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阿托<font color="red">伐</font>、吉非<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>、恩<font color="red">替</font><font color="red">卡</font>韦…

阿托、吉非、恩韦…

2月26日,广州市医保中心发布《关于做好第三批医保集团谈判有关事项的通知》。

网络 - 医保谈判,降价,带量采购 - 2019-02-28

Arthritis Rheumatol:酪氨酸激酶2抑制剂<font color="red">德</font><font color="red">卡</font><font color="red">伐</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>治疗系统性红斑狼疮的疗效

Arthritis Rheumatol:酪氨酸激酶2抑制剂治疗系统性红斑狼疮的疗效

近日,发表于Arthritis Rheumatol的一项临床试验评估了(一种口服的、选择性的、TYK2的异生抑制剂)在活动性系统性红斑狼疮(SLE)成年患者中的II期试验的有效性和安全性。

MedSci原创 - 系统性红斑狼疮,德卡伐替尼 - 2023-02-17

NEJM :乐<font color="red">伐</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>-派姆单抗治疗晚期肾细胞癌效果优于舒<font color="red">尼</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>

NEJM :乐-派姆单抗治疗晚期肾细胞癌效果优于舒

对于晚期肾细胞癌患者,乐-派姆单抗治疗较舒相比,在提高患者无进展生存期和总生存期方面具有显著优势

MedSci原创 - 肾细胞癌,舒尼替尼,乐伐替尼 - 2021-04-08

2020肿瘤新药数据<font color="red">卡</font>——恩沙<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>

2020肿瘤新药数据——恩沙

基于医药魔方NextPharma数据库、NextMed数据库及公开信息,医药魔方Med特别推出“肿瘤新药数据”,为大家介绍国内上市肿瘤

医药魔方 - 肿瘤,恩沙替尼 - 2021-04-30

ARD:选择性TYK2抑制剂<font color="red">德</font><font color="red">卡</font><font color="red">伐</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>在银屑病关节炎II期试验中的疗效和安全性

ARD:选择性TYK2抑制剂在银屑病关节炎II期试验中的疗效和安全性

使用选择性口服选择性酪氨酸激酶2 (TYK2)抑制剂治疗具有良好的耐受性,在活动性银屑病关节炎(PsA)患者的 ACR-20、多重控制的次要终点和其他探索性疗效测量方面比安慰剂有更大的改善。

MedSci原创 - 银屑病关节炎,II期临床试验,疗效和安全性,选择性酪氨酸激酶2抑制剂,德可伐替尼 - 2022-06-29

Nature:临床数据表明,仑<font color="red">伐</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>联合吉非<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>是晚期HCC的潜在疗法

Nature:临床数据表明,仑联合吉非是晚期HCC的潜在疗法

临床数据显示,用仑和吉非的组合治疗12名对仑治疗无反应的晚期HCC患者(临床试验号:NCT04642547),产生了有意义的临床反应。

MedSci原创 - 肝细胞癌,仑伐替尼 - 2021-07-26

阿<font color="red">卡</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font> vs. 伊布<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>治疗CLL头对头试验达到主要疗效终点

vs. 伊布治疗CLL头对头试验达到主要疗效终点

1月25日,阿斯利康官网显示,Calquence(阿)治疗既往经治高危慢性淋巴细胞白血病(CLL)成人患者的III期 ELEVATE-RR 研究达到无进展生存期非劣效于伊布的主要终点。

医药魔方 - 伊布替尼,阿卡替尼 - 2021-01-27

局部联合靶向,仑<font color="red">伐</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>为肝癌综合治疗添利器

局部联合靶向,仑为肝癌综合治疗添利器

近期,新一代靶向药物仑获批上市,为肝癌治疗增添了新的用药选择。中山大学孙逸仙纪念医院的陈亚进教授与我们分享肝癌微创治疗及靶向治疗的最新进展与临床经验。

肿瘤资讯 - 局部联合靶向,仑伐替尼,肝癌,综合治疗 - 2019-04-21

ASCO GU 2024:纳武利尤单抗/<font color="red">卡</font>博<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>治疗晚期肾癌优于舒<font color="red">尼</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font> (CheckMate-9ER 研究)

ASCO GU 2024:纳武利尤单抗/治疗晚期肾癌优于舒 (CheckMate-9ER 研究)

该研究结果继续支持纳武利尤单抗+作为既往未治疗的晚期RCC人群和关键临床亚组的标准治疗方案。

MedSci原创 - 舒尼替尼,卡博替尼,纳武利尤单抗,ASCO GU 2024 - 2024-01-28

Liver Cancer:Lenvatinib(仑<font color="red">伐</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>)初始治疗出现应答是仑<font color="red">伐</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>(LEN)+经动脉化疗栓塞(LEN-TACE)序贯治疗的预后指标

Liver Cancer:Lenvatinib(仑)初始治疗出现应答是仑(LEN)+经动脉化疗栓塞(LEN-TACE)序贯治疗的预后指标

Lenvatinib(仑)初始治疗出现应答是LEN-TACE序贯治疗预后因素。

MedSci原创 - TACE,Lenvatinib(仑伐替尼),不可切除的肝细胞癌(u-HCC) - 2022-02-20

JCO:<font color="red">卡</font>博<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>对比舒<font color="red">尼</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>作为mRCC患者初始靶向治疗的差异与风险评估(Alliance A031203 CABOSUN 试验)

JCO:对比舒作为mRCC患者初始靶向治疗的差异与风险评估(Alliance A031203 CABOSUN 试验)

作为一种口服有效的VEGFR2,MET和AXL抑制剂,已作为转移性肾细胞癌(mRCC)的标准二线靶向治疗方案。这项随机多中心二期临床试验对比了与舒作为mRCC患者一线治疗的效果。

MedSci原创 - 靶向治疗:肾癌:一线治疗:二期临床 - 2016-11-21

Clin Cancer Res:III期临床研究NALA(来那<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>+<font color="red">卡</font>培他滨 vs 拉帕<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>+<font color="red">卡</font>培他滨)的标志物探索

Clin Cancer Res:III期临床研究NALA(来那+培他滨 vs 拉帕+培他滨)的标志物探索

对比拉帕+培他滨(LC),高HER2表达水平预示更能从那+培他滨(NC)治疗获益。

MedSci原创 - 来那替尼+卡培他滨(N+C),拉帕替尼+卡培他滨(L+C) - 2021-09-23

J Gastroenterol:乐<font color="red">伐</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>晚期肝细胞癌2期临床研究

J Gastroenterol:乐晚期肝细胞癌2期临床研究

背景:乐是一种口服的血管内皮生长因子受体1-3、成纤维细胞生长因子受体1-4、血小板源性生长因子受体α、RET及KIT抑制剂。该2期、单组、非盲、多中心研究旨在评估乐在晚期肝细胞癌中的作用。方法:病理或临床确诊的晚期肝细胞癌患者,不适合外科手术切除或局部治疗者,接受每天12mg的乐治疗,28天为一周期。

MedSci原创 - 乐伐替尼,肝细胞癌 - 2017-03-27

NEJM:乐<font color="red">伐</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>加派姆单抗治疗晚期子宫内膜癌

NEJM:乐加派姆单抗治疗晚期子宫内膜癌

在晚期子宫内膜癌患者中,与化疗相比,乐加派姆单抗治疗可显著延长患者的无进展生存期和总生存期。

MedSci原创 - 乐伐替尼,派姆单抗,晚期子宫内膜癌 - 2022-02-04

NEJM:治疗晚期肾癌效果更佳

是一种口服的小分子酪氨酸激酶抑制剂,能够靶向癌细胞的逃逸机制相关的蛋白如酪氨酸激酶MET和AXL。研究者进行了一项3期试验,比较和依维莫司对经VEGFR靶向治疗后的晚期肾癌患者的疗效。该研究共纳入658名患者,随机分为组(60mg/d)和依维莫司组(10mg/d)。初始结局指标为无进展生存期;继发结局指标为整体生存率和反应率。研究数据显示,组的无进展生存期中位数7.

MedSci原创 - 肾癌,卡博替尼,依维莫司 - 2015-11-05

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