WHO 发育障碍儿童全球报告
这份世界卫生组织-儿童基金会关于发育障碍儿童的全球报告利用研究和实践的结果,并以国际人权公约的原则为指导,提供了有意将发育障碍儿童和青少年的需求和愿望纳入政策的原则和方法,规划和公共卫生监测。
WHO官网 - 发育障碍 - 2023-09-27
Molecular Psychiatry:遗传性神经发育聚类与阅读障碍
本研究通过基因组结构方程模型分析了阅读障碍与多种精神疾病之间的遗传结构,发现阅读障碍与ADHD具有较高的遗传相关性,并首次识别了43个新发现的共生基因位点,表明ADHD可能应归类为学习困难。
MedSci原创 - ADHD,阅读障碍,神经发育 - 2024-07-19
陈文雄:神经发育评估在发育行为障碍中的应用
神经发育评估为发育行为障碍的早期识别提供帮助。神经发育评估的主要目的在于早期发现延迟的或异常的发育,为没有通过发育行为筛查的儿童提供诊断性发育评估及可能的病因学诊断,以便帮助儿童达到最大化的潜能;提供及时的治疗或干预(尤其对听力及视力损害);为可能需要特殊需求帮助的儿童提供尽可能早的照顾及管理
中华医学信息导报 - 神经发育,评估,行为障碍 - 2018-11-18
Biological Psychiatry:自闭症谱系障碍中背纹状体的发育障碍
纹状体功能障碍是 ASD 发病机制的一个因素。皮质纹状体FC在ASD中异常强烈,在儿童期异常增加,与非典型结构生长平行。许多ASD患者表现出尾状核异常,通常是增大,以及壳核的潜在变化。
MedSci原创 - ASD,自闭症谱系障碍,纹状体 - 2023-08-31
JAMA子刊:如何预防性识别极早产儿神经发育障碍的风险?
早期头颅超声病变和白质损伤与NICU出院时NNNS检查测量的注意力、音调和运动结果调节不良有关。
MedSci原创 - 极早产儿,神经发育障碍,头颅超声 - 2022-04-21
Eur J Hum Genet:杂合 NR5A146,XY性发育障碍患者广义表型研究
SF-1/NR5A1是肾上腺和性腺发育的一个转录调控因子。NR5A1致病变异能够引起性发育(DSD)障碍和肾上腺皮质功能减退,但是大多数受影响的个体只表现出广义的DSD/生殖表型。因此,NR5A1变异的基因型-表型相关性仍旧是一个未解决的问题。最近,有研究人员通过全外显子组测序分析了杂合子46,XY
MedSci原创 - 性发育,性别决定,基因 - 2018-06-22
自闭症对遗传性智力和发育障碍儿童家庭的心理健康影响
许多有智力或发育障碍 (IDD) 的儿童都患有自闭症谱系障碍 (ASD),并且出现心理健康问题的风险增加。在具有遗传病因学 IDD 的队列中,我们检验了以下假设:在儿童的心理健康和父母的心理困扰方面,
JCPP Advances - 自闭症,发育障碍 - 2023-01-15
WHO 康复干预措施包:模块 5:神经发育障碍
康复干预措施包包含简介和七个疾病领域特定模块,提供有关康复干预措施和相关所需资源的信息。疾病领域特定模块的网络附件提供(除其他外)有关康复干预措施包中所含干预措施所确定的证据的信息。
WHO官网 - 神经发育障碍,康复干预措施包 - 2023-07-10
性发育Tanner分期
2021-04-15
AJOG:孕期睡眠呼吸障碍与婴儿神经运动发育
相当一大部分女性怀孕期间经历过睡眠中断,特别是孕晚期,伴随着生理和体内激素的变化,更有可能发展为睡眠呼吸障碍(SDB)。而目前还没有关于孕期睡眠呼吸障碍和婴儿神经运动发育的研究,因此Riva Tauman等人进行了一项前瞻性研究以探究孕妇睡眠呼吸障碍对婴儿一般运动和神经发育的影响。
MedSci原创 - 孕期睡眠,呼吸障碍,婴儿,神经 - 2015-01-20
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