2018年3月，美国泌尿外科学会(AUA)发布了睾酮素缺乏症的评估和管理指南，近年来睾酮检测和处方量增加了近两倍，本文主要针对睾酮素缺乏症的评估以及睾酮治疗的安全性和有效性提出了指导建议，内容包括：睾酮素缺乏的诊断，附加检测以及关于睾酮治疗的咨询。
睾酮缺乏症越来越普遍并且对健康有重大影响，但诊断和治疗可能具有挑战性。在这里，作者总结了英国性医学协会 (BSSM) 关于成年男性睾丸激素缺乏症的指南的最新更新。
许多国家老年人口的相对比例增长将成为21世纪最重要的社会变革之一，全球65岁及以上人口数量首次超过5岁以下儿童。居住在欧洲和北美的人口中有四分之一的人年龄在 65 岁或以上。 ISSAM 的目标之一是
2022-02-25
多羧化酶缺乏症（MCD）包括常染色体隐性遗传的全羧化酶合成酶（HLCS）缺乏症和生物素酶（BTD）缺乏症，分别因HLCS及BTD基因突变所致。新生儿筛查HLCS缺乏症依据干血斑3-羟基异戊酰基肉碱检测
近20 多年来,国际内分泌学组和专家对成人生长激素缺乏症(ＧＨＤ)的诊断、治疗、获益与安全性进行了多次讨论并制定了一系列临床指南。国内对成人ＧＨＤ 研究较少，临床认知尚浅，重视不足。为提高对成人ＧＨＤ
2020-06-30
随着对儿童青少年期生长激素缺乏症认识的不断深入，青春后期到成年的过渡期生长激素缺乏症（TGHD）的重新评估、诊断和治疗日益引起儿科临床医生的关注。重组人生长激素仍然是TGHD治疗的首选药物，但治疗的目
2021年5月，加拿大泌尿外科协会(CUA)发布了男性睾酮缺乏指南，本文主要针对男性睾酮缺乏的诊断、治疗、监测等内容提供循证问答，共涉及27个临床问题。
2024-03-01
丙酮酸激酶（PK）缺乏是世界范围内慢性先天性非球形红细胞溶血性贫血的最常见原因，PK缺乏导致的慢性溶血性贫血具有广泛和严重的后果，本文主要为PK缺乏症患者的临床护理制定循证指南。
国际共识声明：腺苷脱氨酶2缺乏症的评估和治疗
共识
其它
2023-05-31
腺苷脱氨酶2缺乏症(DADA2)是一种以全身性血管炎、早发性中风、骨髓衰竭和/或免疫缺陷为特征的隐性遗传性疾病，儿童和成人均可患。
