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炎症性肠病诊断与治疗的共识意见(2018年,北京)克罗恩病部分解读 解读 其它

本文主要对《炎症性肠病诊断与治疗的共识意见(2018年,北京)》中克罗恩病(Crohn's disease,CD)的诊断和治疗部分进行解读,以期加深临床医师对新共识的理解,提高CD的诊治水平.

心电图自动诊断专家共识文件:日本心电图自动诊断工作组。第 1 部分:诊断和异常发现的术语 指南 其它

由于用途和应用范围广泛,心电图(ECG)自动诊断的结果被心脏病专家和专业医务人员以及其他领域的从业人员和辅助医务人员共享和用于各种情况的医疗实践。

2013 WHO 妊娠期新诊断的高血糖诊断标准和分类 其它

2013年WHO发表了《妊娠期新诊断的高血糖诊断标准和分类》,将妊娠期间发现的高血糖分为两类:妊娠期间的糖尿病和妊娠期糖尿病。OverviewNew criteria for classifying and diagnosing hyperglycaemia first detected during pregnancy have been accepted by a group of exper

2023年第一版《食管胃癌寡转移的定义、诊断和治疗:欧洲Delphi共识研究》解读 解读 其它

2023年2月15日,由65位欧洲医学专家共同发布了第一版《食管胃癌寡转移的定义、诊断和治疗:欧洲Delphi共识研究》。本文将对该共识进行解读,为我国临床医务人员诊治食管胃癌寡转移提供新思路。

乙酰半胱氨酸颗粒生物等效性研究技术指导原则 指导原则 其它

为进一步规范仿制药生物等效性研究,在国家药品监督管理局的部署下,药审中心组织制定了《乙酰半胱氨酸颗粒生物等效性研究技术指导原则》。

瑞戈非尼片生物等效性研究技术指导原则 指导原则 其它

为进一步规范仿制药生物等效性研究,在国家药品监督管理局的部署下,药审中心组织制定了《瑞戈非尼片生物等效性研究技术指导原则》。

依帕司他片生物等效性研究技术指导原则 指导原则 其它

为进一步规范仿制药生物等效性研究,在国家药品监督管理局的部署下,药审中心组织制定了《依帕司他片生物等效性研究技术指导原则》。

FDA行业指南:研究性 COVID-19 恢复期血浆 指南 其它

FDA在保护美国免受新发传染病(包括2019冠状病毒病(COVID-19)大流行)等威胁方面发挥着关键作用。FDA致力于提供及时的指导,以支持应对新出现的威胁。

维生素D与直立性低血压的研究进展 其它 其它

2023-07-25

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本综述拟对 OH 病理生理机制、病因、治疗及其与血清维生素D之间的关系进行阐述,并且探讨二者之间的潜在机制。

儿童热性惊厥与频繁夜间遗尿症的相关性研究 共识 其它

的 探讨儿童热性惊厥与频繁夜间遗尿症的关系,为遗尿症的危险因素提供研究依据,并分析在儿童不同年龄及性别中二者相关性的变化。方法 用分层整群随机抽样的方法于2014年6月—2015年6月在上

氯雷他定片生物等效性研究技术指导原则 指导原则 其它

不断丰富完善仿制药个药指导原则并持续推进一致性评价工作,进一步指导氯雷他定片生物等效性研究的实施和评价

他达拉非片生物等效性研究技术指导原则 指导原则 其它

不断丰富完善仿制药个药指导原则并持续推进一致性评价工作,进一步指导他达拉非片生物等效性研究的实施和评价

维生素A、D、E与抽动障碍的相关性研究 共识 其它

2022-11-03

泰州市中医院

:TD患儿存在VA、VD缺乏或不足,TD患儿血清VA、VD水平与抽动障碍的临床亚型、抽动症状的严重程度具有相关性。

无源植入性医疗器械稳定性研究指导原则 指导原则 其它

本文为国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布的《无源植入性医疗器械稳定性研究指导原则》。

FDA指导原则:医疗器械临床研究的适应性设计 指导原则 其它

医疗器械临床研究的适应性设计被定义为一种临床研究设计,它允许基于积累的研究数据进行前瞻性计划的修改,而不会破坏研究的完整性和有效性。适应性设计如果实施得当,可以减少资源需求,减少完成学习的时间,和/或

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