受体蛋白相关资讯-临床研究进展，文献-MedSci.cn

非洲锥虫转铁<font color="red">蛋白</font><font color="red">受体</font>指南

非洲锥虫转铁蛋白受体指南

在这篇表面特征文章中，我们简要讨论了目前对非洲锥虫转铁蛋白受体介导的铁吸收的了解，并提出了该领域一些尚未解答的问题。

The Cell Surface - 非洲锥虫转铁蛋白受体 - 2023-07-13

Oncogene：靶向<font color="red">受体</font><font color="red">蛋白</font>延缓乳腺癌转移

Oncogene：靶向受体蛋白延缓乳腺癌转移

在一项发表在国际学术期刊Oncogene上的研究中，来自美国迈阿密大学米勒医学院的研究人员通过靶向一种叫做RAGE的受体分子抑制了乳腺肿瘤生长，肿瘤血管生成和炎症细胞的招募，大大减少了乳腺癌细胞向肺和肝的转移

生物谷 - 乳腺癌，靶向 - 2016-10-07

杀伤细胞免疫球<font color="red">蛋白</font>样<font color="red">受体</font>基因检测专家共识

杀伤细胞免疫球蛋白样受体基因检测专家共识

杀伤细胞免疫球蛋白样受体(KIR)基因家族具有复杂的遗传多态性，既有等位基因水平的多态性，同时还存在KIR单体型组成、基因拷贝数的差异性。为了规范KIR基因检测，中国输血协会人类组织抗原专业委员会与深

中国输血杂志. 2023,36(07) - 输血，自然杀伤细胞 - 2023-07-28

TRENDS PHARMACOL SCI：G<font color="red">蛋白</font>偶联<font color="red">受体</font>激活模式的新见解

TRENDS PHARMACOL SCI：G蛋白偶联受体激活模式的新见解

G蛋白偶联受体(GPCR)是最大的细胞表面受体家族，参与几乎所有生命活动。其功能异常是导致包括心血管疾病、肿瘤、代谢性疾病和神经变性疾病等重大疾病的主要机制。

MedSci原创 - G蛋白，偶联受体，激活模式 - 2018-03-03

Anesthesiology：H2O2通过瞬时<font color="red">受体</font>电位锚<font color="red">蛋白</font>1<font color="red">受体</font>诱导肌肉的伤害感受

Anesthesiology：H2O2通过瞬时受体电位锚蛋白1受体诱导肌肉的伤害感受

基于在足底的伤口后对瞬态受体电位锚蛋白1拮抗剂的反应，我们假设H2O2的作用是通过瞬态受体电位锚蛋白1在肌肉中产生伤害感受。

“罂粟花”微信号 - H2O2，锚蛋白1，伤害感受 - 2017-11-15

Nat Commun：大脑中的<font color="red">受体</font><font color="red">蛋白</font>促进对压力的恢复力

Nat Commun：大脑中的受体蛋白促进对压力的恢复力

压力可以促进精神疾病的发展，慢性或反复接触压力会增加抑郁、普遍焦虑和创伤后应激障碍(PTSD)的发生率，或加重患有精神疾病的个人的症状。

MedSci原创 - 创伤后应激障碍 - 2021-07-06

FASEB J:研究揭示多聚谷氨酰胺延伸<font color="red">蛋白</font>募集泛素<font color="red">受体</font><font color="red">蛋白</font>质的分子机制

FASEB J:研究揭示多聚谷氨酰胺延伸蛋白募集泛素受体蛋白质的分子机制

近日，国际学术期刊The FASEB Journal 发表了中国科学院生物化学与细胞生物学研究所胡红雨研究组的研究论文PolyQ-expanded huntingtin and ataxin-3 sequester ubiquitin adaptors hHR23B and UBQLN2 into aggregates via conjugated ubiquitin。该研究发现多聚谷氨酰胺延伸蛋

上海生科院 - 多聚谷氨酰胺，延伸蛋白，泛素受体，蛋白质，分子机制 - 2018-06-30

Nat Commun:癌<font color="red">受体</font><font color="red">蛋白</font>结构得到解析为药物开发铺平道路

Nat Commun:癌受体蛋白结构得到解析为药物开发铺平道路

凯斯西储大学医学院的研究人员最近揭示了一种癌细胞受体蛋白的结构，未来有望用于开发对抗疾病进展的新药物。之前研究已经证明阻断该受体能够延缓一些肿瘤类型的生长和转移，但是因为很难获得这种高度不稳定的膜蛋白的结构信息，药物开发过程受到阻碍。基于该研究，药物开发者可以设计嵌入受体结合位点的分子来调节这种蛋白的功能或阻止天然配体与该受体的结合。相关研究结果发表在国际学术期刊Nature Commun

生物谷 - 药物，蛋白结构 - 2017-01-22

Brit J Cancer：精液凝固<font color="red">蛋白</font>I与雄激素<font color="red">受体</font>互作分析

Brit J Cancer：精液凝固蛋白I与雄激素受体互作分析

之前，有研究人员阐释了一种精浆蛋白-精液凝固蛋白I（SgI）能够作为一种雄激素受体（AR）共激活剂起作用。

MedSci原创 - 雄激素受体，精液凝固蛋白，互作分析 - 2017-12-02

Nature communications：G<font color="red">蛋白</font>偶联<font color="red">受体</font>信号转导机制取得新进展

Nature communications：G蛋白偶联受体信号转导机制取得新进展

（GPCR）可以说是研究最普遍的一种受体，也是药物开发工作中的重要靶点，据统计超过30%的临床处方药是直接作用在GPCR上的，相关的研究已经获得了10次诺贝尔奖，GPCR的受重视程度可见一斑。GPCR主要通过G蛋白或者Arrestin信号转导行使功能，然而无论是G蛋白还是Arrestin，如何识别特异的受体产生的信号指令，并翻译成下游的功能的机制是不清楚的。

生物谷 - G蛋白偶联受体，19F-NMR，信号通路 - 2015-09-16