2020 第2版国际共识指南：遗传性出血性毛细血管扩张症的治疗
2020-09-08 HHT指南工作组 Ann Intern Med . 2020 Sep 8.
遗传性出血性毛细血管扩张症（HHT）是一种常染色体显性疾病，主要以血管畸形为特征。可导致慢性出血、急性出血以及通过畸形血管的分流并发症。本文作为第2版国际遗传性出血性毛细血管扩张症的治疗共识指南，主要
中文标题：
2020 第2版国际共识指南：遗传性出血性毛细血管扩张症的治疗
英文标题：
Second International Guidelines for the Diagnosis and Management of Hereditary Hemorrhagic Telangiectasia
发布机构：
发布日期：
2020-09-08
简要介绍：
遗传性出血性毛细血管扩张症（HHT）是一种常染色体显性疾病，主要以血管畸形为特征。可导致慢性出血、急性出血以及通过畸形血管的分流并发症。本文作为第2版国际遗传性出血性毛细血管扩张症的治疗共识指南，主要针对HHT相关症状和并发症的预防和管理提出指导建议。
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