关于公开征求细胞治疗产品生产现场检查指南（征求意见稿）意见的通知

2024-07-12 国家药品监督管理局（NMPA）国家药品监督管理局发表于上海

为加强细胞治疗产品的生产质量管理，指导检查员开展细胞治疗产品生产环节现场检查工作，国家药监局核查中心组织起草了《细胞治疗产品生产现场检查指南（征求意见稿）》，现向社会公开征求意见。

中文标题：

发布机构：

国家药品监督管理局（NMPA）

发布日期：

2024-07-12

简要介绍：

为加强细胞治疗产品的生产质量管理，指导检查员开展细胞治疗产品生产环节现场检查工作，国家药监局核查中心组织起草了《细胞治疗产品生产现场检查指南（征求意见稿）》，现向社会公开征求意见。

请于2024年7月29日前通过电子邮箱反馈，邮件标题请注明“《细胞治疗产品生产现场检查指南（征求意见稿）》意见反馈”。

联系人：马岩松，电子邮箱：celltherapy@cfdi.org.cn。

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