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JAMA：成人复发的性生殖器HSV-2感染，选择pritelivir还是<font color="red">伐</font><font color="red">昔</font><font color="red">洛</font><font color="red">韦</font>？

JAMA：成人复发的性生殖器HSV-2感染，选择pritelivir还是伐昔洛韦？

本研究旨在对比pritelivir与伐昔洛韦治疗生殖器HSV-2感染的疗效。本项2期、随机、双盲、交叉临床试验在美国4个城市的临床研究中心（2012年10月至2013年7月）进行，对比每日100毫克pritelivir与每日500毫克伐昔洛韦的效果。计划样

MedSci原创 - HSV-2，Pritelivir，伐昔洛韦 - 2016-12-21

JAMA：普立替<font color="red">韦</font>与<font color="red">伐</font><font color="red">昔</font><font color="red">洛</font><font color="red">韦</font>在生殖器HSV-2频繁复发患者中的作用研究

JAMA：普立替韦与伐昔洛韦在生殖器HSV-2频繁复发患者中的作用研究

普立替韦（Pritelivir）是一种耐受性良好的新型单纯疱疹病毒（HSV）解旋酶－引物酶抑制剂，减少生殖器脱落和病变。近期，一项发表在JAMA上的研究比较了普利替韦与伐昔洛韦（Valacyclovir）抑制生殖器HSV-2感染的疗效。

MedSci原创 - HSV-2，普立替韦，伐昔洛韦 - 2016-12-24

J Infect Dis：缬更<font color="red">昔</font><font color="red">洛</font><font color="red">韦</font>抑制EB病毒复制效果喜人

J Infect Dis：缬更昔洛韦抑制EB病毒复制效果喜人

2017年7月，发表在《The Journal of Infectious Diseases》的一项研究考察了缬更昔洛韦抑制EBV复制的效果。

环球医学 - 缬更昔洛韦，EB病毒 - 2017-08-24

Lancet：缬<font color="red">昔</font><font color="red">洛</font><font color="red">韦</font>用于阻止妊娠早期巨细胞病毒的母婴传播

Lancet：缬昔洛韦用于阻止妊娠早期巨细胞病毒的母婴传播

缬昔洛韦可有效阻碍妊娠早期母体原发性巨细胞病毒感染后的胎儿垂直传播

MedSci原创 - 母婴传播，巨细胞病毒，缬昔洛韦 - 2020-09-12

NEJM：缬更<font color="red">昔</font><font color="red">洛</font><font color="red">韦</font>用于治疗先天性巨细胞病毒病

NEJM：缬更昔洛韦用于治疗先天性巨细胞病毒病

背景通过静脉注射更昔洛韦治疗并使用6周用于治疗先天性巨细胞病毒病，6个月内可以提高患者听力，但是，随着时间的推移药物提高听力的效果日益减退。方式我们做了一个随机、以安慰剂对照缬更昔洛韦治疗的实验，研究对象是已出现临床症状的先天性巨细胞病毒病（CMV）的新生儿。通过使用缬更昔洛韦或安慰剂治疗6周或6个月，并比较用药治疗效果。

MedSci原创 - 先天性巨细胞病毒，神经系统，听力 - 2015-03-15

缬更<font color="red">昔</font><font color="red">洛</font><font color="red">韦</font>治疗先天性CMV相关感音神经性耳聋的最佳用药时机？

缬更昔洛韦治疗先天性CMV相关感音神经性耳聋的最佳用药时机？

这项研究探索了在患儿出生1个月后开始应用缬更昔洛韦治疗能否有利于患儿的听力结局。

儿科学界 - 巨细胞病毒，缬更昔洛韦，感音神经性耳聋 - 2024-03-03

他莫<font color="red">昔</font>芬和雷<font color="red">洛</font><font color="red">昔</font>芬减缓肌营养不良

他莫昔芬和雷洛昔芬减缓肌营养不良

最新的一项研究表明，使用选择性雌激素受体调节剂（SERMs）他莫昔芬和雷洛昔芬的新治疗方法显著改善了患有相同基因缺陷的雄性和雌性小鼠的心脏、呼吸和骨骼肌的功能，增加了骨密度，改善了肌营养不良症 。

MedSci原创 - 他莫昔芬，雷洛昔芬，肌营养不良 - 2018-03-25

世卫组织停止羟氯喹、<font color="red">洛</font>匹那<font color="red">韦</font>/利托那<font color="red">韦</font>分支试验

世卫组织停止羟氯喹、洛匹那韦/利托那韦分支试验

世界卫生组织4日宣布停止其“团结试验”项目中羟氯喹和洛匹那韦/利托那韦两个分支的试验，理由是这些分支试验中的新冠住院患者病亡率几乎或完全没有下降。

新华网 - 疫苗，试验，世卫组织 - 2020-07-05

吉利德开始测试吸入型瑞德<font color="red">昔</font><font color="red">韦</font>

吉利德开始测试吸入型瑞德昔韦

吉利德（Gilead）宣布了一项计划，开始对吸入型抗病毒药物瑞德昔韦（remdesivir）进行试验，以期在COVID-19的治疗途径中尽早使用该药物。

MedSci原创 - Covid-19，瑞德昔韦 - 2020-06-23

吲哚美辛、美<font color="red">洛</font><font color="red">昔</font>康、塞来<font color="red">昔</font>布……AS的非甾体抗炎药如何选择

吲哚美辛、美洛昔康、塞来昔布……AS的非甾体抗炎药如何选择

强直性脊柱炎如何选择合适的非甾体抗炎药？

强直百科 - AS，强直性脊柱炎，非甾体抗炎药，资讯 - 2022-01-12

Lancet：<font color="red">洛</font>匹那<font color="red">韦</font>-利托那<font color="red">韦</font>用于新冠肺炎临床试验失败

Lancet：洛匹那韦-利托那韦用于新冠肺炎临床试验失败

对于新冠肺炎住院患者，洛匹那韦-利托那韦治疗不能降低28天死亡率、住院时间及机械通气风险，研究结果不支持洛匹那韦-利托那韦用于新冠肺炎的治疗

MedSci原创 - 新冠肺炎，洛匹那韦-利托那韦 - 2020-10-25

辉瑞公司将生产瑞德<font color="red">昔</font><font color="red">韦</font>，增加产能

辉瑞公司将生产瑞德昔韦，增加产能

辉瑞制药公司近日宣布与吉利德科学公司（Gilead Sciences）达成了一项协议，以生产吉利德开发的抗病毒药物瑞德昔韦（remdesivir），以帮助应对COVID-19大流行。

MedSci原创 - 辉瑞，吉利德，瑞德昔韦 - 2020-08-09

NEJM：曹彬团队公布<font color="red">洛</font>匹那<font color="red">韦</font>-利托那<font color="red">韦</font>治疗新冠临床结果

NEJM：曹彬团队公布洛匹那韦-利托那韦治疗新冠临床结果

在住院的严重Covid-19成人患者中，在标准护理之外的洛匹那韦-利托那韦治疗没有观察到任何益处。

MedSci原创 - 新型冠状病毒，洛匹那韦，利托那韦 - 2020-03-19

NEJM：巴<font color="red">洛</font>沙<font color="red">韦</font>酯用于家庭流感暴露后预防

NEJM：巴洛沙韦酯用于家庭流感暴露后预防

巴洛沙韦酯可降低家庭环境中流感患者暴露后感染风险。

MedSci原创 - H1N1流感，流感，巴洛沙韦酯 - 2020-07-09

NEJM：缬更昔洛韦治疗先天性CMV感染

已有研究表明对于有症状的先天性CMV感染，使用更昔洛韦静滴6周，在婴儿6月时其听力得到改善，但是随着时间的推移，其效果会减弱。因此D.W.Kimberlin等人进行了一项随机、安慰剂对照试验，探究缬更昔洛韦治疗先天性CMV MedSci原创 - 更昔洛韦，缬更昔洛韦，CMV - 2015-03-10

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