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巯嘌呤片生物等效性研究技术指导原则 指导原则 其它

为进一步规范仿制药生物等效性研究,在国家药品监督管理局的部署下,药审中心组织制定了《巯嘌呤片生物等效性研究技术指导原则》。

《巯嘌呤片生物等效性研究技术指导原则(征求意见稿)》 指导原则 其它

为持续完善仿制药生物等效性研究技术指导原则,国家药品监督管理局药品审评中心起草了《巯嘌呤片生物等效性研究技术指导原则(征求意见稿)》。

2014 CAG立场声明:应用巯嘌呤类药物治疗炎症性肠病 其它

2014年7月,加拿大胃肠病学协会(CAG)发布了关于应用巯嘌呤类药物治疗炎症性肠病的立场声明。

硫唑嘌呤片生物等效性研究技术指导原则 指导原则 其它

为进一步规范仿制药生物等效性研究,在国家药品监督管理局的部署下,药审中心组织制定了《硫唑嘌呤片生物等效性研究技术指导原则》。

《硫唑嘌呤片生物等效性研究技术指导原则(征求意见稿)》 指导原则 其它

为持续完善仿制药生物等效性研究技术指导原则,国家药品监督管理局药品审评中心起草了《硫唑嘌呤片生物等效性研究技术指导原则(征求意见稿)》。

2013 AGA 炎性克罗恩病使用巯嘌呤类药物、甲氨蝶呤以及抗肿瘤坏死因子生物制剂诱导和维持缓解的临床指南 其它

近日,美国胃肠病协会(AGA)公布了采用巯嘌呤类药物、甲氨蝶呤以及抗TNF-α生物制剂诱导和维持炎性克罗恩病(CD)病情缓解的官方推荐意见。该临床实践指南是以GRADE证据质量分级系统为基础,由AGA指南专家组起草,经临床实践和质量管理委员会审校,并最终由AGA管理委员会通过。共涉及6条诱导缓解推荐意见和4条维持缓解期治疗推荐意见。诱导缓解治疗推荐意见1. 对于中等严重度CD患者不应采用巯嘌呤类药

复明片临床应用专家共识 共识 其它

2024-03-21

暂无更新

充分考虑循证证据并借鉴专家临床经验,编制了《复明片临床应用专家共识》,供眼科同道临床应用参考。

国家药监局关于众生片和强肾片转换为非处方药的公告 政策 其它

经国家药品监督管理局组织论证和审核,众生片和强肾片由处方药转换为非处方药。

硫唑嘌呤治疗免疫相关性皮肤病专家建议 其它

硫唑嘌呤系巯嘌呤的咪唑衍生物,广泛用于自身免疫性疾病的治疗。为了规范硫唑嘌呤在皮肤科的正确应用,中国医师协会皮肤科医师分会自身免疫病专业委员会相关专家在检索和研究国内外硫唑嘌呤治疗免疫相关性疾病相关文

疝修补补片注册审查指导原则 指导原则 其它

为进一步规范药物涂层球囊扩张导管等医疗器械的管理,国家药监局器审中心组织制修订了《疝修补补片注册审查指导原则》,现予发布。

奈玛特韦片/利托那韦片与心血管药物相互作用实用药学建议 其它 其它

新型冠状病毒感染治疗药物奈玛特韦片/利托那韦片(简称奈/利片)在我国应用日益广泛,但其药物相互作用复杂。

盐酸米那普仑片临床用药建议 共识 其它

基于近年来国内外循证医学证据,结合业内专家的临床经验,特提出本指导建议,为广大临床医师了解米那普仑适用性、安全性、特定人群应用等提供参考。

消毒棉片(签、球)注册审查指导原则 指导原则 其它

本文为国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布的《消毒棉片(签、球)注册审查指导原则》。

甘桔冰梅片临床应用专家共识 共识 其它

咽喉是呼吸和饮食的要道,易受风、热、湿等外邪侵袭;咽喉亦是经络循行交会之要冲,五脏六腑的病理变化常循经上犯咽喉引发各种疾病。

疝修补补片临床试验指导原则 指导原则 其它

本文为国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布的《疝修补补片临床试验指导原则》。

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