澳大利亚和新西兰儿童血液学和肿瘤学组认可的澳大利亚和新西兰儿科新诊断免疫性血小板减少症共识指南
2023-04-18 澳大利亚和新西兰儿童血液学/肿瘤学组 Australian and New Zealand Children’s Haematology/Oncology Group Journal of Paediatrics and Child Health 发表于上海
本文旨在总结儿科 NDITP 并为 ANZ 的临床医生提供调查和管理方面的指导。
澳大利亚和新西兰儿童血液学和肿瘤学组认可的澳大利亚和新西兰儿科新诊断免疫性血小板减少症共识指南
Australian and New Zealand consensus guideline for paediatric newly diagnosed immune thrombocytopaenia endorsed by Australian New Zealand Children's Haematology and Oncology Group
2023-04-18
在儿童中,大多数病例是自限性的,因此许多儿科患者可以保守治疗,并发症最少。与成人新诊断的免疫性血小板减少症 (NDITP) 相比,这有很大差异,在大多数情况下,血小板减少症持续存在,并伴有较高的中度至重度出血并发症风险。在过去十年中,出现了本地和国际指南来支持 NDITP 的调查和管理方法,主要关注成人免疫性血小板减少症 (ITP)。儿科 NDITP 的国际共识指南已经制定,但仍存在差距,北美、亚洲、欧洲和英国的方法也各不相同。目前没有现成的澳大利亚或新西兰儿科 ITP 指南,每个州的指南各不相同,领土或岛屿。这些不一致会给患者、家属和医生管理病例带来不确定性。随后,包括儿科血液学家和普通儿科医生在内的医生齐聚一堂,为澳大利亚或新西兰的儿科 NDITP 提供了一个共识方法指南。持续性或慢性儿科 ITP 仍然是一个复杂且独立的实体,此处不予讨论。