成人原发免疫性血小板减少症患者血液管理专家共识(2024版)
目前国内外暂无ITP患者血液管理标准,根据PBM的多重获益和中国相关政策背景,参考最新文献、汇集多学科专家意见编写本专家共识,以促进医疗机构规范实施成人ITP患者血液管理。
成人原发免疫性血小板减少症患者血液管理专家共识(2024版)
2024-10-01
目前国内外暂无ITP患者血液管理标准,根据PBM的多重获益和中国相关政策背景,参考最新文献、汇集多学科专家意见编写本专家共识,以促进医疗机构规范实施成人ITP患者血液管理。
成人原发免疫性血小板减少症患者血液管理专家共识(2024版)
2024-10-01
上海中医药大学附属岳阳中西医结合医院 · 2022-04-01
国家药品监督管理局药品审评中心(CDE) · 2021-02-10
中华医学会血液学分会血栓与止血学组 · 2020-08-30
中华医学会血液学分会血栓与止血学组 · 2016-02-29
原发免疫性血小板减少症(ITP)出血评分系统
结果表明免疫学参数(抗血小板自身抗体、相对CD8+ T细胞计数和IRI)可以作为ITP患者较差临床结果的预后工具。这些生物标志物可用于分层和最终选择治疗首选联合治疗
股价7年翻28倍,用仅百济1/10的员工数量,Efgartigimod 上市首年即实现 4 亿美元的销售额,研发出上市第二年就有望成为重磅炸弹的FIC的argenx公司,拥有爆品艾加莫德(Efgart
从原发性免疫性血小板减少症(ITP)最早于1735年被发现和认识以来,关于其治疗的探索脚步从未停歇,治疗选择也不断趋于丰富,同时,ITP的治疗仍存在诸多的挑战和棘手问题,如治疗相关的严重不良反应等。
全反式维甲酸联合低剂量利妥昔单抗可显著提高激素难治性或复发性免疫性血小板减少症患者的总体缓解率和持续缓解率
原发免疫性血小板减少症(primary immune thrombocytopenia,ITP)既往亦称特发性血小板减少性紫癜,是一种获得性自身免疫性出血性疾病,约占出血性疾病总数的1/3,成人的年发病率为5~10/10万,育龄期女性发病率高于同年龄组男性,60岁以上老年人是该病的高发群体。临床表现以皮肤黏膜出血为主,严重者可发生内脏出血,甚至颅内出血,出血风险随年龄增长而增加。部分患者
中华医学会血液学分会血栓与止血学组 · 2016-02-29
国家药品监督管理局药品审评中心(CDE) · 2020-07-16
中华医学会血液学分会血栓与止血学组 · 2020-08-30
国家药品监督管理局药品审评中心(CDE) · 2021-02-10
上海中医药大学附属岳阳中西医结合医院 · 2022-04-01
澳大利亚和新西兰儿童血液学/肿瘤学组 Australian and New Zealand Children’s Haematology/Oncology Group · 2023-04-18
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