【Blood Adv】纳基奥仑赛治疗成人R/R B-ALL的中国多中心2期研究结果
该研究的2年随访数据表明，纳基奥仑赛注射液在R/R B-ALL中表现出令人鼓舞且持久的反应，且具有可控的安全性，证实了其对这一患者群体的潜在治疗获益。
聊聊血液 - B-ALL，纳基奥仑赛 - 2024-12-18
Med | 埃纳妥单抗治疗复发或难治性多发性骨髓瘤：2期MagnetisM-3试验结果
该研究旨在评估埃纳妥单抗治疗复发或难治性多发性骨髓瘤的疗效和安全性，埃纳妥单抗诱导了深度和持久的反应，具有可控的安全性。改用双周给药可以提高长期安全性而不影响疗效。
MedSci原创 - 2期试验，复发或难治性多发性骨髓瘤，埃纳妥单抗 - 2023-08-23
莫德纳第二代mRNA新冠疫苗，针对奥密克戎中和抗体水平较加强针提高1.75倍
美国 mRNA 新冠疫苗研发企业莫德纳（Moderna）在官网发布其奥密克戎（Omicron ）二价新冠候选疫苗 mRNA-1273.214 加强针的最新临床数据。
网络 - 新冠疫苗 - 2022-06-15
JAMA neurology：奥克雷珠单抗在多发性硬化患者停止使用纳他利珠单抗后有着最低的复发风险
在从纳他利珠单抗转为富马酸二甲酯、芬戈莫德或奥克雷利珠单抗的RRMS患者中，使用奥克雷珠单抗与最低的ARR和停药率以及最长的首次复发时间有关。
MedSci原创 - 多发性硬化症，芬戈莫德 - 2023-06-09
Lancet Oncol：纳武单抗联合奥沙利铂化疗一线治疗晚期或复发性胃或胃食管交界癌
纳武单抗联合以奥沙利铂为基础的化疗可显著延长未治疗过的HER2阴性、不可切除的晚期或复发性胃或胃食管交界癌患者的无进展生存期和总生存期
MedSci原创 - 奥沙利铂，胃食管交界癌，纳武单抗 - 2022-02-15
NEJM：陆舜领衔发现埃万妥单抗联合拉泽替尼一线治疗晚期NSCLC，显著超越奥希替尼
自从2015年《新英格兰医学杂志》（NEJM）发表1期试验AURA结果以来，第三代EGFR突变酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）奥希替尼不断攻城略地，从后线到一线，从晚期到ⅠB期辅助治疗，迅速成为E
MedSci原创 - 奥希替尼，埃万妥单抗，拉泽替尼 - 2024-06-28
FDA批准辉瑞和莫德纳针对奥密克戎BA.4、BA.5新冠疫苗获美紧急使用授权 (EUA)
美国食品药品监督管理局（FDA）8月31日宣布，批准莫德纳和辉瑞-BioNTech二价新冠疫苗的紧急使用。FDA将允许在个人在首次接种新冠疫苗、或者接种加强针两个月后接种上述两款疫苗。本次获得紧急使用
MedSci原创 - 奥密克戎 - 2022-09-01
阿替丽珠单抗、维奈克拉联合奥妥珠单抗治疗Richter转化弥漫性大B细胞淋巴瘤（MOLTO）：一项多中心、单臂、II期临床试验
研究阿替丽珠单抗、维奈克拉、奥妥珠单抗联合治疗 Richter 转化弥漫性大 B 细胞淋巴瘤，结果显示有效且安全，或成新一线治疗方法。
淋立尽治 - 弥漫性大B细胞淋巴瘤，维奈克拉，阿替丽珠单抗 - 2024-10-14
文献荐读｜胡兴胜教授：埃万妥单抗联合化疗或不联合拉泽替尼治疗晚期奥西替尼治疗进展后的EGFR突变NSCLC患者疗效和安全性分析
与化疗相比，埃万妥单抗-化疗与埃万妥单抗-拉泽替尼-化疗均可显著改善奥希替尼耐药后的EGFR突变晚期非小细胞肺癌患者的PFS和关键次要终点如ORR、DOR和颅内PFS等。
医悦汇 - NSCLC，奥西替尼，埃万妥单抗，拉泽替尼 - 2024-01-25
2022年2月6日简报：猴子试验发现或将不再需要研发奥密克戎疫苗；以色列再次感染新冠肺炎的情况越来越普遍
截至北京时间2022年2月6日7时01分，Worldometers世界实时统计数据显示，全球累计确诊新冠肺炎（COVID-19）病例超过3亿9355万例，新增2,214,964例，达到393,554,
MedSci整理 - 奥密克戎 - 2022-02-06
皮肤护理美国皮肤科专家教你
秋风起，不少人开始感觉皮肤干燥不适。美国消费者权益机构“消费者报告”网站发布多名皮肤科专家的建议，教人秋冬时节如何护肤。
新华社 - 护肤，进展，医学知识 - 2018-10-05
英国游轮爆发病毒致人呕吐 恐有数百乘客病倒
国际在线专稿：据澳大利亚《每日电讯报》12月13日报道，英国P&O公司所属的“奥丽埃纳”号（Oriana）游轮日前突然爆发呕吐病毒，恐致数百名乘客病倒。 英国媒体报道称，“奥丽埃纳”号的船员形容船上的情景“犹如犯罪现场”一片混乱，许多乘客称船上的气味令人作呕。“奥丽埃纳”号管理方称，共有9人被证实感染诺沃病毒（norovirus，通常被称为冬季呕吐病毒），但有报道称300名乘客被
国际在线专稿 - 奥丽埃纳，呕吐，病毒，游轮 - 2012-12-18
FDA坚持安慰剂对照在埃博拉药物研制中不可省略
本周三（11月5日），美国食品药品监督管理局（FDA）的官员在一场热带医学会议上公开表示：抗埃博拉病毒药物的研发过程，应按照“金标准”的随机对照实验来进行。应对在美国新奥尔良召开的热带医学和卫生学会中记者提问环节的提问，美国食品药品管理局的官员表示，只有使用随机控制实验的方法来测定埃博拉药物，才能真正的明确实验中治疗方式的有效
果壳 - 埃博拉，药物研制，安慰剂对照 - 2014-11-11
本土仿制药围剿原研药高潮来临
近年来，恒瑞、信立泰、奥赛康、华海、华东等药企凭借一两个重磅首仿药物在市场获得良好甚至超过原研药的表现，为公司研发创新转型立下了汗马功劳，并顺利从中国传统低端仿制中脱身，跻身一流药企行列。
医药经济报 - 仿制药，国内药企 - 2014-07-29
埃博拉新病例或曝美防疫漏洞
美国15日证实出现第二例本土感染埃博拉病例，而患者观察期内乘飞机出行，让同机100多名乘客面临感染风险。美国媒体评论，虽然不知道这名护士如何感染埃博拉病毒，但她出行无阻且置同机乘客于风险中的情况反映出，美国号称的全球最先进医疗体系已有安全漏洞。针对美国接连出现本土感染埃博拉病例，美国总统贝拉克·奥巴马15日说，美
新华网 - 安全漏洞，医疗垃圾，埃博拉，本土感染 - 2014-10-20
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