UpToDate临床顾问 医学创新教学法
传统的医学教育，“生产”的医学毕业生，仅为初级“产品”，要成为真正的合格临床医师，仍需要长期的临床实践。
中国数字医疗网 - 临床顾问，医学创 - 2017-06-07
英国药物顾问建议重新分类医用大麻
药物专家已经得出结论，英国的临床医生应该可以选择在适当情况下开出大麻衍生药物，为禁止使用大麻的法律铺平道路。
MedSci原创 - 英国药物顾问，医用大麻 - 2018-07-22
NFL医学顾问讨论神经科学研究新计划
图片来源：Reuters 为了应对外界提出的无视运动员健康和安全的指控，美国全国橄榄球联赛（NFL）雇佣了Elizabeth “Betsy” Nabel担任该联赛首位健康和医疗顾问。
科学网 - 脑损伤，神经科学 - 2016-09-21
大冢多囊肾药物tolvaptan遭FDA顾问委员会否决
FDA心血管和肾脏药物顾问委员会以9:6的投票结果，建议不批准大冢制药（Otsuka）托伐普坦（tolvaptan）用于常染色体显性多囊肾（ADPKD）的治疗。
生物谷 - 新药，FDA - 2013-08-07
凯乘资本荣获企名片2021年度榜单 “医疗健康领域最佳财务顾问 TOP2”、“最佳财务顾问-活跃榜 TOP10”
凯乘资本荣获企名片2021年度榜单 “医疗健康领域最佳财务顾问 TOP2”、“最佳财务顾问-活跃榜 TOP10”
网络 - 2022-01-18
FDA顾问委员会支持赛诺菲Nasacort AQ非处方使用
赛诺菲（Sanofi）8月1日宣布，FDA非处方药品咨询委员会（NDAC）以10票赞成、6票反对、2票弃权的结果，建议批准过敏药物喷鼻剂Nasacort AQ（曲安奈德）在美国非处方（OTC）使用，用于治疗花粉症或其他呼吸道过敏。在审查Nasacort AQ补充新药申请（sNDA）时，FDA将会参考NDAC委员会的意见。 若最终获得批准，Nasacort AQ将成为美国市场中首个非处方（OT
生物谷 - 新药，FDA - 2013-08-02
FDA顾问小组支持AcelRx的阿片类止痛药Dsuvia
美国食品和药物管理局（FDA）咨询委员会于2018年10月12日建议批准AcelRx制药的Dsuvia（舒芬太尼）治疗在医学监督下的中度至重度成人急性疼痛。
MedSci原创 - AcelR，阿片类止痛药，Dsuvia - 2018-10-14
陈列平教授加入再鼎医药科学顾问委员会
再鼎医药今日宣布，聘请肿瘤免疫疗法先驱陈列平教授为公司科学顾问委员会成员，为再鼎医药不断发展的抗肿瘤新药自主研发方向和项目，特别是在肿瘤免疫方面，提供建议及指导。再鼎医药董事长兼首席执行官杜莹博士表示： “我们非常荣幸像陈列平教授这样的肿瘤免疫学家可以加入再鼎医药的科学顾问委员会。
MedSci原创 - 陈列平，再鼎医药 - 2019-02-01
国际顾问委员会
主席Prof. Zhu Chen Minister of Health, China 共同主席Prof. Daniel I. C. Wang Massachusetts Institute of Technology, USA Prof. Murray Moo-Young University of Waterloo, Canada 委员Prof. Juan A. Asenjo Chair,
会议 - 2008-06-26
美总统顾问团体呼吁改革临床试验以刺激抗生素研发
抗生素耐药性日益增长，而此时大型制药公司却很大程度上退出这一领域，美国总统科学技术顾问委员会(PCAST)正提议采取措施以刺激制药公司回到这一领域，帮助加快新型抗生素的开发。
dxy - 临床试验，抗生素 - 2014-07-18
FDA 顾问小组建议批准减肥药Qnexa
FDA的内分泌恩和代谢药物委员会建议批准VIVUS公司的减肥药Qnexa上市，委员会以20票赞成，2票反对建议品准其上市。 “对于专家们的结果支持Qnexa的安全性和有效性的建议批准，我们很高兴”，VIVUS公司总裁Peter Tam说道， “我们期待与FDA的进一步工作以完成他们对该药的评价。肥胖是一个不好的身体状态，我们致力于将Qnexa提供和给医生，为其在治疗肥胖时多出一种治疗方案。”
MedSci原创 - FDA，减肥药，Qnexa - 2012-02-26
FDA顾问委员会建议批准强生丙肝新药simeprevir
强生（JNJ）10月24日宣布，FDA抗病毒药物顾问委员会（ADAC）一致投票（19:0），建议批准实验性蛋白酶抑制剂simeprevir（TMC435），联合聚乙二醇干扰素和利巴韦林（ribavirinFDA审查员于10月22日发布了积极意见，认为simeprevir在临床试验中表现出了可接受的安全性。此外，FDA于
生物谷 - 新药，FDA - 2013-10-25
FDA顾问小组支持批准吸入型糖尿病药物Afrezza
4月1日，美国FDA顾问小组推荐批准MannKind公司的吸入型糖尿病药物Afrezza，称这款药物可能会帮助患者，特别是那些对胰岛素注射针头有恐惧心理的患者。FDA顾问小组表示，虽然Afrezza对1型糖尿病成人患者没有表现出收益，但它对更常见的2型糖尿病却是明显安全有效的。总之，顾问小组以13比1的投票结果推荐批准这款药物用于1型糖尿病患者，一致投票支持其用于2型糖尿病患者，并补充称，这款药
DXY - 糖尿病药物，Afrezza - 2014-04-04
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