体内基因治疗产品药学研究与评价技术指导原则（试行）
2022-05-31 国家药品监督管理局药品审评中心（CDE） 国家药监局药审中心
为规范和指导体内基因治疗产品的药学研发、生产和注册，在国家药品监督管理局的部署下，药审中心组织制定了《体内基因治疗产品药学研究与评价技术指导原则（试行）》。
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体内基因治疗产品药学研究与评价技术指导原则（试行）
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发布日期：
2022-05-31
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为规范和指导体内基因治疗产品的药学研发、生产和注册，在国家药品监督管理局的部署下，药审中心组织制定了《体内基因治疗产品药学研究与评价技术指导原则（试行）》。
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