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Acta Haematol：小儿复发难治性ETV6/RUNX1阳性急性淋巴细胞白血病单倍体同种异体造血干细胞移植的结局及预后因素
单倍体同种异体造血干细胞移植（haplo-HSCT）在复发或难治性（R/R）ETV6/RUNX1阳性急性淋巴细胞白血病（ALL）儿科患者中的作用尚不清楚，本研究旨在确定预后因素。
Acta Haematol：随访期间与健康相关的并发症及其对血癌幸存者的影响——来自“血癌幸存者术后护理”(ABC)研究的结果
本研究以问卷调查为基础，对1551例血癌幸存者进行了调查以量化随访期间与健康相关的并发症，并评估其对患者生活的影响，发现血癌随访中与健康相关的并发症较为常见，对患者的生活有重要影响。
Acta Haematol ：多发性骨髓瘤使用艾洛珠单抗、来那度胺+地塞米松的不同给药时间方案比较：一项多中心观察研究
每月ERd的疗效和耐受性与传统ERd相似。因此，考虑到患者的生活质量和便利性，每月一次的ERd可能是一个合理的选择。
Acta Haematol：阿扎胞苷、维尼托克拉克和曲美替尼在复发或难治性急性髓系白血病中携带RAS通路激活突变的II期研究
阿扎胞苷、维尼托克拉和曲美替尼联合用药在复发/难治性 AML 患者中仅具有适度活性，反应率与之前关于曲美替尼单药治疗的报道相似
Acta Haematol：阿扎胞苷、维奈托克和曲美替尼在携带 RAS 通路激活突变的复发或难治性 AML 中的 II 期研究结果
RAS 通路突变是对急性髓细胞白血病 (AML) 治疗产生耐药性的常见机制。曲美替尼是一种口服 MEK 抑制剂，已被证明在复发/难治性 AML 中具有单药活性，并且与维奈托克具有临床前协同作用。
Acta Haematol： 获得性 V 因子缺乏症：慢性粒细胞白血病和极度白细胞增多症患者出血的新原因？
获得性 V 因子缺乏症：慢性粒细胞白血病和极度白细胞增多症患者出血的新原因？
Acta Haematol：IgM 抗体介导的获得性血管性血友病综合征的独特机制和重组血管性血友病因子在一名患者中的成功治疗
rVWF 可被视为 AVWS 患者出血和针对 VWF 的特异性抗体的一种治疗选择。但是应仔细监控在此设置中的使用并报告经验。
Acta Haematol：化疗或同种异体干细胞移植作为难治性急性髓细胞白血病患者的抢救疗法的影响
研究团队认为allo-HSCT 对 rAML 患者有益，而直接 allo-HSCT 无需挽救性化疗可能是治疗选择，有必要进行具有最小选择偏倚的前瞻性临床研究来评估直接allo-HSCT在年轻成人rAM
Acta Haematol：血清铁蛋白的阈值可区分低氧诱导因子脯氨酰羟化酶结构域抑制剂治疗期间血小板增加风险较高的患者
PLT 的变化与 s-ft 和造血量相关。当从 DA 转换为 Rox 时 s-ft 为 77.2 ng/mL 或更高时，由于铁水平而导致 PLT 增加的可能性较小
Acta Haematol：成功治疗 26 岁女性患者疫苗引起的免疫性血栓性血小板减少症
在高度怀疑 VITT 的所有 VTE 患者中，尽快应用 IVIG 和使用非肝素抗凝剂（如阿加曲班 iv）的父母抗凝治疗。这种策略可能会显着改善患者的预后
Acta Haematologica： 新生儿脐带血的正常值和独特的形态学特征
本研究描述了新生儿CB的正常值和独特的形态学特征。CB中丰富的形态异常淋巴细胞可能代表出生时免疫系统的不成熟状态。
