2019年3月，澳大利亚血友病中心理事组(AHCDO)更新了妊娠期遗传性出血性疾病的管理共识，本文是对AHCDO2009年版妊娠期遗传性出血性疾病的管理共识的更新，内容涉及女性遗传性出血障碍的简介，妊娠期的生理反应，妊娠和分娩的管理，产科麻醉，产后管理，严重出血风险，新生儿出血的管理。
2017年4月，英国皇家妇产科医师学院(RCOG)联合英国血友病中心医师组织(UKHCDO)共同发布了妊娠期遗传性出血性疾病的管理指南。该指南是由RCOG与UKHCDO联合发布的第一版指南，其内容涵盖了血友病B和血友病B,血管性血友病,ⅩⅠ因子缺乏，罕见因子缺乏，纤维蛋白原障碍，伯-苏综合征，血小板无力症和其他血小板功能障碍等疾病的临床管理。
2022-11-15
根据国内外研究结果和相关指南，结合临床实践经验，经充分讨论后制定了本共识，旨在使国内多学科医师更好地管理此类患者，提高其生存质量。
出血性疾病危急值专家共识（2023版）
共识
其它
2023-08-09
本共识拟从实验室检测、放射影像及超声检查角度全面评估出血性疾病患者的临床危急状态，并通过整理文献、广泛征求和整合专家意见，制订出血性疾病临床危急值专家共识，为出血性疾病患者的临床救治提供参考。
2017-07-30
出血性疾病(以下简称出血病)在临床实践中非常常见，应用正确的诊疗措施，对患者的救治非常关键。本分会结合上海的临床用血实际情况，在广泛征求临床一线专家意见的基础上，初步达成本共识。现推荐给与输血相关机构参考或采行。
2018-02-07
出血性疾病是急诊常见病，每年约有15％~20％的患者因各种原因导致的出血而就诊于急诊科，包括急性创伤性出血、非创伤性出血和手术及侵人性操作导致的出血。临床处理主要包括手术、介人治疗、直接压迫以及药物止血。常用的止血药物主要包括：①作用于血管及血管壁类药物，如垂体后叶素、卡络磺钠等；②作用于血小板类药物，如酚磺乙胺（ethamsylate)；③促进凝血系统功能类药物，如新鲜冰冻血浆（FFP）、人凝血
2022-12-10
随着围生医学的进步和新生儿重症监护技术的提高，早产儿的出生率和存活率较前升高，但是早产儿由于各系统器官功能发育相对不成熟，尤其是肝脏功能，加上易受到围产期危险因素如缺氧、感染的威胁，早产儿凝血功能检测
血友病治疗中心 (HTC) 提供早期诊断和干预，以预防并发症并为患有出血性疾病的儿童、青少年和成人提供最佳健康支持。美国血友病治疗中心网络 (USHTCN) 内的所有 HTC 团队必须共同致力于为出血
2023-02-07
美国儿科学会 (AAP) 于 2022 年发布了更新指南，为评估疑似虐待儿童病例中出血性疾病的实验室检测的必要性和类型提供了建议。作者专门针对涉及瘀伤和颅内出血的测试案例制定了单独的建议。
2016-11-03
2016年11月，国家血友病基金会医学科学咨询委员会(MASAC)发布了血友病和其他出血性疾病患者丙型肝炎的治疗建议，用以替代第234号文件，本文针对血友病和其他出血性疾病患者丙型肝炎的管理共提出了8条建议。
2014-01-01
工作组在随后召开的指南会议上分享了结构化共识的过程，验证了从系统搜索生成的证据表。本次会议的重要成果是产生了HHT的诊断和治疗的33项推荐，其中有30项推荐在专家团的同意率为80%以上。
2022 MASAC 文件 272 - MASAC 关于获得许可用于治疗血友病和其他出血性疾病的产品的建议
2020-09-08
遗传性出血性毛细血管扩张症（HHT）是一种常染色体显性疾病，主要以血管畸形为特征。可导致慢性出血、急性出血以及通过畸形血管的分流并发症。本文作为第2版国际遗传性出血性毛细血管扩张症的治疗共识指南，主要
