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PNAS：<font color="red">双</font><font color="red">阴性</font><font color="red">T</font><font color="red">细胞</font>显着促进缺血性中风后的神经炎症

PNAS：双阴性T细胞显着促进缺血性中风后的神经炎症

已有的研究显示，CD3 + CD4-CD8-T细胞（双阴性T细胞; DNT）通过调节免疫和炎性体内平衡在外周免疫相关疾病中具有多种功能。

MedSci原创 - T细胞，中风 - 2019-03-02

Nat Commun：<font color="red">双</font><font color="red">阴性</font><font color="red">T</font><font color="red">细胞</font>抑制非酒精性脂肪性肝炎的发生发展

Nat Commun：双阴性T细胞抑制非酒精性脂肪性肝炎的发生发展

非酒精性脂肪性肝炎（NASH）是NAFLD的渐进性形式，其可能发展为肝硬化和肝细胞癌，并增加肝脏和心血管系统相关疾病的发病和死亡风

MedSci原创 - 免疫，非酒精性脂肪性肝炎（NASH），非酒精性脂肪性肝病（NAFLD），双阴性T细胞 - 2021-02-07

<font color="red">双</font>靶点CAR-<font color="red">T</font><font color="red">细胞</font>治疗

双靶点CAR-T细胞治疗

嵌合抗原受体（CAR）T细胞已经复发性血液系统恶性肿瘤的治疗中取得了显著的成功，如急性淋巴细胞白血病（ALL）、非霍奇金淋巴瘤（NHL）和多发性骨髓瘤（MM）。

小药说药 - 细胞治疗，CAR-T - 2023-02-02

Science：ILC -III介导微生物特异性<font color="red">T</font><font color="red">细胞</font>“<font color="red">阴性</font>选择”

Science：ILC -III介导微生物特异性T细胞“阴性选择”

针对自身抗原的T细胞是自身免疫疾病的主要原因，因而在正常状态下，针对自身抗原的T细胞在成熟之前就在胸腺中被机体识别并删除了，这一过程被称为"克隆删除"。介导克隆删除的关键是位于胸腺中的表皮细胞与树突状细胞，它们表达MHC II，并能够呈递自身的抗原物质。一旦有T细胞能够识别该抗原-MHC II复合体，那么就会启动细胞死亡的程序。然而，肠道微生物特异性的T细胞的产生就变得十分有趣了。首先

生物谷 - T细胞，自身免疫疾病，肠道微生物 - 2015-04-27

<font color="red">双</font>靶标CAR-<font color="red">T</font><font color="red">细胞</font>——实体肿瘤的克星

双靶标CAR-T细胞——实体肿瘤的克星

西雅图儿童医院最近开展了一项名为STRIvE-01的嵌合抗原受体（CAR-T）细胞免疫治疗试验，该试验适用于伴有EGFR蛋白表达的实体瘤儿童和青少年患者。在第1阶段试验中，双靶标的CAR-T细胞将更好地靶向儿童肉瘤、肾肿瘤和神经母细胞瘤等实体肿瘤中的EGFR蛋白。

生物探索 - CAR-T，肿瘤 - 2018-08-12

Cancers：<font color="red">双</font>靶点CAR-<font color="red">T</font><font color="red">细胞</font>治疗的研究现状

Cancers：双靶点CAR-T细胞治疗的研究现状

CD19和B细胞成熟抗原（BCMA）是两种最成功的CAR靶点，具有良好的应答率。靶向CD19的已批准的CAR-T药物总有效率（ORR）达到70%以上

小药说药 - CAR-T细胞治疗，双靶点 - 2022-10-25

<font color="red">双</font>靶点CAR-<font color="red">T</font><font color="red">细胞</font>治疗的研究现状与展望

双靶点CAR-T细胞治疗的研究现状与展望

双靶点CAR-T细胞治疗的研究现状与展望

网络 - CAR-T疗法，双靶点 - 2023-05-06

<font color="red">双</font>靶点CAR-<font color="red">T</font><font color="red">细胞</font>治疗：前沿进展与临床应用探索

双靶点CAR-T细胞治疗：前沿进展与临床应用探索

CAR - T 细胞在血液系统恶性肿瘤治疗有成效，但复发问题仍在。文章介绍双靶点 CAR - T 细胞治疗策略、临床疗效（能减少抗原逃逸等）、安全性，指出其仍处早期，有发展潜力。

小药说药 - 血液系统恶性肿瘤，双靶点CAR-T细胞 - 2024-11-26

Cell Discovery：“神药”二甲<font color="red">双</font>胍可以抑制三<font color="red">阴性</font>乳腺癌干<font color="red">细胞</font>

Cell Discovery：“神药”二甲双胍可以抑制三阴性乳腺癌干细胞

在乳腺癌亚型中，三阴性乳腺癌（TNBC）的预后最差，而且没有有效的靶向治疗。二甲双胍是用于2型糖尿病的一线药物，被证明可以选择性地靶向乳腺癌干细胞。然而，二甲双胍在TNBC中的效力和作用机制尚不清楚。

MedSci原创 - 二甲双胍，乳腺癌 - 2017-04-25

急性<font color="red">T</font>淋巴<font color="red">细胞</font>白血病伴髓系表达orMPAL<font color="red">双</font>表型？

急性T淋巴细胞白血病伴髓系表达orMPAL双表型？

根据MICM（细胞形态学、免疫学、细胞遗传学、分子生物学）检测结果，大部分急性白血病可分为急性髓细胞白血病（AML）或急性淋巴细胞白血病（ALL）。

“检验医学”公众号 - 急性T淋巴细胞白血病 - 2021-12-24

<font color="red">双</font>特异性抗体之<font color="red">T</font><font color="red">细胞</font>结合器，改变肿瘤免疫治疗！

双特异性抗体之T细胞结合器，改变肿瘤免疫治疗！

多个靶点的双特异性抗体（bsAbs）应运而生，改变了肿瘤免疫治疗的领域。

网络 - 肿瘤免疫治疗，肿瘤微环境，双抗治疗，T细胞接合器 - 2023-03-07

外周血+脑脊液<font color="red">双</font>样本验证：ctDNA和<font color="red">T</font><font color="red">细胞</font>受体可预测NSCLC脑转移

外周血+脑脊液双样本验证：ctDNA和T细胞受体可预测NSCLC脑转移

接受颅内放疗的脑转移NSCLC患者的CSF和外周血样本中基因组和免疫状态的纵向特征。血液中的TCR提高了脑放疗后NSCLC患者ctDNA的预后能力，而CSF中的TCR可以独立预测iPFS。

测序中国 - 外周血，脑脊液双样本 - 2023-03-11

恒定自然杀伤<font color="red">T</font>（iNKT）<font color="red">细胞</font>通过FcγRII (CD32)途径杀伤CD1d<font color="red">阴性</font>的肿瘤<font color="red">细胞</font>

恒定自然杀伤T（iNKT）细胞通过FcγRII (CD32)途径杀伤CD1d阴性的肿瘤细胞

这篇研究揭示了单克隆抗体能够调节体内iNKT细胞活性，增强抗肿瘤功效，最终直接靶向并杀死多种类的肿瘤细胞。随着近年来iNKT细胞疗法的大热，相信在不久的将来，癌症必将不再无药可解！

《基因启明》公众号 - iNKT细胞 - 2024-11-22

Blood：PD-1和MAPK<font color="red">双</font>抑制“携手”克服LCH的<font color="red">T</font><font color="red">细胞</font>耗竭

Blood：PD-1和MAPK双抑制“携手”克服LCH的T细胞耗竭

郎格汉斯细胞组织细胞增生症(LCH)是一种相对罕见的以肉芽肿性病变为特征的炎症性髓样肿瘤，在其病变肉芽肿中存在一种致病性的CD207+树突状细胞，该细胞的丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)通路持续激活。

MedSci原创 - 抗PD-1，MAPK抑制剂，皮损，郎格汉斯细胞组织细胞增生症，LCH - 2020-10-28

2023 实践指南：<font color="red">T</font><font color="red">细胞</font>衔接器<font color="red">双</font>特异性tebentafusp不良事件的管理

2023 实践指南：T细胞衔接器双特异性tebentafusp不良事件的管理

本文主要针对其不良事件的管理提供指导建议。

Eur J Cancer - tebentafusp - 2023-08-22

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