2021-08-01
2022 联邦监狱局 (BOP) 临床指南：阿片类药物使用障碍的诊断、评价和治疗提供了在治疗阿片类药物使用障碍(OUD)联邦囚犯时使用药物的建议。
2021-07-30
为提升我国医疗机构诊疗AIS的质量，改善患者结局，国家卫生健康委将“提升急性脑梗死再灌注治疗率”作为2021年国家医疗质量安全十大改进目标之一。为发挥行业组织的学术指导作用，国
2021-03-03
为进一步指导企业开展药品研发，加快境外已上市境内未上市化学药品研发上市进程，提供可参考的技术标准。在国家药品监督管理局的部署下，药审中心组织制定了《境外已上市境内未上市化学药品药学研究与评价技术要求（
X射线计算机体层摄影设备同品种临床评价技术审查指导原则
指导原则
其它
2021-01-18
本文为国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布的《X射线计算机体层摄影设备同品种临床评价技术审查指导原则》。
2020-09-30
为了规范细胞治疗产品基因转导与修饰系统的药学研究，统一评价标准，引导相关产品的研究与申报，我中心在借鉴国内外相关监管标准的基础上，通过前期调研、文件撰写、专家咨询以及部门讨论
2019-01-20
二尖瓣反流（mitral regurgitation，MR）是最常见的心脏瓣膜疾病。超声心动图目前是MR诊断和评价最重要的影像学方法。随着以MitraClip为代表的MR介入治疗技术的发展，超声心动图对MR的术前评估、术中监测、术后评价变得尤为重要。虽然国际上已经发布了有关MR超声评价的指导性文献，但其内容甚为复杂，临床使用可行性较低，不符合我国国情，且不是专门针对MR介入治疗技术而编写的。目前，
2018-07-30
近年来，中国腹主动脉腔内修复手术（EVAR）的实施规模快速扩增，实施单位由早年的区域中心医院扩展到部分省市的中型医院，与医疗水平均一性差、医疗资源消耗不合理相关的质量问题逐渐显现。如何评价和改善医疗质量、提高国家医疗卫生支出的利用效率这一重大课题，引起了国家卫生主管部门高度重视。经国家心血管病专业质控中心专家委员会血管外科专家工作组全体专家讨论，拟定了术前CTA 检查、术中血压监测和控制性血压调节
2016-04-20
高血压是一种由多种病因相互作用所致的、复杂的慢性非传染性疾病。根据《２０１２年世界卫生统计》全球三分之一成年人患有高血压。药物治疗一直是高血压的主要治疗方式。近年来，随着对高血压基础和临床研究的逐渐深入、制剂工业不断创新以及临床治疗的需求，大量抗高血压药物得以问世。任何一种新的抗高血压药物上市前都要经过全面、规范、合理的临床试验，通过有效性评价才能被医生和患者接受。因此，药物的有效性评价是临床试验
2023-11-20
本研究分别系统检索清醒PPV和经典PPV管理的最佳证据，以期在老年COVID-19病人中规范开展PPV，并为改善病人的治疗效果提供循证护理实践依据。
2023-06-10
本研究总结了危重症肠内营养病人再喂养综合征早期干预的最佳证据。应用证据时需结合临床情境，合理选用，为病人制定个性化早期干预方案以降低疾病的发生率，改善病人预后。
2023-01-30
2023年1月8日起，对新型冠状病毒（新冠）感染实施“乙类乙管”，感染者中有一定比例会出现肾脏受累，导致肾功能减退甚至急性肾衰竭。而慢性肾脏病（chronic kidney d
2023-01-25
目的:检索和评价影响氯己定预防危重症病人导管相关血流感染（CRBSI）效果的相关证据，对其进行总结，为临床护理工作提供循证依据。方法:根据6S证据资源金字塔模型，检索相关数据库、指南网等相关网站中有关
