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2018 循证临床实践指南:治疗痴呆和失眠行为和心理症状抗精神病药物处方精简 其它

抗精神病药物经常被用于控制痴呆和失眠引起的行为和心理症状,本文的主要目的是帮助临床医生安全的应用以及停用抗精神病药物提供指导,建议精简老年患者用药。

关于对药品、医疗器械质量安全内部举报人举报实施奖励的公告(征求意见稿) 政策 其它

国家药监局组织起草了《关于对药品、医疗器械质量安全内部举报人举报实施奖励的公告(征求意见稿)》。

FDA和根据《联邦食品、药品和化妆品法》第513(g)条要求提供信息的行业程序 指南 其它

本指南的目的是建立程序,用于提交、审查和响应有关器械被分类的类别的信息请求,或根据《联邦食品、药品和化妆品法》(FD&C 法案)适用于设备的要求。

FDA指南:根据FD&C法案第510(j)(3)条报告上市药品和生物制品的数量 指南 其它

美国食品和药物管理局 (FDA) 发布本指南是为了帮助药品企业的注册人向 FDA 提交报告,说明根据《联邦食品、药品和化妆品法案》(FD&C 法案)(21 U.S.C. 360(j)(3))

药品审评中心药物临床试验期间安全信息评估与风险管理工作程序(试行) 政策 其它

本文为国家药品监督管理局药品评审中心发布的《药品审评中心药物临床试验期间安全信息评估与风险管理工作程序(试行)》。

国家药监局综合司关于印发药品上市许可持有人委托生产现场检查指南的通知 政策 其它

为强化药品上市许可持有人委托生产的监督管理,国家药监局组织制定了《药品上市许可持有人委托生产现场检查指南》。

国家药监局关于14批次药品不符合规定的通告(2023年第36号) 政策 其它

经上海市食品药品检验研究院等4家药品检验机构检验,发现11家企业生产的14批次药品不符合规定。

FDA 工业和食品药品监督管理人员指南:诊断超声系统和换能器的市场许可 指南 其它

本指南文件为诊断超声系统和换能器的 510(k) 提交提供了详细建议。除了概述某些诊断超声设备的监管方法外,本指导文件还描述了 FDA 不打算强制执行新上市前通知 (510(k)) 要求的诊断超声设备

FDAFDA 区域实施指南 E2B(R3) 电子传输药品和生物制品个案安全报告 指导原则 其它

本技术规范文件旨在帮助相关方以电子方式向食品和药物评估与研究中心 (CDER) 和生物制品评估与研究中心 (CBER) 提交个案安全报告 (ICSR)(和 ICSR 附件)。药物管理局(FDA 或机构

化学药品注射剂与塑料包装材料相容性研究技术指导原则(试行) 其它

化学药品注射剂与塑料包装材料相容性研究技术指导原则(试行)

风湿免疫疾病超药品说明书用药专家共识之三—强直性脊柱炎 其它

2016-12-12

广东省药学会

强直性脊柱炎( Ankylosing Spondylitis,AS) 是一种与人类白细胞抗原( human leukocyte antigen,HLAB27)相关、病因不明的慢性炎症性疾病,主要侵犯骶髂关节、脊柱、脊柱旁软组织及外周关节,可伴眼炎等关节外表现,严重者可出现脊柱畸形和强直。我国AS 的患病率在0.25%左右,男女之比约2~3 ∶1。 AS 尚无根治方法,其治疗目标是缓解疼痛、僵

风湿免疫疾病超药品说明书用药专家共识(之三)—强直性脊柱炎 其它

2016-12-12

暂无更新

强直性脊柱炎( Ankylosing Spondylitis,AS) 是一种与人类白细胞抗原( human leukocyte antigen,HLAB27)相关、病因不明的慢性炎症性疾病,主要侵犯骶髂关节、脊柱、脊柱旁软组织及外周关节,可伴眼炎等关节外表现,严重者可出现脊柱畸形和强直。我国AS 的患病率在0.25%左右,男女之比约2~3 ∶1。 AS 尚无根治方法,其治疗目标是缓解疼痛、僵

关于临床研究中研究性药物的化学和药品质量文件要求的指南【英文版】 指南 其它

本指南的目的就在于确定将在整个欧盟范围内提交的文件的统一要求。

药物基因组学在药品的药物警戒中的应用的关键方面指南【英文版】 指南 其它

2015-09-25

暂无更新

本指南回答药物基因组学对药物警戒活动的影响,包括考虑如何评估有药物基因组学关联的药品的药物警戒相关问题,以及如何将这些评估的结果转化为标签中的适当治疗建议。

药物基因组学在药品的药物警戒中的应用的关键方面指南【中文版】 指南 其它

2015-09-24

暂无更新

本指南回答药物基因组学对药物警戒活动的影响,包括考虑如何评估有药物基因组学关联的药品的药物警戒相关问题,以及如何将这些评估的结果转化为标签中的适当治疗建议。

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