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祖卡木制剂说明书修订要求 其它 其它

根据药品不良反应评估结果,为进一步保障公众用药安全,国家药品监督管理局决定对祖卡木制剂、金刚藤制剂和斑秃丸说明书中的警示语及【不良反应】、【禁忌】和【注意事项】项进行统一修订。

恩替卡韦临床应用专家共识:2015年更新 其它

为了规范与优化ETV的临床应用,《中华实验和临床感染病杂志(电子版)》编辑部、《中国肝脏病杂志(电子版)》编辑部曾于2009年邀请国内部分感染病学与肝病学领域专家召开了ETV临床应用专家研讨会,讨论形成了《2009年恩替卡韦临床应用专家共识》;并于2014年对该共识进行更新。近1年来,ETV治疗CHB患者的大样本长期随访数据不断公布,ETV治疗特殊人群患者的资料进一步积累。为将最新的ETV循证医学

恩替卡韦临床应用专家共识:2014年更新 其它

恩替卡韦(ETV)是当前慢性乙型肝炎(CHB)患者抗病毒治疗的一线药物之一。2005年美国食品与药品管理局与中国国家食品药品监督管理局相继批准ETV用于CHB治疗。为规范与优化ETV的临床应用,《中华实验和临床感染病杂志(电子版)》编辑部、《中国肝脏病杂志(电子版)》编辑部曾于2009年邀请国内部分感染病学与肝病学专家召开了ETV临床应用专家研讨会,讨论形成了《2009年恩替卡韦临床应用专家共识》

盐酸乐卡地平片生物等效性研究指导原则 指导原则 其它

本文为国家药品监督管理局药品审评中心发布的《盐酸乐卡地平片生物等效性研究指导原则》。

某院卡瑞利珠单抗超适应证用药情况分析 文档 其它

分析某肿瘤专科医院卡瑞利珠单抗超适应证用药情况,为临床卡瑞利珠单抗的合理使用提供参考。方法 利用医院信息系统收集某肿瘤医院2019-2021年卡瑞利珠单抗的医嘱信息。参考最新版的药品说明书,判断收集的

卡马西平片生物等效性研究技术指导原则 指导原则 其它

本文为国家药品监督管理局药品审评中心发布的《卡马西平片生物等效性研究技术指导原则》。

恩替卡韦片生物等效性研究技术指导原则 指导原则 其它

本文为国家药品监督管理局药品审评中心发布的《恩替卡韦片生物等效性研究技术指导原则》。

注射用盐酸尼非卡兰临床应用中国专家共识 其它

心脏性猝死(SCD)是院外心血管疾病死亡的主要原因,约占60%以上。在美国等西方国家,发生率约为 40/10 万至 90/10 万,美国每年约有 30~45万人死于SCD。基于国内一项对四个地区的SCD的流行病学统计报道,我国SCD的发病率约为41.6/10万,据此估算,我国每年约有54万人死于SCD。大多数 SCD 是由快速室性心动过速(室速)、心室颤动(室颤)所致,临床上有效终止室速、室颤是预

应用机器学习挖掘奥卡西平致癫痫儿童低钠血症的危险因素 共识 其它

目的考察奥卡西平导致的低钠血症(OIH)在儿童患者群体中的患病率和关联危险因素。方法回顾性收集1555例口服奥卡西平治疗癫痫的病例和720例未服用奥卡西平的健康体检者资料,分别归为病例组和空白对照组。

2022 WHO指南:长效注射型卡博特韦用于HIV的预防 指南 其它

2022年7月,世界卫生组织(WHO)发布了长效注射型卡博特韦用于HIV的预防指南。在本文中,WHO建议长效注射用卡博特韦可作为HIV感染高风险人群预防艾滋病的选择。卡博特韦是一种注射型暴露前预防用药

2017 儿童实体肿瘤患者卡氏肺囊虫肺炎的预防指南 其它

接受同种异体造血干细胞移植以及白血病治疗的儿童患者需要预防卡氏肺囊虫肺炎。儿童实体肿瘤患者的感染风险并不确定,本文主要目的是针对儿童患者预防性治疗提供标准实践并优化风险和获益。文章建议向所有恶性肿瘤接受免疫抑制治疗的儿童患者提供预防措施(有明确禁忌症的除外)。

左卡尼汀在男性不育中临床应用专家共识(2014版) 其它

2007 年中华医学会《男性不育诊治指南》中已明确了左卡尼汀在男性不育治疗中的重要价值,但目前仍存在适应证不明确,使用疗程不当,用药方法不规范等问题。为规范其在男性不育治疗领域中的应用,并使更多的男性不育患者从治疗中受益,中华医学会男科学分会部分临床专家共同研究并制定本共识,旨在为临床医生提供规范的临床用药指导和参考。本共识内容包括左卡尼汀在男性生殖系统中的分布,左卡尼汀在男性生殖中的作用,左卡尼

利丙双卡因乳膏生物等效性研究技术指导原则 指导原则 其它

为进一步规范仿制药生物等效性研究,在国家药品监督管理局的部署下,药审中心组织制定了《利丙双卡因乳膏生物等效性研究技术指导原则》。

聚多卡醇硬化治疗血管瘤与脉管畸形中国专家共识 共识 其它

本共识以期为临床医师合理应用聚多卡醇硬化治疗血管瘤与脉管畸形提供参考。

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