关于公开征求《罕见病基因治疗产品临床试验技术指导原则(征求意见稿)》意见的通知
2023-09-12 国家药品监督管理局药品审评中心(CDE) 国家药品监督管理局药品审评中心 发表于上海
近年来,我中心收到多个罕见病基因治疗产品的沟通交流和临床试验申请。为指导和规范罕见病基因治疗产品的临床试验设计,国家药品监督管理局药品审评中心起草了《罕见病基因治疗产品临床试验技术指导原则》。
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关于公开征求《罕见病基因治疗产品临床试验技术指导原则(征求意见稿)》意见的通知
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2023-09-12
简要介绍:
近年来,我中心收到多个罕见病基因治疗产品的沟通交流和临床试验申请。为指导和规范罕见病基因治疗产品的临床试验设计,国家药品监督管理局药品审评中心起草了《罕见病基因治疗产品临床试验技术指导原则》。经中心内部讨论,已形成征求意见稿。
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