Baidu
map

为您找到相关结果约500个

你是不是要搜索 期刊多发性内分泌腺瘤病 点击跳转

神经<font color="red">内分泌</font>肿瘤患者检出MEN1 c.587delA胚系杂合变异,确诊家族性<font color="red">多发性</font><font color="red">内分泌腺瘤</font><font color="red">病</font>1型

神经内分泌肿瘤患者检出MEN1 c.587delA胚系杂合变异,确诊家族性多发性内分泌腺瘤1型

本文报告了一例患有胰岛细胞瘤和原发性甲状旁腺功能亢进症的 14 岁男性病例。

苏州绘真医学 - 神经内分泌肿瘤,多发性内分泌腺瘤病1型 - 2024-12-22

<font color="red">多发性</font><font color="red">内分泌</font>肿瘤综合征丨影像诊断

多发性内分泌肿瘤综合征丨影像诊断

多发性内分泌肿瘤综合征(MEN)是指患者同时或先后出现2个或以上内分泌腺肿瘤或增生为主要特征的一组临床综合征。肿瘤可表现为多样性,发病时间不同,并且有的受累腺体在临床上是静止的,诊断不易。

熊猫放射 - 多发性内分泌肿瘤综合征 - 2020-06-23

iPSCs建立<font color="red">多发性</font><font color="red">内分泌</font>瘤疾病模型获进展

iPSCs建立多发性内分泌瘤疾病模型获进展

中国科学院广州生物医药与健康研究院研究员李尹雄课题组等利用患者来源的诱导性多能干细胞(iPSCs)建立多发性内分泌瘤疾病模型取得进展。

中国科学报、科学网、科学新闻杂志 - 进展,疾病模型,内分泌瘤 - 2022-08-14

NEJM:JAK抑制剂Ruxolitinib在治疗自身免疫性多<font color="red">内分泌腺</font><font color="red">病</font>综合征中的有效性

NEJM:JAK抑制剂Ruxolitinib在治疗自身免疫性多内分泌腺综合征中的有效性

本研究结果强调了APS-1中由过度的、多器官IFN-γ介导的反应特征,并揭示了JAK抑制剂Ruxolitinib治疗的前景。

MedSci原创 - JAK抑制剂,自身免疫性多内分泌腺病综合征1型 - 2024-06-15

JCEM:<font color="red">多发性</font><font color="red">内分泌</font>肿瘤1型患者的生活质量如何?

JCEM:多发性内分泌肿瘤1型患者的生活质量如何?

众所周知多发性内分泌肿瘤1型(MEN1)是一种遗传性疾病,其特征为发生原发性甲状旁腺功能亢进、十二指肠胰腺神经内分泌肿瘤(dpNETs)和垂体肿瘤(PIT)的风险高。

MedSci原创 - 多发性内分泌肿瘤1型,生活质量 - 2018-04-03

2023 法国指南:1型<font color="red">多发性</font><font color="red">内分泌</font>肿瘤的筛查、诊断和治疗

2023 法国指南:1型多发性内分泌肿瘤的筛查、诊断和治疗

1型多发性内分泌瘤变(MEN1)或Wermer综合征是一种罕见的遗传性疾病,其特征是几种内分泌系统病变同时发生。本文主要针对MEN1的筛查、诊断和治疗提供指导建议。

Ann Endocrinol (Paris) - 1型多发性内分泌肿瘤 - 2023-12-27

一文了解<font color="red">多发性</font><font color="red">内分泌</font>瘤-1(MEN1)的临床表现及诊断

一文了解多发性内分泌瘤-1(MEN1)的临床表现及诊断

多发性内分泌肿瘤1型(MEN 1)是一种罕见的内分泌综合征,其特征是合并垂体、甲状旁腺和胰腺肿瘤。这种综合症是以常染色体显性方式传播的。

MedSci原创 - 多发性内分泌瘤-1 - 2021-09-29

<font color="red">多发性</font><font color="red">内分泌</font>肿瘤1型如何进行病理诊断?

多发性内分泌肿瘤1型如何进行病理诊断?

今天就由上海交通大学医学院附属瑞金医院张学敏老师为大家分享多发性内分泌肿瘤1型的病理诊断要点。

衡道病理 - 多发性内分泌肿瘤1型,病理诊断 - 2024-03-15

<font color="red">多发性</font><font color="red">内分泌</font>肿瘤2型如何进行病理诊断?

多发性内分泌肿瘤2型如何进行病理诊断?

今天就由上海交通大学医学院附属瑞金医院王静老师为大家分享多发性内分泌肿瘤2型的病理诊断要点。

衡道病理 - 甲状腺髓样癌,甲状旁腺腺瘤,多发性内分泌肿瘤 - 2024-03-01

NEJM:<font color="red">多发性</font>舌黏膜神经瘤

NEJM:多发性舌黏膜神经瘤

取舌病变样本组织学分析结果显示与粘膜神经瘤一致,支持多内分泌腺瘤2B型(MEN)的诊断。甲状腺超声检查显示有两个高回声结节。腹部的CT扫描显示大结肠扩张的迹象。实验室检查结果显示,降钙

MedSci原创 - 神经瘤,癌,马方综合征 - 2015-08-30

McCune-Albright综合征致巨人症1例

McCune-Albright综合征致巨人症1例

McCune-Albright综合征(McCune-Albright sydrome,MAS)又叫多骨纤维发育不良,是一种临床罕见的内分泌障碍性综合症,发病率约为1/100000~1/1000000,主要临床表现为:多发骨纤维发育不良、皮肤色素沉着(Caféaulait牛奶咖啡斑)、一个或多个内分泌腺增生或腺瘤引起的自主功能亢进。

中国临床医学影像杂志 - McCune-Albright综合征,巨人症 - 2019-09-15

甲状旁腺激素检测的注意事项及临床应用

甲状旁腺激素检测的注意事项及临床应用

鉴于PTH检测中存在的各种问题,建议最好在同一实验室、采用同一种试剂盒监测患者PTH结果,根据PTH的变化趋势结合碱性磷酸酶等决定治疗方案,而不是根据某一次测定的结果。

检验之声 - 甲状旁腺激素,免疫化学发光法 - 2024-03-15

2012ENDO 多发性内分泌腺瘤1型(MEN-1)临床实践指南

J Clin Endocrinol Metab, September 2012, 97(9):2990&ndash;3011 - 2012-09-01

Ann Surg:非内分泌性临床表现可用于de novo M918T RET突变患者的MEN 2B确诊

2、本研究旨在考察在甲状腺髓样癌发病前,非内分泌性临床表现在MEN 2B早期诊断方面的适用性。3、de novo突变患者可在非内分泌性临床表现得到识别后,确诊MEN 2B;通过手术手段进行干预治疗后,患者可以得到治愈。 多发性内分泌腺瘤2B型(MEN 2B)患者存在较高的转移性MTC

dxy - 非内分泌性临床表现,de,novo,M918T,RET突变患者,MEN,2B确诊 - 2013-09-16

2015 ESES共识报告:散发性多发性甲状旁腺疾病

2015年12月,欧洲内分泌外科学会(ESES)发布了散发性多发性甲状旁腺疾病共识,文献报道有8%-33%的原发性甲状旁腺功能亢进患者患有散发性多发性内分泌腺疾病,本文的主要目的是为散发性多发性甲状旁腺疾病的诊断和管理等内容提供共识建议

Langenbecks Arch Surg. 2015 Dec;400(8):887-905 - 散发性多发性甲状旁腺疾病 - 2017-02-07

为您找到相关结果约500个

Baidu
map
Baidu
map
Baidu
map