2022-03-30
药品临床综合评价是药品供应保障决策的重要技术工具。传统卫生技术评估可为药品的临床综合评价提供方法学借鉴，但罕见病药品往往缺乏充足的临床试验数据，临床价值和经济学评价难以用普通药品的标准进行衡量，其特殊
该修订的指南草案涉及制造商、再包装商、批发分销商和分配商必须具备的验证系统，以遵守经药品供应链安全法 (DSCSA 修订) 的联邦食品、药品和化妆品法案 (FD&C 法案) ）。 具体而言，本
2020-12-30
为促进化学药品注射剂的研究和评价工作，在国家药品监督管理局的部署下，药审中心组织制定了《化学药品注射剂灭菌和无菌工艺研究及验证指导原则（试行）》（见附件）。根据《国家药监局综合司关于印发药品技术指导原
2019-08-20
国家医疗保障局、人力资源社会保障部印发《关于印发的通知》（医保发〔2019〕46号），正式公布了国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险常规准入部分的药品名单，目录调整工作取得了阶段性进展。 《药品目录》分为凡例、西药、中成药、谈判药品、中药饮片五部分。凡例是对《药品目录》的编排格式、名称剂型规范、限定支付范围等内容的解释和说明。西药部分包括了化学药品和生物制品，中成药部分包括了中成药和民族药。谈判药
2014-09-25
本文总结了国内临床常用于治疗RA 药物的药品说明书外用法，国内外指南提到的部分bDMARDs如阿那白滞素、阿巴西普、赛妥珠单抗、戈利木单抗及tsMARDs 托法替尼，因尚未在国内上市，故未纳入本文的讨论中。由于NSAIDs 药物种类众多，将另文专门进行总结。
2024 国际专家共识：肿瘤患者最佳中心静脉血管通路装置的选择与管理
共识
其它
2024-12-02
本文主要针对肿瘤患者最佳中心静脉血管通路装置的选择与管理提供专家共识指导。主要针对10个问题达成共识，涉及中心静脉血管通路装置的适应证， CVAD的可用方案， CVAD的选择、置入、移除等。
2024-06-10
医护人员在实施CRRT患者中心静脉CRT预防时，应结合临床具体情境与患者意愿，审慎地选择最佳证据，增强治疗效果和安全性，以促进患者获益最大化。
2024-03-15
医护人员在证据转化过程中应根据导管留置时间和患者个体差异应用证据，并及时更新相关证据，以降低血液净化用中心静脉导管相关血流感染发生率。
2023-06-29
现基于直肠癌典型病例，解读本专家共识，突出以功能障碍为中心，呼吁更多一线临床医师关注肿瘤运动康复，促进运动康复在癌症患者临床实践中的发展和应用。
