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患者报告结局在疗效评价中重要结局值(CIOVs)的确定与解读 解读 其它

随着患者报告结局测量(patient-reported outcome measures, PROMs)的广泛使用,越来越多的研究提出为特定的PROMs定义临床重要结局值(clinical impor

基于患者报告结局的肿瘤营养治疗系统临床应用专家共识 共识 其它

本共识依据专家意见,以及国内外最新研究进展和应用实践,提出了ePRO 系统在肿瘤营养临床和科研环境中的规范应用建议,以期推动肿瘤营养诊疗的高效性和全程性。

《肿瘤临床试验运用核心患者报告结局行业指南(草案)》解读 解读 其它

本文对该指南核心PRO的系统评估及运用进行解读,帮助新药临床试验从业者进一步了解PRO,对PRO在新药临床试验中的运用起到良好的促进作用。

FDA工业指南:肿瘤临床试验中核心患者报告结局(草案) 指导原则 其它

本指南向申办者提供了收集癌症临床试验中患者报告的核心临床结果的建议,以及仪器选择和试验设计的相关考虑因素。尽管本指南侧重于患者报告的结果 (PRO) 措施,但其中一些建议可能与癌症临床试验中的其他临床

患者报告结局在药物临床研发中应用的指导原则(试行) 指导原则 其它

患者报告结局在药物临床研发中应用的指导原则(试行)

FDA指导原则:癌症临床试验中核心患者报告结局(草案) 指导原则 其它

本指南为申办者提供了在癌症临床试验中收集一组核心患者报告临床结果的建议,以及仪器选择和试验设计的相关考虑因素。虽然本指南侧重于患者报告的结果 (PRO) 措施,但其中一些建议可能与癌症临床试验中的其他

《将患者报告结局纳入临床研究的伦理考量:PROs伦理指南》解读 解读 其它

本文对发表于2022年的PROs伦理指南进行解读,旨在为广大同行提供参考并引起其对PROs相关伦理问题的重视。 

《将患者报告结局纳入临床研究的伦理考量:PRO伦理指南》解读 解读 其它

患者报告结局(PRO)可为医疗决策、卫生政策的制定提供证据,还可作为症状监测的参考指标。基于PRO,医务人员可为患者提供及时的、个性化的医疗照护。随着PRO在临床研究中的广泛应用,一些与之相关的伦理问

随机对照研究中患者报告结局报告规范拓展(CONSORT-PRO) 指南 其它

2021-10-01

Equator Network

CONSORT(联合试验报告标准)声明旨在改进随机对照试验(RCT)的报告;然而,它缺乏关于患者报告结果 (PRO) 报告的指导,这些结果在试验中通常报告不足,从而限制了这些数据的价值。在本文中,我们

临床试验方案中患者报告结局(PRO)指南:SPIRIT-PRO扩展 其它

2021-09-01

暂无更新

患者报告结果 (PRO) 用于临床试验,以提供有关疾病和治疗对患者症状、功能和生活质量的影响的宝贵证据。来自试验的高质量 PRO 数据可以为共享决策、监管和经济分析以及卫生政策提供信息。最近的证据表明

2016 APTA建议:中度到重度创伤性脑损伤患者结局评价 其它

2016年8月,美国物理治疗协会(APTA)神经物理治疗分会TBIEDGE工作组发布了中度到重度创伤性脑损伤患者结局评价建议,该工作组建议为临床医生,研究人员以及教育工作组选择结局评价措施提供指导。

患者报告结局在药物临床研究中应用的指导原则(征求意见稿) 其它

为了鼓励以患者为中心的新药研发理念,从更多维度评价药品的风险获益,合理使用患者报告结局作为终点指标,我中心组织起草了《患者报告结局在药物临床研究中应用的指导原则(征求意见稿)》,现公开征求意见。欢迎各

中国类风湿关节炎患者报告的临床结局量表专家共识 其它

中国中医科学院广安门医院风湿病团队课题组前期通过借助中国中医科学院刘保延教授“国家科技部基础平台建设项目( 2004DEA71040) ”研究,在多家医疗机构中西医临床专家及方法学、统计学、流行病学等多学科专家的共同参与下,开展了大量基于中医问诊的RA-PRO 量表开发工作。依据量表的方法学原理,经过文献阅读、病历回顾、患者访谈、专家咨询等方法初步构建了“类风湿关节炎患者报告的临床结局测量量表”,

携带心脏植入式电子设备患者对医源性干扰的预防处理和临床结局 其它 其它

2023-09-28

暂无更新

本研究医疗操作前后的处理较最新国际共识规范处理存在差距。规范的操作前评估和准备有助于确保CIED安全有效运作,改善患者心血管结局。 

ICHOM/WWG 共识:手和手腕疾病患者的结局测量的标准集 其它

该共识描述创建国际健康结果测量联合会(ICHOM)手部和手腕状况标准集的原则、过程和结局。ICHOM 手部和腕部疾病标准集的全球实施可能有助于为手部和腕部疾病患者提供基于价值的医疗保健。

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