PEDIATRICS：是时候该对可待因说“不”了！
美国小儿科学会强烈要求家长和医疗服务提供者停止给孩子服用可待因，并呼吁人们去认识其风险，限制其在18岁以下患者中使用。一项新的AAP临床报告将在2016年10月份发表在Pediatrics杂志上，题为“可待因：是时候该说‘不’了”。几十年来，一种用于止痛药处方和非处方咳嗽制剂的阿片类药物，可待因可
MedSci原创 - 可待因 - 2016-09-21
含可待因感冒药18岁以下禁用！总局发文了
6月27日（今天），国家食品药品监督管理总局药品审评中心发布《药审中心关于征求“含可待因类感冒药说明书修订要求”意见的通知》，拟决定将含阿片类成分的用于感冒或过敏引起咳嗽的药物禁用于18岁以下儿童和青少年
据药审中心官网整理 - 可待因，感冒药，CFDA - 2018-06-28
Drug Safety：安全相关规定对儿童可待因使用的影响
与可待因相关的潜在的危及不良事件的安全性问题导致了目前政策决定限制其在儿科中的使用。然而，这些药物安全规定是否与可待因使用产生的直接和强烈的影响有相关性，目前仍然存在疑问。
MedSci原创 - 可待因，使用 - 2017-08-06
国家药监局：18岁以下禁用含可待因感冒药
国家药品监督管理局关于修订含可待因感冒药说明书的公告（2018年第63号）为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对含可待因感冒药说明书【禁忌】、【儿童用药】项进行修订。现将有关事项公告如下：一、所有含可待因感冒药药品生产企业均应当依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照含可待因感冒药药品说明书修订要求（见附件），提出修订说明书的补充申请，于2018年11月5日前报省级药品监管部门备案
中国药闻 - 可待因 - 2018-09-06
FDA重新审查可待因治疗18岁以下儿童咳嗽的安全性
由于可待因可能会引发呼吸减缓和呼吸困难等严重不良事件，美国食品和药物管理局（FDA）正在调查使用含可待因药物治疗18岁以下儿童咳嗽和感冒的安全性。
MedSci原创 - 儿童，可待因，安全性 - 2015-07-03
.JAMA Netw Open：盐酸羟考酮(强阿片类药物)与对乙酰氨基酚和可待因(轻度阿片类药物)联合应用治疗骨折手术后亚急性疼痛的疗效比较
阿片类药物已经使用了几个世纪，是最有效的止痛剂。本文主要目的是验证强阿片类药物在骨折手术后出院后第一周内比轻度类阿片类药物具有更强的止痛作用的假设。
MedSci原创 - 对乙酰氨基酚，骨折手术，盐酸羟考酮，强阿片类药物，轻度阿片类药物，亚急性疼痛 - 2022-03-25
2021 联邦监狱局 (BOP) 临床指南：阿片类药物使用障碍的诊断、评价和治疗
2022 联邦监狱局 (BOP) 临床指南：阿片类药物使用障碍的诊断、评价和治疗提供了在治疗阿片类药物使用障碍(OUD)联邦囚犯时使用药物的建议。
BOP - OUD，阿片类药物使用障碍 - 2022-10-16
2021 CPIC指南：CYP2D6, OPRM1和COMT基因型和选择阿片类药物治疗
阿片类药物治疗主要用于治疗急慢性疼痛，一些阿片类药物（可待因。曲马多、羟考
Clin Pharmacol Ther . 2021 Jan 2. - 阿片类药物 - 2021-03-08
雾霾天咳咳咳，12岁以下儿童禁用这种止咳药！
新年伊始，CFDA就来了个大招，发文修订含可待因药品的说明书，其中有一条重磅内容：12岁以下儿童禁用。可待因属于弱阿片类麻醉药物，可用于治疗轻度至中度疼痛并缓解咳嗽症状，通常与其他处方和非处方咳嗽和感冒药复方使用。可待因既有单一制剂也有复方制剂，可待因常与对乙酰氨基酚、阿司匹林及其他一些止咳药或感冒药制成复方制剂。一含可待因药品说明书的主要修订内容1、12岁以下儿童禁用；哺乳期妇女禁用；已知为
医学界呼吸频道 - 雾霾，止咳 - 2017-01-07
FDA最新警告：哺乳期女性使用这2种药物 婴儿有致死风险
2019年8月1日，FDA更新一条警告：哺乳期女性在使用可待因或曲马多治疗期间，婴儿可能会存在严重不良反应的风险，如过度嗜睡、母乳喂养困难、严重的呼吸问题，甚至致死风险。可待因（Codeine）是一种阿片类止痛药，可用于治疗轻中度疼痛、各种原因引起的剧烈干咳和刺激性咳嗽，尤适用于伴有胸痛的剧烈干咳。当可待因进入人体后，它在肝脏中被代谢为吗啡，即它的活性形
医学界临床药学频道 - FDA - 2019-08-08
CFDA修改说明书，一个药物儿童禁用！
可待因：是一种存在于罂粟中的生物碱。它可从鸦片中提取，也可用化学方法由吗啡制造。是一种鸦片类药物，有止痛、止咳和止泻的药效，它的硫酸盐或磷酸盐常用于药品中。 这样的药品，给儿童使用，合适吗？12岁以下儿童禁用含可待因药品 2017年1月4日，国家食药总局发布《关于修订含可待因药品说明书的公告（201
赛柏蓝 田边 - CFDA修改说明书，儿童禁用药物 - 2017-01-05
医药代表竟成“毒贩” 专卖这种“咳嗽水” 看到请当心！
自2015年5月1日起，含磷酸可待因复方口服液就被国家列管第二类精神药品，非法买卖即为贩卖毒品。警方介绍，嫌疑人用虚拟身份通过网络联络，涉及13个省市。
央视新闻公众号 - 医药代表，咳嗽水 - 2017-03-24
CFDA发布：这些止咳药，儿童禁用！
2017年1月04日，国家食品药品监督管理局最新发布，国家食品药品监督管理总局决定对含可待因药品说明书进行修订，明确指出12岁以下儿童禁用，望临床医务人员周知。现将含可待因药品说明书修订要求公布如下：一、【禁忌症】增加以下内容：“12岁以下儿童禁用；哺乳期妇女禁用；已知为CYP2D6超快代谢者禁用”。二、【不良反应】增加“呼吸抑制”的不良反应。
国家食品药品监督管理局 - 止咳药，儿童 - 2017-01-08
强力枇杷露：止咳药水竟成“祸水”？
其实，早在2015年4月国家食药监总局、公安部、卫生和计划生育委员会联合发布了《关于将含可待因复方口服液体制剂列入第二类精神药品管理的公告》（2015年第10号），将含可待因复方口服液体制剂（包括口服溶液剂
中国科学报 - CFDA，药品滥用 - 2017-03-31
欧洲限制可待因用于儿童疼痛
欧洲药品管理局(EMA)药物警戒风险评估委员会(PRAC)已建议制定一系列措施，解决有关含可待因的药物在儿童疼痛管理中的安全问题。此前，PRAC评估了儿童使用可待因缓解疼痛后发生严重不良反应或死亡的报道，这些病例大多数发生在因阻塞性睡眠呼吸暂停综合征(睡眠中呼吸频繁中断)接受扁桃体切除术或腺样体切除术后的儿童中。可待因是一种阿片类药物，获批作为成人和儿童的止痛药，它在患者体内可转
中国医药报 - 可待因，疼痛 - 2013-08-19
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