港股疫苗第一股:康希诺生物宣布港交所主板上市计划
昨日(3月18日),康希诺生物股份公司(以下简称康希诺生物)宣布在港交所的上市计划,这也是港股迎来的第7家未盈利生物技术公司,也是首支疫苗股。
医谷综合报道 - 康希诺生物,港交所 - 2019-03-19
康希诺新冠疫苗获匈牙利批准紧急使用
我国研制的又一款疫苗将助力欧盟成员国抗疫:康希诺生物股份公司与军事科学院军事医学研究院生物工程研究所合作研发的重组新型冠状病毒疫苗克威莎TM ,近日获得匈牙利利国家药品与营养研究院的紧急使用授权。
人民日报客户端 - 巴基斯坦,紧急使用授权,康希诺新冠疫苗 - 2021-04-03
康希诺新冠疫苗,附条件上市申请获得NMPA受理
康希诺(5型腺病毒载体)(Ad5-nCoV)克威莎TM附条件上市申请已获得国家药品监督管理局受理。
MedSci原创 - 康希诺生物,康希诺 - 2021-02-24
康希诺疫苗开始各地接种,单针保护率超95%
5月17日,康希诺生物股份公司与军事科学院军事医学研究院生物工程研究所合作研发的重组新型冠状病毒疫苗(5型腺病毒载体)克威莎TM。
MedSci原创 - 康希诺生物,阿斯利康 新冠疫苗 临床试验 国产疫苗 康希诺,康希诺新冠疫苗 - 2021-05-19
康希诺重组新型冠状病毒疫苗获NMPA附条件批准上市
2月25日,国家药品监督管理局附条件批准康希诺生物股份公司重组新型冠状病毒疫苗(5型腺病毒载体)注册申请。该疫苗是首家获批的国产腺病毒载体新冠病毒疫苗,适用于预防由新型冠状病毒感染引起的疾病(COVI
医药魔方 - 新型冠状病毒 - 2021-02-26
【解读】康希诺的新冠疫苗单剂保护率为74.8%,这是什么保护水平?
由中国工程院院士、军事科学院军事医学研究院研究员陈薇团队和康希诺生物合作研发的腺病毒载体疫苗Ad5-nCoV克威莎(Convidecia)最新数据日前公开。Ad5-nCoV在巴基斯坦进行的Ⅲ期临床试验
MedSci原创 - 新冠疫苗 - 2021-02-09
Aerogen®和康希诺生物合作开发的全球首款吸入式新冠疫苗首次在中国用于公众加强免疫
2022年,中国国家药品监督管理局(“NMPA”)授予克威莎雾优用作加强免疫的紧急使用权。
网络 - 新冠疫苗,国产新冠疫苗 新冠 柳叶刀 免疫 世卫组织 - 2022-11-15
康希诺和陈薇团队研发的重组新冠疫苗近期将开展临床二期试验
4月9日,港股上市公司康希诺生物股份公司发布(06185.HK)公告称,将于近期开展重组新型冠状病毒疫苗的II期临床试验。
澎湃新闻 - 疫苗,感染,近期 - 2020-04-09
康希诺的四价流脑疫苗强在哪里?
流行性脑脊髓膜炎(流脑),是脑膜炎球菌引起的化脓性脑膜炎。脑膜发炎化脓,想想就是一种非常凶险的疾病。
MedSci原创 - 流脑疫苗,ACWY - 2020-07-26
巴基斯坦三期数据出炉,康希诺新冠疫苗一剂保护率达74.8%
【梅斯医学】巴基斯坦当地时间2月8日晚间,负责巴基斯坦国家卫生事务的总理特别助理费索·苏丹(Faisal Sultan)在其推特称,中国陈薇院士团队与康希诺合作研发的腺病毒载体新冠疫苗克
MedSci原创 - 康希诺生物,阿斯利康 新冠疫苗 临床试验 国产疫苗 康希诺 - 2021-02-09
Aerogen®和康希诺生物就吸入给药新冠疫苗的开发和商业供货建立里程碑式的合作伙伴关系
雾化疫苗通过给药杯直接吸入患者气道。该途径模仿呼吸道病毒COVID-19的自然感染通路,并可能通过产生粘膜免疫带来额外收益。
网络 - 康希诺生物,新型冠状病毒疫苗,振动式网孔气雾剂,雾化疫苗 - 2021-12-14
康希诺生物的新冠疫苗在中期研究中显示出良好的前景;英国从Pfizer / BioNTech和Valneva将获得9000万剂可能的COVID-19疫苗
康希诺生物的新冠疫苗在中期研究中显示出良好的前景;英国从Pfizer / BioNTech和Valneva获得9000万剂可能的COVID-19疫苗
MedSci原创 - 2020-07-20
强生单剂新冠疫苗综合有效率达66%,康希诺继续推进Ad5-nCoV的III期临床试验
美国强生公司29日表示,旗下杨森研发的JNJ-78436735也称为Ad26.COV2.S对中重度新冠病例的预防总有效率达66%,对严重病例的有效预防则达85%。
MedSci原创 - Ad26.cov2-s - 2021-02-01
康希诺生物与辉瑞就有望获批的四价脑膜炎球菌结合疫苗进行合作
7月25日,康希诺生物股份公司(以下简称“康希诺生物”)和辉瑞投资有限公司(以下简称“辉瑞”)在上海共同签署了推广服务协议。康希诺生物自主研发的四价脑膜
网络 - 辉瑞,康希诺生物,四价脑膜炎球菌结合疫苗 - 2020-07-26
阿斯利康启动哮喘生物药tralokinumab III期项目
近两天,阿斯利康对抗辉瑞1170亿美元收购再添2枚利器。昨日,阿斯利康宣布12.6亿痛风药物lesinurad III期项目获得成功,而今日,阿斯利康又启动哮喘生物药tralokinumab III期临床项目,该项目的启动是基于IIb期研究的喜人结果。目前,数个制药巨头均在竞相开发生物哮喘药,用于对传统吸入性药物反应不佳的严重哮喘群体,业界认为,在未来,生物哮喘药市场每年的销售额将突破75亿美
生物谷 - 哮喘生物药,阿斯利康,III期 - 2014-08-18
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