【英文】M14：使用真实世界数据进行药品安全性评估的药物流行病学研究：规划和设计
2024-07-12 国家药品监督管理局药品审评中心（CDE） 国家药品监督管理局药品审评中心 发表于上海
ICH《M14：使用真实世界数据进行药品安全性评估的药物流行病学研究：规划和设计》指导原则现进入第3阶段区域公开征求意见阶段。
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【英文】M14：使用真实世界数据进行药品安全性评估的药物流行病学研究：规划和设计
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发布日期：
2024-07-12
简要介绍：
ICH《M14：使用真实世界数据进行药品安全性评估的药物流行病学研究：规划和设计》指导原则现进入第3阶段区域公开征求意见阶段。按照ICH相关章程要求，ICH的监管机构成员需收集本地区关于第2b阶段指导原则草案的意见并反馈ICH。
M14指导原则草案的英文原文和中文译文见附件，现就该指导原则内容及中文译文向社会公开征求意见。
如有相关意见或建议，请于2024年10月12日前通过联系人电子邮件反馈我中心。
联系人：辛晓娜、赵骏
邮箱：xinxn@cde.org.cn、zhaojun@cde.org.cn
相关资料下载：
【英文】M14：使用真实世界数据进行药品安全性评估的药物流行病学研究：规划和设计.pdf
征求意见反馈表.xlsx
【英文】M14：使用真实世界数据进行药品安全性评估的药物流行病学研究：规划和设计.pdf
征求意见反馈表.xlsx
