2024-02-04
根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对金刚藤制剂说明书中的警示语及【不良反应】、【禁忌】和【注意事项】项进行统一修订。
2015年3月，欧洲神经科学协会联盟(EFNS)发布了关于同时应用胆碱酯酶抑制剂和美金刚治疗中重度阿尔茨海默氏症的指南。
2023-01-17
本文主要介绍新型β-内酰胺酶抑制剂复方制剂临床前研究方法。临床前研究阶段的β-内酰胺酶抑制剂复方制剂研究包括体外研究和体内研究两部分,前者主要为体外药效学研究和体外药动学/药效学（pharmacoki
β内酰胺类-β内酰胺酶抑制剂复方制剂儿科临床应用专家共识
指南
其它
2023-09-06
该共识从β内酰胺类复方制剂的药物学特点、儿童药代动力学特点、儿童药效学特点、在常见儿童感染性疾病中的作用及药物管理等方面，对该类药物在儿童中的应用给出了全面建议，以规范儿科临床的合理使用。
国家药监局关于修订小儿化食制剂和消咳喘制剂说明书的公告
政策
其它
2024-09-02
根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对小儿化食制剂和消咳喘制剂说明书中的【警示语】【不良反应】【禁忌】和【注意事项】进行统一修订。
2022-11-30
广东省药学会根据临床权威指南和国内外说明书内容撰写了本用药指引，详细介绍了 JAKi 的作用机制，便于临床药师掌握其相关药学特性和现有临床证据，更好地服务于临床药学监护。
2022-06-06
2022年3月1日施行的《中华人民共和国医师法》第二十九条指出，医疗机构应当建立管理制度，对医师处方、用药医嘱的适宜性进行审核，严格规范医师用药行为。
皮肤表面麻醉制剂临床应用专家共识
共识
其它
2024-11-26
麻醉制剂在医学领域的应用历史悠久，其中表面麻醉制剂作为局部麻醉药品的一种特殊类型，以其强穿透力，能够透过皮肤黏膜，可逆性阻断局部区域神经传导，使得局部区域暂时丧失感觉，降低患者的疼痛感受。
肤痒制剂说明书修订要求
政策
其它
2024-10-09
根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对肤痒制剂，包括颗粒剂和胶囊剂（硬胶囊）说明书中的【不良反应】、【禁忌】和【注意事项】进行统一修订。
玉屏风制剂说明书修订要求
政策
其它
2024-04-08
根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对玉屏风制剂（含口服液、胶囊、颗粒、袋泡茶、丸、滴丸、软胶囊7种剂型）说明书中的【不良反应】、【禁忌】和【注意事项】。
普乐安制剂说明书修订要求
政策
其它
2024-03-20
根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对复方金银花颗粒和普乐安制剂说明书中的【不良反应】、【禁忌】和【注意事项】项进行统一修订。
滑膜炎制剂说明书修订要求
政策
其它
2024-03-05
根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对滑膜炎制剂说明书中的【不良反应】、【禁忌】和【注意事项】项进行统一修订。
裸花紫珠制剂说明书修订要求
政策
其它
2023-02-23
根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对裸花紫珠制剂（含片剂、胶囊、软胶囊、分散片、颗粒剂5种剂型）说明书中的【不良反应】、【禁忌】和【注意事项】项进行统一修订。
