影像诊断 | 大前庭导水管综合征
前庭导水管扩大综合征是先天性耳聋的最常见原因，研究表明 12% 的先天性感音神经性听力损失儿童存在这种表现。它往往从婴儿期开始逐步发展。
影像诊断与科研 - 前庭导水管扩大综合征，大内淋巴管和囊 - 2023-12-14
警惕大前庭导水管综合征
前庭导水管是沟通内耳前庭和后颅窝的骨性小管，呈“J”形，内淋巴管经此连接前庭迷路和内淋巴囊；其作用是将前庭的膜迷路与颞骨内的内淋巴囊相连，正常的前庭导水管是维持内淋巴液代谢所必需的。
影像诊断与科研 - 前庭，大前庭水管综合征，前庭水管 - 2024-08-09
病例 | 典型双侧大前庭导水管综合征
内淋巴管出椭圆囊后即行走于前庭水管内，末端出外口达岩锥的小脑面，并扩大成囊状，称内淋巴囊，位于前庭导水管上方的内淋巴囊裂内。
病理小贴士1973 - 大前庭导水管综合征 - 2023-11-15
Turk Arch Otorhinolaryngol：MRI在评估听力损失儿童前庭导水管道扩大中的诊断效果
最近，有研究人员评估了磁共振成像（MRI）与计算机断层扫描（CT）在检测儿童前庭导水管扩大（EVA）中的诊断效果。
MedSci原创 - MRI，儿童，听力损失 - 2021-02-18
BMJ：网络的前庭康复综合疗法治疗慢性前庭综合征
研究认为，基于网络的前庭康复综合疗法可有效改善50岁以上慢性前庭综合征患者症状
MedSci原创 - 慢性前庭综合征，VR，眩晕症 - 2019-11-06
Eur Arch Otorhinolaryngol：前庭导水管扩大患者中，耳聋进展与 SLC26A4 突变之间的相关性分析
研究人员分析了SLC26A4 基因型与耳聋进展之间的相关性。结果发现，c.1174A > T 突变可能与延迟性听力损失有关，在某些 c.919-2A > G 突变的病例中，耳聋的进展可能相对较慢。
MedSci原创 - 耳聋，突变，前庭导水管 - 2023-10-06
Stroke：警惕表现为急性短暂前庭综合征的脑卒中
2017年3月来自釜山国立大学医学院的Jae-Hwan Choi等在Stroke上发表了他们的研究结果，目的在于探讨ATVS患者卒中的流行病学以及床旁评价诊断卒中的价值。
脑血管病及重症文献导读 - 急性短暂前庭综合征，脑卒中 - 2017-04-18
登陆病综合征诊断标准：Bárány协会前庭疾病分类委员会共识
我们提出了登陆病综合征(mal de débarquement syndrome,MdDS)的诊断标准,并将其纳入国际前庭疾病分类。这些诊断标准包括:(1)非旋转性眩晕,其特征是持续性或
神经损伤与功能重建 - 登陆病综合征 - 2022-02-24
特殊病例 | 气管支气管显著扩大患者且出现多发性气管憩室，莫坤综合征病例介绍
MKS患者的围术期气道管理十分重要。据报道，减少MKS患者的气体泄漏的方法包括用湿纱布填充咽喉部、应用喉罩、声门下放置大型号的ETT以及气管导管套囊过度充气等措施。
梧桐医学 - 气管憩室，莫坤综合征，多发性气管憩室 - 2024-05-17
Int J Pediatr Otorhinolaryngol：前庭导水管气化与小儿听力损失调查
调查了前庭导水管周围的骨质气化与听力损失的关系。
MedSci原创 - 听力损失，气化，前庭导水管 - 2022-09-25
Nat Commun：Pendred综合症中EPHA2和SLC26A4的突变双基因遗传
在听力损失患者（包括Pendred综合症）中，前庭导水管扩大（EVA）是最常见的内耳畸形之一。虽然SLC26A4基因的双等位基因突变(编码摆蛋白）引起EVA或Pendred综合征的非综合征性听力损失，
MedSci原创 - 听力损失，内耳畸形， 基因 - 2020-03-30
Otol Neurotol：双侧同时植入人工耳蜗后的前庭功能情况
由于噪音中听觉和空间定位的优势，目前双侧人工耳蜗（CI）在重度听力损失的患者中十分受欢迎。
MedSci原创 - 人工耳蜗，听力，前庭功能 - 2021-05-27
Int J Pediatr Otorhinolaryngol：轻度至中度感音神经性听力损失婴儿的三年随访
研究人员观察和分析了未通过新生儿听力筛查（UNHS）的轻度至中度感音神经性听力损失（SNHL）婴儿的听力结果，并进行了三年的随访。
MedSci原创 - 婴儿，随访，听力损失 - 2023-11-03
Int J Pediatr Otorhinolaryngol：我国学者发现前庭畸形和重度感音神经性听力损失儿童的前庭诱发肌源性电位特征
研究人员确定了伴有前庭畸形的感音神经性听力损失（SNHL）患儿的前庭诱发电位（VEMP）值，并评估了前庭诱发电位检测对内耳畸形（IEM）诊断的有效性。
MedSci原创 - 儿童，听力损失，前庭 - 2023-12-11
BMC Med Genet：巴西听力损伤群体SLC26A4基因变异分析
SLC26A4基因中的变异与彭德莱综合征和常染色体隐性遗传非综合症耳聋（DFNB4）相关。这两种障碍具有相似的听觉特性：双边听力损失，且为重度或者永久性，也许与内耳的异常相关，比如前庭水管的扩张或者蒙迪尼畸形。但是，在具有常染色体隐性遗传的彭德莱综合征中，除了先天性感官耳聋之外，甲状腺肿或者甲状腺功能紊乱也经常出现。最近，有研究人员在巴西患者中确定了是否SLC26A4的变异是遗传性耳聋的常见起因。
MedSci原创 - 巴西，听力损失，基因变异 - 2018-05-19
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