中国成人2型糖尿病及糖尿病前期患者动脉粥样硬化性心血管疾病预防与管理专家共识
共识
其它
2023-09-14
本共识旨在为心血管内科、内分泌科、肾内科和全科医学科医生提供较全面的临床指导意见，以提高患者共病管理水平，改善其心血管健康与结局。
Genedrive MT-RNR1 ID 套件的早期价值评估 (EVA) 指南，用于检测基因变异，以指导抗生素使用并预防婴儿听力损失。
2024-07-15
国家药品监督管理局药品审评中心组织起草了《局部起效化学仿制药体外释放（IVRT）与体外透皮（IVPT）研究技术指导原则（征求意见稿）》。
2023-04-27
根据《国家药监局综合司关于印发药品技术指导原则发布程序的通知》（药监综药管〔2020〕9号）要求，经国家药品监督管理局审查同意，现予发布，自发布之日起施行。
Genedrive MT-RNR1 ID 套件的早期价值评估 (EVA) 指南，用于检测遗传变异以指导抗生素的使用和预防婴儿听力损失。
2024-12-16
国家药品监督管理局药品审评中心在结合既往国内已申报该类产品的审评技术要求的基础上，经前期调研和部门讨论，组织起草了《重组胰高血糖素样肽-1受体激动剂药学研究与评价技术指导原则》，现形成征求意见稿。
糖尿病患者足感染的诊断与治疗指南（IWGDF/IDSA 2023年版）——《国际糖尿病足工作组：糖尿病相关的足病预防与管理指南（2023）》的一部分
指南
其它
2023-12-29
本指南是《国际糖尿病足工作组：糖尿病足感染诊断与治疗指南（2019）》的更新。
2024-02-22
为完善低分子量肝素类仿制药药学研究技术要求，在国家药品监督管理局的部署下，药审中心组织制定了《低分子量肝素类仿制药药学研究与评价技术指导原则（试行）》。根据《国家药监局综合司关于印发药品技术指导原则发
2023-07-25
为了规范腺相关病毒载体类体内基因治疗产品的药学研究和临床申报，中心经前期调研、文件撰写、专家咨询等程序撰写形成了《基因治疗产品药学研究与评价技术指导原则（征求意见稿）》。
2022-01-27
本立场文件回顾了近期的文献，是对 2006 年先前发表的立场文件的更新。目的是让医生、运动员、教练和那些以增强健康为目的的运动参与者了解兴奋剂与运动和锻炼相关的常用处方药和强壮剂对心血管的不利影响。
2024-01-19
根据《国家药监局综合司关于印发药品技术指导原则发布程序的通知》（药监综药管〔2020〕9号）要求，经国家药品监督管理局审查同意，现予发布，自发布之日起施行。
基于证据的建议：使用丹尼科潘联合瑞武丽珠单抗或依库珠单抗治疗患有残余溶血性贫血的成人阵发性睡眠性血红蛋白尿。
糖尿病患者足溃疡减压指南(2023年更新版)——《国际糖尿病足工作组:糖尿病相关的足病预防与管理指南(2023)》的一部分
指南
其它
2024-03-20
所有推荐都已在减压临床路径中进行了总结,以帮助促进本指南在临床实践中的实施。这些减压推荐将帮助医务人员为糖尿病相关的足溃疡患者提供最佳的治疗和预后,降低患者感染、住院和截肢的风险。
糖尿病相关的足溃疡分类指南（2023年更新版）——《国际糖尿病足工作组：糖尿病相关的足病预防与管理指南（2023）》的一部分
指南
其它
2023-09-20
本文是对国际糖尿病足工作组（IWGDF）2019年指南的更新，针对在日常临床工作中使用的糖尿病伴足溃疡的分类提出了新指南。
