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日本使用口服 Janus 激酶抑制剂(JAK1 和 TYK2 抑制剂)治疗银屑病的指南英文版 指南 其它

本指南是为经过委员会认证的专门从事银屑病治疗的皮肤科医生制定的,旨在促进口服 JAK 抑制剂的正确使用。

2016 钙拮抗剂/血管紧张素转换酶抑制剂单片复方制剂在高血压治疗中的应用中国专家建议 其它

联合药物治疗是近年高血压治疗的一个潮流。单片复方制剂是联合药物治疗中备受推崇的更有利于提高患者治疗依从性的剂型。在众多的药物组合中,钙拮抗剂与血管紧张素转换酶抑制剂的联合被认为是个“黄金搭档”。目前东西方多个指南都不遗余力地推荐这种组合。中国医师协会高血压专业委员会在这种大背景下,结合近年我国自己开展的一些有关钙拮抗剂/血管紧张素转换酶抑制剂单片复方制剂的临床研究,制定了钙拮抗剂/血管紧张素转换酶

小儿清热止咳制剂处方药说明书修订要求 政策 其它

根据药品不良反应评估结果,为进一步保障公众用药安全,国家药品监督管理局决定对小儿清热止咳制剂说明书中的【警示语】【不良反应】【禁忌】和【注意事项】进行统一修订。

2024 国际共识:妊娠期哮喘生物制剂的使用 共识 其它

本文主要针对妊娠期哮喘生物制剂的使用达成共识,指出哮喘生物制剂可以在怀孕期间和整个怀孕期间使用,在怀孕期间根据非怀孕人群的处方标准开始使用,并在母乳喂养期间开始或继续使用。

元胡止痛制剂处方药说明书修订要求 政策 其它

根据药品不良反应评估结果,为进一步保障公众用药安全,国家药品监督管理局决定对元胡止痛制剂说明书中的【不良反应】、【禁忌】和【注意事项】进行统一修订。

中药制剂稳定性研究技术指导原则(试行) 指导原则 其它

在国家药品监督管理局的部署下,药审中心组织制定了《中药制剂稳定性研究技术指导原则(试行)》。

二十五味珊瑚制剂药品说明书修订要求 政策 其它

根据药品不良反应监测和安全性评价结果,为进一步保障公众用药安全,国家药品监督管理局决定对二十五味珊瑚制剂药品说明书中的【不良反应】、【禁忌】和【注意事项】项进行统一修订。

化学仿制药参比制剂目录(第七十三批) 政策 其它

经国家药品监督管理局仿制药质量和疗效一致性评价专家委员会审核确定,现发布仿制药参比制剂目录(第七十三批)。

消炎止咳制剂非处方药说明书修订要求 标准 其它

 根据药品不良反应监测和安全性评价结果,为进一步保障公众用药安全,国家药监局决定对三七伤药制剂、消炎止咳制剂说明书中的【不良反应】、【禁忌】和【注意事项】项进行统一修订。

倍他司汀注射制剂说明书修改要求 其它 其它

根据药品不良反应评估结果,为进一步保障公众用药安全,国家药监局决定对倍他司汀制剂(包括甲磺酸倍他司汀片、盐酸倍他司汀片、盐酸倍他司汀口服液、盐酸倍他司汀口服溶液、盐酸倍他司汀注射液、盐酸倍他司汀氯化钠

倍他司汀口服制剂说明书修改要求 其它 其它

根据药品不良反应评估结果,为进一步保障公众用药安全,国家药监局决定对倍他司汀制剂说明书内容进行统一修订。

三磷酸腺苷二钠口服制剂说明书修订要求 其它 其它

根据药品不良反应评估结果,为进一步保障公众用药安全,国家药品监督管理局决定对三磷酸腺苷二钠制剂说明书内容进行统一修订。

仿制药参比制剂目录(第六十五批) 政策 其它

经国家药品监督管理局仿制药质量和疗效一致性评价专家委员会审核确定,现发布仿制药参比制剂目录(第六十五批)。

仿制药参比制剂目录(第六十四批) 政策 其它

经国家药品监督管理局仿制药质量和疗效一致性评价专家委员会审核确定,现发布仿制药参比制剂目录(第六十四批)。

仿制药参比制剂目录(第六十三批) 政策 其它

经国家药品监督管理局仿制药质量和疗效一致性评价专家委员会审核确定,现发布仿制药参比制剂目录(第六十三批)。

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