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遗传性出血性毛细血管扩张症诊断和治疗国际指南 指南 其它

工作组在随后召开的指南会议上分享了结构化共识的过程,验证了从系统搜索生成的证据表。本次会议的重要成果是产生了HHT的诊断和治疗的33项推荐,其中有30项推荐在专家团的同意率为80%以上。

2020 第2版国际共识指南:遗传性出血性毛细血管扩张症的治疗 其它

遗传性出血性毛细血管扩张症(HHT)是一种常染色体显性疾病,主要以血管畸形为特征。可导致慢性出血、急性出血以及通过畸形血管的分流并发症。本文作为第2版国际遗传性出血性毛细血管扩张症的治疗共识指南,主要

卡瑞利珠单抗致反应性皮肤毛细血管增生症临床诊治专家共识 其它

卡瑞利珠单抗( SHR-1210,Camrelizumab,Cam)是一种具有自主知识产权、独特结构和功能的国产ICIs,经国家药品监督管理局( NMPA) 批准上市,陆续获得了治疗多种肿瘤的适应证,

遗传性骨硬化症临床诊疗专家共识 共识 其它

2023-09-10

暂无更新

多学科合作综合治疗模式可提高骨硬化症患者的长期生存质量。

2021 WAO/EAACI指南:遗传性血管性水肿的管理 指南 其它

2021年修订版遗传性血管性水肿的管理国际指南主要针对遗传性血管性水肿的诊断和治疗提供了最新指导。遗传性血管性水肿(HAE)是一种罕见的致残性疾病,本文基于现有证据,针对HAE的管理形成了28条推荐意

2020 国际共识:遗传学在遗传性血管水肿管理中的应用 其它

遗传性血管性水肿(HAE)在遗传学上比最初认为的要复杂得多,HAE遗传学在临床实践中对于HAE基因分型起了重要的作用。本文主要针对遗传学在遗传性血管水肿管理中的应用提供声明建议。

2020 AHA科学声明:遗传性心血管疾病的基因检测 其它

2020年7月,美国心脏协会(AHA)发布了遗传性心血管疾病的基因检测科学声明。人类遗传学的发展提高了人们对于各种遗传性心血管疾病的理解,包括心肌病、心律失常、心血管疾病和血脂异常等。本文主要总结了当

国际 WAO/EAACI 遗传性血管性水肿管理指南 – 2021 年修订和更新 指南 其它

遗传性血管性水肿 (HAE) 是一种罕见的致残性疾病,早期诊断和有效治疗至关重要。对 HAE 诊断和管理的全球 WAO/EAACI 指南的修订和更新为 HAE 的管理提供了最新的指导。

2021 AHA科学声明:儿童遗传性心血管疾病的基因检测 共识 其它

2021年8月,美国心脏协会(AHA)发布了儿童遗传性心血管疾病的基因检测科学声明。影响心血管细胞的遗传性疾病比较常见,包括心脏通道病、心肌病、主动脉疾病、高胆固醇血症以及心脏和大血管结构性疾病。基因

X连锁显性遗传性低磷血症性佝偻病诊治专家共识 共识 其它

加强早期识别、诊断与治疗能力是降低X 连锁显性遗传性低磷血症性佝偻病患者伤残的关键,为规范X连锁显性遗传性低磷血症性佝偻病的诊断和治疗,改善患者预后,减少残障发生率,参考国内外的经验及指南中国妇幼保健

2018 ACOG实践简报:妊娠期遗传性易栓症(No.197) 其它

2018年6月,美国妇产科医师学会(ACOG)发布了妊娠期遗传性易栓症的管理指南。遗传性易栓症与与静脉血栓栓塞风险增加相关,在妊娠期还可引起不良的妊娠结局。本文的主要目的是回顾常见易栓症及其与母体静脉血栓栓塞风险和不良妊娠结局的关系,提出筛查适应证以及妊娠期间的管理建议。

自闭症对遗传性智力和发育障碍儿童家庭的心理健康影响 共识 其它

2023-01-13

暂无更新

许多有智力或发育障碍 (IDD) 的儿童都患有自闭症谱系障碍 (ASD),并且出现心理健康问题的风险增加。在具有遗传病因学 IDD 的队列中,我们检验了以下假设:在儿童的心理健康和父母的心理困扰方面,

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