人用狂犬病疫苗临床研究技术指导原则（试行）
2022-03-18 国家药品监督管理局药品审评中心（CDE） CDE
为指导和规范人用狂犬病疫苗临床试验，提供可参考的技术规范，在国家药品监督管理局的部署下，药审中心组织制定了《人用狂犬病疫苗临床研究技术指导原则（试行）》（见附件）。根据《国家药监局综合司关
人用狂犬病疫苗临床研究技术指导原则（试行）
2022-03-18
为指导和规范人用狂犬病疫苗临床试验，提供可参考的技术规范，在国家药品监督管理局的部署下，药审中心组织制定了《人用狂犬病疫苗临床研究技术指导原则（试行）》（见附件）。根据《国家药监局综合司关于印发药品技术指导原则发布程序的通知》（药监综药管〔2020〕9号）要求，经国家药品监督管理局审查同意，现予发布，自发布之日起施行。
特此通告。
附件：人用狂犬病疫苗临床研究技术指导原则（试行）
国家药监局药审中心
2022年2月18日
1.pdf
