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优先检测,为<font color="red">创新</font><font color="red">器械</font><font color="red">评价</font>提供支撑

优先检测,为创新器械评价提供支撑

6月12日,记者在中国食品药品检定研究院医疗器械检定所看见一台正处于检测状态的左心室辅助装置。

中国医药报 - 优先检测,创新器械评价 - 2018-06-30

医疗<font color="red">器械</font><font color="red">创新</font>,太难了!

医疗器械创新,太难了!

“表面开花、内里苦涩、风险不低、信念驱动”,这也是笔者与业内不少企业沟通后得到的共识。

赛柏蓝器械 - 医疗器械,产品创新,专利 - 2018-02-12

医疗<font color="red">器械</font>临床<font color="red">评价</font>技术指导原则

医疗器械临床评价技术指导原则

本文为国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布的《医疗器械临床评价技术指导原则》。

国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 - 医疗器械 - 2024-04-23

医疗<font color="red">器械</font>精准<font color="red">创新</font>正当其时

医疗器械精准创新正当其时

“经过十多年努力,在国家扶持下,清华脑起搏器研制成功,在临床上大量应用,并随着国家‘一带一路’建设的推进,在国际化中实现突破。

中国高新技术产业导报 - 医疗器械,创新 - 2017-09-23

无源医疗<font color="red">器械</font>产品原材料变化<font color="red">评价</font>指南

无源医疗器械产品原材料变化评价指南

本文为国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布的《无源医疗器械产品原材料变化评价指南》。

国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 - 医疗器械 - 2024-05-21

<font color="red">创新</font>医疗<font color="red">器械</font>临床研究方法学框架解读

创新医疗器械临床研究方法学框架解读

创新医疗器械的上市审批和临床应用,需基于高质量临床研究,证明其可靠性、安全性和有效性。2016年IDEAL(Idea,Development,Exploration,Assessment and Lo

中国胸心血管外科临床杂志 - 医疗器械 - 2022-07-25

医疗<font color="red">器械</font>注册申报临床<font color="red">评价</font>报告技术指导原则

医疗器械注册申报临床评价报告技术指导原则

本文为国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布的《医疗器械注册申报临床评价报告技术指导原则》。

国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 - 医疗器械 - 2024-04-22

<font color="red">创新</font>研发医疗<font color="red">器械</font>进入临床,要开“绿灯”

创新研发医疗器械进入临床,要开“绿灯”

国家鼓励加快医疗器械创新研发,然而创新型医疗器械进入临床使用仍然面临不少现有体制和政策上的障碍。

赛柏蓝器械   - 医疗器械,研发 - 2017-05-09

药监局:<font color="red">创新</font>医疗<font color="red">器械</font>特别审查程序正式发布

药监局:创新医疗器械特别审查程序正式发布

11月2日,国家药品监督管理局发布了关于发布创新医疗器械特别审查程序的公告(2018年第83号),旨在鼓励医疗器械研发创新,促进医疗器械新技术的推广和应用,推动医疗器械产业高质量发展。

药监局 - 创新医疗器械,特别审查程序 - 2018-11-06

“数字PET”获国家<font color="red">创新</font>医疗<font color="red">器械</font>特别审批

“数字PET”获国家创新医疗器械特别审批

“数字PET”步入临床应用已打开通道,有望打破我国PET市场被进口高端医疗仪器垄断的局面。

湖北日报 - PET,审批,创新 - 2018-01-30

三大国外创新医疗器械产品

新颖有趣的儿童注射用止痛器械 患儿们在注射时常常会大哭大闹,甚至不停地扭动身体,这会造成针头折断并引起药液渗入皮下组织等危险医疗事故发生。

MedSci原创 - 医疗器械 - 2012-02-11

CFDA发布《创新医疗器械特别审批程序(试行)》

为了保障医疗器械的安全、有效,鼓励医疗器械的研究与创新,促进医疗器械新技术的推广和应用,推动医疗器械产业发展,国家食品药品监督管理总局(CFDA)组织制定了《创新医疗器械特别审批程序(试行)》,并于2月7日公布文件,文件全文如下: 创新医疗器械特别审批程序(试行) 第一条为了保障医疗器械的安全、有效,鼓励医疗器械的研究与创新,促进医疗器械新技术的推广和应用,

CFDA - CFDA,创新医疗器械,特别审批程序 - 2014-02-12

医疗器械不良事件监测和再评价管理办法

索引号

NMPA - 医疗器械 - 2021-08-15

免于进行临床评价医疗器械目录(征求意见稿)

免于进行临床评价医疗器械目录(征求意见稿)。

2022-08-12

人工智能医疗器械性能评价通用方法专家共识 (2023)

人工智能 ( artificial intelligence, AI) 医疗器械的研发与转化进入活跃期, 产品的性能评价方法需要标准化 且亟待创新。 以促进行业发展、 支撑监管、 提升人工智能医疗器械

中国食品药品检定研究院 - 人工智能 - 2023-07-19

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