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2024 ERIC建议:慢性淋巴细胞白血病TP53突变分析(更新版) 其它 EN

在慢性淋巴细胞白血病(CLL)中,分析TP53畸变(缺失和/或突变)是治疗决策指导流程的关键部分。本文是对2018年慢性淋巴细胞白血病TP53突变分析建议的更新,旨在帮助诊断医生正确评估TP53突变状

WHO-HAEM5实用指南:慢性淋巴细胞白血病和浆细胞肿瘤的遗传改变 指南 EN

2024-03-06

暂无更新

本综述概述了 CLL 和浆细胞肿瘤的遗传改变情况,重点关注其对分类和治疗的影响。

2023 GFCH指南:细胞遗传学在慢性淋巴细胞白血病治疗中的应用 指南 EN

2023-12-07

暂无更新

本文主要为CLL的细胞遗传学评估提供技术指导和策略。

2023 澳大拉西亚共识声明:慢性淋巴细胞白血病 共识 EN

在过去的十年里,慢性淋巴细胞白血病(CLL)的诊断和管理算法发生了相当大的变化。本文主要针对CLL的诊断和治疗提供共识指导。

2023 加拿大循证指南:复发/难治性慢性淋巴细胞白血病的治疗 指南 EN

慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤(CLL/SLL)在大多数患者中仍然无法治愈,需要后续治疗。本文主要针对复发/难治性慢性淋巴细胞白血病的治疗提供指导建议。

2023 NICE 技术鉴定指导意见:伊布替尼奥比妥珠单抗未经治疗的慢性淋巴细胞白血病[TA891] 指南 EN

临床证据表明,与奥比妥珠单抗加苯丁酸氮芥相比,当伊布替尼加维奈托克时,CLL 需要更长时间才能恶化,人们的寿命也会更长。与阿卡替尼、FCR、单独的 伊布替尼和维奈托克加奥比妥珠单抗的间接比较表明,当使

2023 亚洲专家共识:慢性淋巴细胞白血病的管理 共识 EN

近年来,由于新的有效药物出现,慢性淋巴细胞白血病的标准治疗取得了很大进展。本文主要针对亚洲慢性淋巴细胞白血病患者提供适当的管理方法。

慢性淋巴细胞白血病新药临床研发技术指导原则 指导原则 CN

为鼓励抗肿瘤新药研发,在国家药品监督管理局的部署下,药审中心组织制定了《慢性淋巴细胞白血病新药临床研发技术指导原则》(见附件)。根据《国家药监局综合司关于印发药品技术指导原则发布程序的通知》(药监综药

2022 加拿大循证指南:慢性淋巴细胞白血病一线治疗(更新版) 指南 EN

本文是对2018年慢性淋巴细胞白血病(CLL)的一线治疗指南的更新,主要内容包括CLL治疗中的新的方法和创新方法,依据可获得的CLL一线治疗证据,提出指导建议。

2022 国际专家共识声明:CLL中布鲁顿氏酪氨酸激酶抑制剂心血管风险的管理 共识 EN

布鲁顿氏酪氨酸激酶抑制剂(BTKis)通过提供有效和耐受性良好的治疗方案,改变了慢性淋巴细胞白血病(CLL)的治疗前景。自伊布替尼获批以来,心血管不良事件的风险越来越受到关注,包括心房颤动(AF)、高

【中文译文】2022 NICE 指南:维奈妥拉治疗慢性淋巴细胞白血病[TA796] CN

这一综述着眼于癌症药物基金会一段时间后收集的数据,以解决在最初的评估期间发现的不确定性。

2022 NICE 指南:维奈妥拉治疗慢性淋巴细胞白血病[TA796] 指南 EN

这一综述着眼于癌症药物基金会一段时间后收集的数据,以解决在最初的评估期间发现的不确定性。

关于公开征求《慢性淋巴细胞白血病新药临床研发技术指导原则(征求意见稿)》意见的通知 指导原则 CN

慢性淋巴细胞白血病(Chronic lymphocytic leukemia,CLL)是一种主要发生在中老年人群的成熟B淋巴细胞克隆增殖性肿瘤,其总体发病率因社会老龄化程度的加深呈增高趋势。在过去的2

2022 ERIC建议:慢性淋巴细胞白血病免疫球蛋白基因序列分析(更新版) 共识 EN

克隆型免疫球蛋白重变量 (IGHV) 体细胞超突变(SHM)状态是评估慢性淋巴细胞白血病患者预后的重要生物标志物。本文概述了免疫遗传学在慢性淋巴细胞白血病中的临床应用,并更新了分析建议,旨在邦之慢性淋

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