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可复制型<font color="red">慢</font><font color="red">病毒</font>检测共性问题与技术要求

可复制型慢病毒检测共性问题与技术要求

药审中心对细胞和基因治疗产品中可复制型慢病毒检测共性问题进行整理，组织制定了《可复制型慢病毒检测共性问题与技术要求》

国家药品监督管理局药品审评中心 - 慢病毒检测 - 2024-10-30

medRxiv：男性清除新冠<font color="red">病毒</font><font color="red">慢</font>，或许是因为体内有个<font color="red">病毒</font>“存储库”

medRxiv：男性清除新冠病毒慢，或许是因为体内有个病毒“存储库”

ACE2在睾丸中的表达水平几乎是人体内最高的，SARS-CoV-2很可能会入侵并损伤患者的睾丸组织。

生物探索 - 新冠病毒 - 2020-04-25

【今日分享】可复制型<font color="red">慢</font><font color="red">病毒</font>检测共性问题与技术要求

【今日分享】可复制型慢病毒检测共性问题与技术要求

药审中心对细胞和基因治疗产品中可复制型慢病毒检测共性问题进行整理，组织制定了《可复制型慢病毒检测共性问题与技术要求》。

网络 - 慢病毒检测 - 2024-10-31

靶向CD30的CAR-T细胞<font color="red">慢</font><font color="red">病毒</font>转导条件优化研究

靶向CD30的CAR-T细胞慢病毒转导条件优化研究

本实验旨在优化抗CD30 CAR-T细胞的慢病毒转导参数，以制备出高质量的抗CD30 CAR-T细胞，以期为临床试验所需的大量细胞的制备提供依据，同时也为其他靶点CAR-T细胞的转导优化提供参考。

中国癌症杂志 - 慢病毒载体，抗CD30嵌合抗原受体T细胞 - 2023-08-26

<font color="red">慢</font><font color="red">病毒</font>载体基因治疗罕见遗传性疾病取得初步成功

慢病毒载体基因治疗罕见遗传性疾病取得初步成功

肾上腺脑白质失养症（X-linked adrenoleukodystrophy）是一种罕见的遗传病，昨天在华盛顿美国基因和细胞治疗年会上，科学家宣布用基因治疗17名患者16名获得了初步成功，经过基因工程病毒为载体的基因治疗

MedSci原创 - 慢病毒，载体，基因治疗 - 2016-05-07

Mol Ther：对<font color="red">慢</font><font color="red">病毒</font>感染性和外泌体分泌的影响

Mol Ther：对慢病毒感染性和外泌体分泌的影响

在此，研究者利用CD9过表达提高细胞外囊泡生产率。大多数人类细胞从它们的表面（微泡）或腔内内体衍生的膜（外泌体）分泌小囊泡。具体而言，四跨膜蛋白CD9的水平增加导致具有四种不同人类细胞系分泌的外泌体样特征的细胞外囊泡的数量显着增加。

“外泌体之家”微信号 - CD9，外泌体，病毒感染 - 2017-12-17

NEJM：<font color="red">慢</font><font color="red">病毒</font>基因疗法拯救10名“泡泡男孩”，帮助重建免疫系统

NEJM：慢病毒基因疗法拯救10名“泡泡男孩”，帮助重建免疫系统

这项临床试验通过慢病毒基因疗法成功治疗了10名患有Artemis缺陷型重症联合免疫缺陷（ART-SCID）的儿童。

“生物世界”公众号 - 基因疗法，免疫系统 - 2022-12-23

GMP级<font color="red">慢</font><font color="red">病毒</font>载体制备CAR-T细胞治疗之进展及未来

GMP级慢病毒载体制备CAR-T细胞治疗之进展及未来

近些年来癌症免疫治疗已经革命性的改变了肿瘤治疗手段，逐渐成为一种有效的低侵袭性的治疗策略，广泛的应用于多种肿瘤的治疗。多种策略正在研究用于癌症免疫治疗，包括过继性细胞治疗，细胞因子，单克隆抗体（mAb

生物制品圈 - CAR-T治疗，慢病毒载体 - 2020-08-23

Nat Med：β-血红蛋白病<font color="red">慢</font><font color="red">病毒</font>基因治疗的长期结局

Nat Med：β-血红蛋白病慢病毒基因治疗的长期结局

输血依赖性β-地中海贫血患者全部可以免于输血，并且红细胞生成异常和铁超负荷得到了改善。

MedSci原创 - 长期结局，慢病毒基因治疗，β-血红蛋白病 - 2022-01-26

Hepatology：<font color="red">慢</font>乙肝长期抗<font color="red">病毒</font>治疗后肝癌风险究竟有何变化？

Hepatology：慢乙肝长期抗病毒治疗后肝癌风险究竟有何变化？

强效核苷（酸）类似物长期治疗对肝硬化、肝细胞癌（HCC）的发生有何影响仍是需要进一步确定的问题。最新发表于Hepatology杂志上的一篇文章或许有助于回答这个问题。

国际肝病 - 慢乙肝，抗病毒治疗，肝癌 - 2017-11-02

HBeAg阴性<font color="red">慢</font>乙肝抗<font color="red">病毒</font>治疗及HBsAg清除相关优化治疗策略

HBeAg阴性慢乙肝抗病毒治疗及HBsAg清除相关优化治疗策略

HBeAg阴性CHB患者多历经了免疫耐受期、免疫活动期和非活动期，故具有年龄大、病程长、肝纤维化程度重的特点。

爱肝一生微课堂 - 慢乙肝，HBsAg，抗病毒治疗 - 2018-04-11

【AASLD2024速递】联合抗<font color="red">病毒</font>治疗<font color="red">慢</font>乙肝患者的疗效更佳

【AASLD2024速递】联合抗病毒治疗慢乙肝患者的疗效更佳

AASLD2024大会摘要上发表了一项来自南昌市第九医院的研究，结果表明核苷类似物联合聚乙二醇干扰素α-2b可显著提高慢乙肝患者的HBsAg清除率及血清学转换率，多靶点联合干预的疗效优于NA单药治疗。

雨露肝霖 - 慢乙肝，AASLD 2024 - 2024-10-24

Nat Med：<font color="red">慢</font><font color="red">病毒</font>基因疗法治疗X连锁慢性肉芽肿病

Nat Med：慢病毒基因疗法治疗X连锁慢性肉芽肿病

慢性肉芽肿病（CGD）是一种罕见的吞噬细胞遗传性疾病。

MedSci原创 - 基因疗法，慢性肉芽肿病 - 2020-10-06

Sci Transl Med：慢病毒基因治疗终获突破

在采用圣犹大儿童研究医院和美国国家过敏和传染病研究所（NIAID）开发的新型基因疗法治疗后，罹患一种严重遗传性免疫缺陷病的青少年和年轻成人病情得到了改善。这项研究的结果发布在今天的《科学转化医学》（Science Translational Medicine）杂志上。 这项研究涉及了罹患严重联合免疫缺陷病(SCID-X1)，也称作为气泡男孩症（"Bubble Boy" disease）的五名

MedSci原创 - 慢病毒，基因治疗 - 2016-04-24

Lancet：慢病毒载体基因疗法治疗帕金森病安全有效

帕金森病为一种常见的神经退行性疾病，其主要特征为强直，运动迟缓，震颤和姿势步态异常。目前在全球范围内约有500万帕金森病患者，其主要采用口服多巴胺替代治疗；然而，长期的治疗会导致运动并发症，并偶发冲动控制障碍；这两者分别由多巴胺受体间歇性刺激以及脱靶效应所致。因此，提供持续和稳定的多巴胺能替代治疗的策略或能发挥长期的疗效，而不产生运动和行为并发症。转基因技术能够在体提供治疗药物的长期稳定表达。既往

丁香园 - 帕金森病，基因疗法 - 2014-04-15

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