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FDA新冠肺炎公共卫生事件期间药物临床试验执行指南 其它

FDA Guidance on Conduct of Clinical Trials of Medical Products during COVID-19 Public Health Emergen

注射用曲妥珠单抗生物类似药临床试验指导原则 指导原则 其它

本文为国家药品监督管理局药品审评中心发布的《注射用曲妥珠单抗生物类似药临床试验指导原则》。

《利拉鲁肽注射液生物类似药临床试验设计指导原则》 指导原则 其它

本文为国家药品监督管理局药品审评中心发布的《利拉鲁肽注射液生物类似药临床试验设计指导原则》

慢性乙型肝炎抗病毒治疗药物临床试验技术指导原则 其它

慢性乙型肝炎抗病毒治疗药物临床试验技术指导原则

ICH E17:多区域临床试验计划与设计的一般原则 其它

ICH E17:多区域临床试验计划与设计的一般原则

浙江省头孢菌素类抗生素皮肤过敏试验指导意见 其它

2018-09-19

浙江质控

2018 年 9 月 19 日,浙江质控发布《浙江省头孢菌素类抗生素皮肤过敏试验指导意见》《意见》所指的头孢菌素类抗菌药物包括第一代、第二代、第三代、第四代头孢菌素类以及头孢菌素类复方制剂,并适用于头霉素类、氧头孢烯类抗菌药物。 、

口服抗高血压药物临床试验的有效性评价中国专家共识 2015 其它

2016-04-20

暂无更新

高血压是一种由多种病因相互作用所致的、复杂的慢性非传染性疾病。根据《2012年世界卫生统计》全球三分之一成年人患有高血压。药物治疗一直是高血压的主要治疗方式。近年来,随着对高血压基础和临床研究的逐渐深入、制剂工业不断创新以及临床治疗的需求,大量抗高血压药物得以问世。任何一种新的抗高血压药物上市前都要经过全面、规范、合理的临床试验,通过有效性评价才能被医生和患者接受。因此,药物的有效性评价是临床试验

2014 ASCO官方声明:一期试验在 研究和治疗中的重要作用 其它

2014年12月,美国临床肿瘤学会(ASCO)发布了一期试验在癌症研究和治疗中的重要作用的官方声明。

《β内酰胺类抗菌药物皮肤试验指导原则 (22021年版)》 要点解读 其它

β-内酰胺类抗生素是一类具有重要临床价值且应用广泛的抗菌药物。该类药物的规范皮试问题一直备受临床关注与不断讨论,对于皮肤试验的临床意义、适应症、皮试方法和结果解读仍存在较多分歧。现通过对20

2024 ISNPR指南:营养精神病学临床试验的方法学和报告建议 指南 其它

2024-12-10

暂无更新

精神病学中营养和饮食干预的研究已经大大增加,但方法的不一致和有限的报告标准阻碍了进展。本文是第一个临床试验设计、实施和报告指南,用于该领域未来的临床试验。

《体外诊断试剂临床试验生物样本管理要求》(征求意见稿)及编制说明 政策 其它

本文为《体外诊断试剂临床试验生物样本管理要求》行业标准征求意见稿。

体外膜氧合(ECMO)循环套包动物试验注册审查指导原则(2023年第39号) 指导原则 其它

本指导原则系对ECMO循环套包产品动物试验的一般要求,注册申请人需依据具体产品的特性对注册申报资料的内容进行充实和细化,并确定其中的具体内容是否适用。

患者报告结局指标用于风湿免疫性疾病临床试验的技术指导原则 指导原则 其它

为进一步规范风湿免疫性疾病药物临床试验中PROs的应用和开发,以患者为中心,倾听患者声音,药审中心组织撰写了《患者报告结局指标用于风湿免疫性疾病临床试验的技术指导原则》,形成征求意见稿。

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