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2024 WHO指南:解决低收入和中等收入国家抗生素短缺问题的政策和监管干预措施 指南 其它

质量保证抗生素的短缺是卫生系统面临的重大挑战,也是对抗微生物药物耐药性(AMR) 的威胁。WHO提出了一种基于国家情况的逐步解决抗生素短缺的方法。

药品综合评价在国内外医保药品和基本药物相关管理中的应用 指南 其它

2024-11-20

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本章通过回顾我国医疗卫生体制机制改革中医疗保险和基本药物的实施现状,简要总结归纳了国际上部分国家和地区的基本药物管理特点,以期对我国在政策制定与具体实施层面有所帮助。

药品上市许可持有人落实药品质量安全主体责任监督管理规定 政策 其它

为落实药品上市许可持有人的质量主体责任,根据《中华人民共和国药品管理法》等法律法规,国家药监局制定了《药品上市许可持有人落实药品质量安全主体责任监督管理规定》,现予发布,自2023年3月1日起实施。

药品生产质量管理规范—临床试验用药品附录(征求意见稿)起草说明 政策 其它

药品生产质量管理规范—临床试验用药品附录(征求意见稿)起草说明。

药品监管信息基础数据元 第3部分:药品(检查部分)征求意见稿 政策 其它

药品监管信息基础数据元 第3部分:药品(检查部分)征求意见稿

《药品标准管理办法》政策解读 政策 其它

为规范和加强药品标准管理,建立最严谨的药品标准,保障药品安全、有效和质量可控,促进药品高质量发展,国家药监局组织制定了《药品标准管理办法》。

药品中亚硝胺类杂质介绍(英文) 其它 其它

本文介绍了“亚硝胺类杂质形成的来源和潜在的根本原因”,“原料药和药品中潜在或已发现的亚硝胺杂质”,以及“对这些杂质建议的可接受摄入限度”,并总结了目前药品中涉及亚硝胺杂质的情况。

中药品种保护条例起草说明 政策 其它

为加强中药品种全生命周期管理,推进中药品种质量持续提升,国家药监局组织起草了《中药品种保护条例(修订草案征求意见稿)》,现向社会公开征求意见。

《药品标准管理办法》起草说明 政策 其它

为进一步规范和加强药品标准管理,保障药品安全性、有效性和质量可控性,国家药监局组织起草了《药品标准管理办法(征求意见稿)》,现向社会公开征求意见。

药品质量现场调查指南:提案 共识 其它

2009-03-01

Equator Network

人们对用于治疗危及生命的常见疾病的药物质量几乎没有兴趣,尽管劣质药物会降低治疗效果并产生耐药性。证据表明发展中国家购买的药物质量较差。如果实际使用的药物与最初评估的药物相比疗效显著下降,则将药物治疗结

国外药品前沿技术监管实践及启示——以美国药品监督管理实践为例 解读 其它

本文拟通过对美国FDA药品前沿技术监管领域的相关政策、行动计划、技术指南以及实施程序等进行分析总结,以期为我国前沿技术领域医药产品的科学监管提供借鉴。

药品经营质量管理规范—药品零售配送质量管理附录(征求意见稿) 政策 其它

药品经营质量管理规范—药品零售配送质量管理附录(征求意见稿)

药品生产质量管理规范—临床试验用药品附录(征求意见稿)反馈意见表 其它 其它

药品生产质量管理规范—临床试验用药品附录(征求意见稿)反馈意见表

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