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2024 AHA科学咨询:推进先天性心脏病的可穿戴生物传感器 其它 其它

本科学咨询回顾了可穿戴设备在先天性心脏病患者中的使用、如何为临床医生和患者改进这些技术,以及伦理和监管考虑因素。

2023 AGA临床实践指南:生物标志物在克罗恩病管理中的作用 指南 其它

生物标志物经常用于克罗恩病(CD)患者的评估和监测。本文主要介绍了生物标志物在克罗恩病管理中的作用,并提出指导建议。

妇科肿瘤标准化生物样本库的建立与管理中国专家共识(2023年版) 共识 其它

本共以期为妇科肿瘤生物样本库的标准化建立与管理提供参考。

医疗卫生机构科研用人类生物样本管理暂行办法(征求意见稿) 政策 其它

本文为《医疗卫生机构科研用人类生物样本管理暂行办法(征求意见稿)》。

注射用两性霉素B脂质体生物等效性研究技术指导原则 指导原则 其它

为不断丰富完善仿制药个药指导原则并持续推进一致性评价工作,进一步指导注射用两性霉素B脂质体生物等效性研究的实施和评价,药审中心组织起草了《注射用两性霉素B脂质体生物等效性研究技术指导原则》(见附件)。

FDA使用说明 — 人用处方药和生物制品的患者标签 — 内容和格式 指导原则 其它

本指南为开发人用处方药和生物制品以及根据新药申请 (NDA) 提交的药物主导或生物主导组合产品的患者使用说明 (IFU) 文件的内容和格式提供了建议,或 生物制品许可申请 (BLA)。

上海市浦东新区促进张江生物医药产业创新高地建设规定 政策 其它

2021-12-29

暂无更新

《上海市浦东新区促进张江生物医药产业创新高地建设规定》已由上海市第十五届人民代表大会常务委员会第三十八次会议于2021年12月29日通过,现予公布,自2022年1月1日起施行。

2021 韩国共识声明:非小细胞肺癌分子生物学标志物检测 其它

分子生物学标志物检测是非小细胞肺癌(NCSLC)患者管理的标准。本文主要针对NCSLC患者分子生物学标志物检测的相关内容提供指导共识。

FDA在药物和生物制品的复杂创新试验设计上进行互动:行业指南草案初稿 其它

FDA在药物和生物产品的复杂创新试验设计上进行互动:行业指南草案初稿

FDA在药物和生物产品的复杂创新试验设计上进行互动:行业指南草案初稿 其它

FDA在药物和生物产品的复杂创新试验设计上进行互动:行业指南草案初稿

ATS 2019:肺部和重症监护室中诊断真菌感染微生物实验室检测 其它

背景:真菌感染在免疫功能低下和有免疫能力的患者中的发病率和重要性不断增加。方法:对侵袭性肺曲霉菌病,侵袭性念珠菌病和常见地方性霉菌病的诊断相关文献进行适当的回顾。在适当的时候进行荟萃分析。结果:该指南包括有关在血清和BAL中使用半乳甘露聚糖检测以及诊断浸润性肺曲霉病,PCR在诊断浸润性肺曲霉病中的作用, b-D-葡聚糖检测在侵袭性念珠菌病诊断中的作用以及血清学和抗原检测在地方性真菌病诊断中的应用。

生物可吸收冠状动脉药物洗脱支架临床试验指导原则(2019年第8号) 其它

为了进一步规范生物可吸收冠状动脉药物洗脱支架产品上市前的临床试验,并指导该类产品申请人在申请产品注册时临床试验资料的准备,制订本指导原则。

FDA扩展队列指南:首次人体试验中应用以加快肿瘤药物和生物制剂开发(草案) 其它

扩张队列--在首次人体临床试验中使用,以加快肿瘤药物和生物制品的开发,为行业提供指导。

2017 ACMG技术标准和指南:生物酶缺乏的实验室诊断(更新版) 其它

2017年7月,美国医学遗传学与基因组学学会(ACMG)发布了生物酶缺乏的实验室诊断指南,生物酶缺乏是一种常染色体隐性遗传病,本文主要定义了生物酶检测的标准实验室程序。

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