Psychiatry Research：帕潘立酮棕榈酸酯对初发精神分裂症患者脑形态的影响
与口服抗精神病药物相比，长效注射型抗精神病药物可能更有效地保护皮层内髓鞘，从而减缓初发精神分裂症的进展。
MedSci原创 - 精神分裂症，大脑形态学，帕潘立酮棕榈酸酯 - 2023-07-26
第二代长效针剂“棕榈酸帕利哌酮注射液”可降低精神分裂症的复发和再住院
棕榈酸帕利哌酮注射液是每月给药一次的长效针剂，其活性成分帕利哌酮是该疾病治疗的一线用药，具有良好的改善精神分裂症阳性症状、阴性症状、情感症状和认知功能的作用。
网络 - 精神分裂症 - 2024-06-11
强生提前终止精神分裂症III期研究
强生（JNJ）3月20日宣布，遵循独立数据监测委员会（IDMC）基于积极疗效数据所做出的建议，该公司已提前终止了有关精神分裂症药物—帕利哌酮棕榈酸酯3个月配方（paliperidone palmitate该国际性、随机、多中心、双盲III期临床试验，评估了帕利哌酮棕榈酸酯3个月配方相
生物谷 - 新药，FDA - 2014-03-21
CGP医学前沿|精神分裂症的社区治疗获益：基于长效注射用抗精神病药物
本文对长效注射用抗精神病药物在社区精神分裂症患者的应用获益情况进行系统总结、梳理，希望能为我国精神分裂症患者社区治疗方案探索提供一定的参考！
中国全科医学杂志 - 精神分裂症，抗精神病药物 - 2024-01-13
强生两款创新药物纳入国家医保目录，提升中国患者治疗可及性和可负担性
随着更多创新药物被纳入国家医保目录，患者对创新药物的可及性和可负担性将进一步提升，标志着强生在兑现惠及患者承诺方面的又一重要进展。
网络 - 2024-11-28
吗丁啉事件得到官方回应：说明书立即修改
最近，关于多潘立酮片在国外被禁的新闻被多方报道后，中国的药品最高监管部门终于下达了修改限量令。一个月前，南方周末刊发标题为《吗丁啉，真的灵？2016年9月14日，国家食药总局网站上发布了一条公告：总局关于修订多潘立酮制剂说明书的公告（2016年第152
健言 - 吗丁啉，说明书 - 2016-09-25
杨森中国又一创新药物纳入国家医保目录，2个产品续约，2个产品调整支付范围
在配合中国政府推动创新药品准入的同时，杨森中国还致力于打造新的战略合作关系，与行业伙伴共同携手促进中国医疗健康产业发展，为中国人民的健康福祉贡献力量。
杨森中国 - 2023-01-19
15种抗精神病药物治疗精神分裂症有效性和耐受性比较： 一项多种治疗的Meta分析
Leucht等开展了一项Meta分析，针对15种抗精神病药的疗效及其他6个转归指标进行了直接及简介比较。研究共纳入212项比较抗精神病药和安慰剂单药治疗急性精神分裂症谱系障碍的随机对照研究，共43,0
网络 - 2022-10-11
棕榈酸帕利哌酮临床使用指导意见
棕榈酸帕利哌酮（paliperidone palmitate）是第2代抗精神病药帕利哌酮的长效注射制剂，已被我国、美国和欧盟等批准为精神分裂症的治疗用药。
中国新药杂志 - 棕榈酸帕利哌酮 - 2014-09-12
7247种药物名称中英对照(上)
吖啶黄 Acriflavine Hvdrochoride；Acriflavinum Chloride；Euflavine吖啶雷司 Acridorex吖啶琐辛 Acrisorcin阿巴克丁 Abamectin阿巴诺喹 Abanoquil阿巴前列素 Arbaprostil阿贝卡尔 Abecarnil阿贝卡星 A
药物 - 2010-07-03
7247种药物名称中英对照(下)
Tribuzone曲地碘铵 Tridihexethyl Iodide曲地卡胺 Tradecamide曲恩汀 Trientine曲伐沙星 Trovafloxacin曲非唑酸&
药物名称 - 2010-07-03
7247种药物名称中英对照(中)
拉贝洛尔 Labetalol拉呋替丁 Lafutidine拉伏替丁 Lavoltidine；Loxtidine拉氟莫司 Laflunimus拉加肽 Lagatide拉克替醇 Lactitol拉米非班 Lamifiban拉米夫定 Lamivudine拉莫三嗪 Lamotrigine拉诺康唑 Lanoc
药物名称 - 2010-07-03
医学符号及常用药的别名
临床处方中常见英文简写P.O——此药口服; INJ.——注射剂; MIXT.——合剂; TAD.——片剂; SOL.——溶液; CO.——复方; PR.——灌肠; I.D——皮内注射; I.V——静脉注射; I.V.GTT.——静脉点滴; IH——皮下注射; IM——肌肉注射; O.M——每晨; O.N——每晚; HS.——睡时用; AM.——上午; PM.——下午
MedSci原创 - 医学符号，常用药 - 2014-10-29
临床试验设计时需关注的问题（两个案例分析）
MedSci说明：临床试验设计是临床试验的核心问题，如果设计考虑不周，可能会导致临床试验的失败，或需要大量的重复试验或补充试验，减慢临床试验进程，提高临床试验的费用。因此，及时跟踪国际研究动态，在临床试验中考虑到各种潜在的风险，并进行有效监测，从而提高临床试验的成功率。下面用两个例子进行说明： 发布日期 20101123 栏目 化药药物评价>>
临床试验，设计 - 2011-12-10
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