FDA批准Merck的Mavenclad（克拉屈滨）用于治疗多发性硬化症
Mavenclad的活性药物成分cladribine是一种嘌呤类似物，它是一种靶向淋巴细胞的合成的化疗药物，可以选择性抑制免疫系统。此次批准意味着该药物成为RRMS和活性SPMS治疗的第一个也是唯一一个FDA批准的治疗药物。
MedSci原创 - Merck，Mavenclad，克拉屈滨，多发性硬化症 - 2019-04-01
FDA接受Merck制药关于克拉屈滨治疗多发性硬化症的申请
Merck制药今日宣布，FDA接受了Merck制药关于要求批准克拉屈滨治疗复发型多发性硬化症（MS）患者的申请。该机构于2011年发出完整的回复函，要求更好地了解该药物的安全风险和整体利益风险状况。
MedSci原创 - 克拉屈滨，Merck，多发性硬化症 - 2018-07-30
MULT SCLER：克拉屈滨可以改善复发性多发性硬化症患者生活质量
克拉屈滨是一种脱氧腺苷类似物。在一个名为“克拉屈滨口服治疗多发性硬化（CLARITY）”的III期临床试验中，克拉屈滨能够显著抑制病变的积累，复发，以及3个月持续残疾进展。由于克拉屈滨可能增加癌症的风险，以及临床数据不足，监管机构在2011年拒绝批准口服克拉屈滨。但是现在，欧洲药品管理局对于口服克拉屈滨在2017年第三季度得到许可证持积极态度。
MedSci原创 - 克拉屈滨，多发性硬化症 - 2017-08-20
Lancet Haematol：老年AML新的低强度方案：克拉屈滨+低剂量阿糖胞苷交替地西他宾
研究人员研究了一种新的低强度方案，旨在改善该患者人群的结局，方案为克拉屈滨+低剂量阿糖胞苷交替地西他宾。
环球医学 - 急性髓性白血病，老年 - 2018-11-02
AJH：克拉屈滨、伊达比星和阿糖胞苷±索拉非尼初始治疗AML的II期研究
近日《American Journal of Hematology》报告了一项CLIA联合或不联合索拉非尼作为新诊断、年轻、fit AML患者的诱导和巩固治疗的II期研究结果。
聊聊血液 - 急性髓性白血病，克拉屈滨，伊达比星 - 2023-09-05
2022 东南欧多发性硬化症中心立场声明：超过4年的克拉屈滨片剂治疗
本研究回顾了使用克拉屈滨片的实际情况，总结了关于克拉利宾安全性和有效性的临床试验和现实世界研究的证据，并提出了一个由专家共识制定的治疗算法，适用于以前用克拉屈滨治疗的病人。
Neurol Ther . - 多发性硬化症，多发性硬化 - 2022-11-25
![2024 NICE 技术鉴定指南：<font color="red">克拉</font><font color="red">屈</font><font color="red">滨</font>治疗复发缓解型多发性硬化症 [TA616]](https://img.medsci.cn/20240521/1716257332936_5579292.jpg?imageMogr2/format/webp "2024 NICE 技术鉴定指南：<font color=\"red\">克拉</font><font color=\"red\">屈</font><font color=\"red\">滨</font>治疗复发缓解型多发性硬化症 [TA616]")
2024 NICE 技术鉴定指南：克拉屈滨治疗复发缓解型多发性硬化症 [TA616]
关于克拉屈滨（Mavenclad）治疗成人复发缓解型多发性硬化症的循证建议。
NICE官网 - 克拉屈滨 - 2024-05-24
【Blood Cancer J】克拉屈滨治疗毛细胞白血病七年随访结果，30年五百例经验
本研究中报道了513例 HCL 患者人群，并在过去29年中在一线单用克拉屈滨治疗，这是在接受克拉屈滨一线治疗的HCL患者中进行的最大型真实世界研究。
聊聊血液 - 毛细胞白血病，克拉屈滨治疗，五百例 - 2022-08-13
Blood Cancer J：克拉屈滨联合低剂量阿糖胞苷和维奈托克治疗难治复发性急性髓细胞白血病的疗效与安全性研究报告
该研究报告旨在探索克拉屈滨联合低剂量阿糖胞苷和维奈托克（CAV）作为桥接异基因造血干细胞移植的挽救性治疗方案的疗效和安全性，CAV治疗方案在难治复发性AML患者中显示出较高的响应率和良好的生存预后。
MedSci原创 - 急性髓细胞白血病，克拉屈滨，阿糖胞苷，维奈托克 - 2024-03-26
克拉霉素，不是想吃就吃的药物！
导读：服用克拉霉素后的6种死法，你知道几种？医生开具：克拉霉素分散片，每次0.5g，每12小时1次。医生万万
药评中心 - 克拉霉素，药物不良反应 - 2016-09-01
2022 RCO 屈光手术专业标准
本文件面向参与屈光手术患者护理的外科医生和医疗保健专业人员。我们始终强调，外科医生最终要负责安全地提供患者护理。
RCO官网 - 屈光手术 - 2022-08-14
儿童屈光矫正专家共识（2017）
在人的屈光发育过程中，从出生至3 岁是一生中屈光度数变化最快的时期，初生婴儿中，大部分为+1.50～+2.00 D的低度远视，伴随着成长，角膜曲率逐渐平坦，眼轴逐渐延长，至学龄期逐步完成正视化的过程，期间部分儿童开始出现近视并逐渐加深因此，0～3岁，是视觉发育最关键的时期，0～12 岁则为敏感期，对敏感期的儿童进行科学的屈光检查，并及早、准确矫正屈光不正，定期随访，将有助于减少屈光不正未矫正及近
中华眼视光学与视觉科学杂志.2017.1 - 儿童屈光矫正 - 2018-01-03
2012 AAO 屈光不正与屈光手术（PPP）
Preferred Practice Pattern® Guidelines - 2012-09-01
儿童屈光矫正专家共识（2017）
在人的屈光发育过程中，从出生至3 岁是一生中屈光度数变化最快的时期，初生婴儿中，大部分为+1.50～+2.00 D的低度远视，伴随着成长，角膜曲率逐渐平坦，眼轴逐渐延长，至学龄期逐步完成正视化的过程，期间部分儿童开始出现近视并逐渐加深因此，0～3岁，是视觉发育最关键的时期，0～12 岁则为敏感期，对敏感期的儿童进行科学的屈光检查，并及早、准确矫正屈光不正，定期随访，将有助于减少屈光不正未矫正及近
中华眼视光学与视觉科学杂志.2017.19(12):705-710. - 儿童屈光矫正 - 2018-01-03
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