Baidu
map

药械指南

订阅

MedSci主页 / 所有栏目 / 药械指南

医疗器械等同性论证技术指导原则（征求意见稿）

2021-09-01 国家药品监督管理局药品审评中心（CDE） CDE

医疗器械

医疗器械等同性论证技术指导原则（征求意见稿）

中文标题：

医疗器械等同性论证技术指导原则（征求意见稿）

发布机构：

国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）

发布日期：

2021-09-01

简要介绍：

医疗器械等同性论证技术指导原则（征求意见稿）

相关资料下载：
[AttachmentFileName(sort=1, fileName=66.docx)] GetToolGuiderByIdResponse(projectId=1, id=5bcc81c0021965aa, title=医疗器械等同性论证技术指导原则（征求意见稿）, enTitle=, guiderFrom=CDE, authorId=0, author=, summary=医疗器械等同性论证技术指导原则（征求意见稿）, cover=, journalId=0, articlesId=null, associationId=1936, associationName=国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）, associationIntro=国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）, copyright=0, guiderPublishedTime=Wed Sep 01 00:00:00 CST 2021, originalUrl=, linkOutUrl=, content=<p>医疗器械等同性论证技术指导原则（征求意见稿）</p>, tagList=[TagDto(tagId=707, tagName=医疗器械)], categoryList=[CategoryDto(categoryId=11, categoryName=药械, tenant=100), CategoryDto(categoryId=85, categoryName=指南&解读, tenant=100), CategoryDto(categoryId=21100, categoryName=达仁堂循证e学界, tenant=100)], articleKeywordId=0, articleKeyword=, articleKeywordNum=6, guiderKeywordId=0, guiderKeyword=, guiderKeywordNum=6, haveAttachments=1, attachmentList=null, guiderType=0, guiderArea=指导原则, guiderLanguage=0, guiderRegion=3, opened=0, paymentType=, paymentAmount=20, recommend=0, recommendEndTime=null, sticky=0, stickyEndTime=null, allHits=3451, appHits=3, showAppHits=0, pcHits=397, showPcHits=3448, likes=0, shares=0, comments=0, approvalStatus=1, publishedTime=Wed Sep 29 15:21:21 CST 2021, publishedTimeString=2021-09-01, pcVisible=1, appVisible=1, editorId=4754896, editor=小小医者, waterMark=0, formatted=0, memberCards=[], isPrivilege=0, deleted=0, version=2, createdBy=null, createdName=小小医者, createdTime=Wed Sep 29 15:19:39 CST 2021, updatedBy=4754896, updatedName=小小医者, updatedTime=Thu Jan 04 02:38:09 CST 2024, courseDetails=[], otherVersionGuiders=[], isGuiderMember=false, ipAttribution=, attachmentFileNameList=[AttachmentFileName(sort=1, fileName=66.docx)])
66.docx
下载请点击：
评论区 (0)
#插入话题

相关指南

医疗器械临床评价技术指导原则（征求意见稿）

国家药品监督管理局药品审评中心（CDE） · 2021-09-01

医疗器械召回管理办法

国家药品监督管理局（NMPA） · 2018-08-01

医疗器械标准管理办法

国家药品监督管理局（NMPA） · 2018-08-01

医疗器械网络销售监督管理办法

国家药品监督管理局（NMPA） · 2018-08-09

医疗器械不良事件监测和再评价管理办法

国家药品监督管理局（NMPA） · 2018-10-04

FDA医疗器械电磁兼容指南（草案）

美国食品和药品监督管理局(FDA,Food and Drug Administration) · 2020-11-17

Baidu
map
Baidu
map
Baidu
map