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<font color="red">唐</font><font color="red">氏</font><font color="red">综合征</font>儿童健康管理指南

综合征儿童健康管理指南

综合征儿童伴有多发性畸形、躯体疾病、认知损害。虽然社会功能差异很大,但可以通过早期干预来提高社交技能。医学管理、家庭环境、早期干预、教育训练、职业训练能显著影响综合征儿童青少年功能水平并促进他

实用预防医学 - 唐氏综合征 - 2022-08-18

【盘点】<font color="red">唐</font><font color="red">氏</font><font color="red">综合征</font>研究进展汇总

【盘点】综合征研究进展汇总

综合征即21-三体综合征,又称先天愚型或Down综合征,是由染色体异常(多了一条21号染色体)而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产,存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。现代医学证实,综合征发生率与母亲怀孕年龄有相关,系21号染色体的异常,有三体、易位及嵌合三种类型。【1】PLoS One:综合症患儿更易发生牙周病本研究旨在评估并对比综合征和非综合征

MedSci原创 - 唐氏综合征 - 2016-10-19

2020 临床指南:<font color="red">唐</font><font color="red">氏</font><font color="red">综合征</font>的医学管理

2020 临床指南:综合征的医学管理

2020年10月,全球综合征基金会发布了首部综合征的医学管理指南,综合征是一种常见的染色体疾病,患者平均寿命已经有大幅增加。本文主要针对成人综合征患者的管理提供指导建议,全文共提出了1

JAMA . 2020 Oct 20;324(15):1543-1556. - 唐氏综合征 - 2020-10-31

Lancet:绿茶可改善<font color="red">唐</font><font color="red">氏</font><font color="red">综合征</font>患者认知

Lancet:绿茶可改善综合征患者认知

综合征又称21-三体综合征,是由于染色体的异常(多一条21号染色体)而引起的疾病。在美国,综合征的发生率高达为1/691。近日,有研究结果表明绿茶可以改善综合征患者的认知能力,有望扭转临床上面对综合征束手无策的局面。1、综合征的发病机制综合征是由于21号染色体增多一条、

医学界 - 绿茶,唐氏综合征 - 2016-06-17

Jpn J Ophthalmol:<font color="red">唐</font><font color="red">氏</font><font color="red">综合征</font>儿童的视觉特征

Jpn J Ophthalmol:综合征儿童的视觉特征

该研究分析早期接受眼科干预治疗的综合征儿童的长期视力发展情况。研究选取了125名6岁前确证为综合征并且随访时间超过5年的儿童患者,对其视力发展、屈光度、视力检测和眼镜度数进行回顾性研究。

MedSci原创 - 唐氏综合症,视力,屈光度 - 2017-03-31

AGING CELL:抗氧化改善<font color="red">唐</font><font color="red">氏</font><font color="red">综合征</font>早衰症状

AGING CELL:抗氧化改善综合征早衰症状

综合症(DS)的特征在于复杂的表型,包括早衰。

MedSci原创 - 抗氧化,唐氏综合征 - 2018-07-21

尿液中获取干细胞,用于<font color="red">唐</font><font color="red">氏</font><font color="red">综合征</font>

尿液中获取干细胞,用于综合征

研究综合征最大的问题在于寻找合适的研究模型。由于无法模拟真正的人体疾病,动物及细胞系模型并不完美,因此相应的结果也无法应用于人体。

转化医学 - 尿液,唐氏综合征 - 2017-03-31

Science:<font color="red">唐</font><font color="red">氏</font><font color="red">综合征</font>认知功能障碍,可以治疗了!

Science:综合征认知功能障碍,可以治疗了!

综合症,也称为 21 三体综合征,影响约 800 名新生儿中的一名,并导致各种临床表现,包括认知能力下降。随着年龄的增长,77% 的患有这种疾病的人会出现与阿尔茨海默病相似的症状。嗅觉能力的逐渐丧

MedSci原创 - 唐氏综合征,认知功能障碍 - 2022-09-04

世界<font color="red">唐</font><font color="red">氏</font><font color="red">综合征</font>日:这些产检千万别省

世界综合征日:这些产检千万别省

每年的3月21日被国际组织定为“世界综合征日”。1959年发现该病是由人体的第21对染色体的三体变异造成的现象。1965年将这一病症正式定名为“综合征”。筛检查只能帮助判断胎儿患有的机会有多大,但不能明确胎儿是否患上。也就是说化验指数偏高时,怀有“”宝宝的机会较高,但并不代表胎儿一定有问题。除了

健康时报网 - 唐氏综合症,产检 - 2017-03-23

Alzheimer's & Dementia:靶向APP,Posiphen可治疗<font color="red">唐</font><font color="red">氏</font><font color="red">综合征</font>

Alzheimer's & Dementia:靶向APP,Posiphen可治疗综合征

Posiphen是一种口服小分子,在先前的研究中显示可以降低fl-APP。

MedSci原创 - 唐氏综合征,APP基因 - 2020-09-26

2023 专家建议:青少年<font color="red">唐</font><font color="red">氏</font><font color="red">综合征</font>的体重管理

2023 专家建议:青少年综合征的体重管理

综合征(DS)青少年人群超重和肥胖的患病率较高,而针对普通青少年人群制定的体重管理建议可能不适合DS的青少年人群。本文主要针对青少年DS的体重管理提供指导建议。

Front Pediatr - 青少年唐氏综合征 - 2023-03-03

Nature:<font color="red">唐</font><font color="red">氏</font><font color="red">综合征</font>胎儿血液单细胞多组学图谱发布

Nature:综合征胎儿血液单细胞多组学图谱发布

该研究描述了造血细胞从胎儿肝脏迁移到骨髓时发生的分子变化,并阐明了Ts21如何影响这一过程并导致血液学异常和白血病风险升高。

测序中国 - 唐氏综合征,造血细胞 - 2024-10-31

Science:卵子非整倍体受精或是流产和<font color="red">唐</font><font color="red">氏</font><font color="red">综合征</font>根源

Science:卵子非整倍体受精或是流产和综合征根源

一些人类卵子携带着错误数目的染色体,这有可能是导致某些类型的不孕包括反复流产的原因。由英国剑桥医学研究委员会分子生物学实验室(MRC)和剑桥大学波恩诊所(Bourn Hall Clinic)领导,发表在6月5日Science杂志上的一项开拓性的研究,揭示出了发生这种状况背后的一些原因。这项研究中开发的一些革命性的技术或许还可以帮助更好地挑选出体外受精(IVF)所需的卵子。MRC首席研究员Melin

生物通 - 染色体,流产,唐氏综合征,IVF,生育 - 2015-06-16

Science:综合征能被治愈吗?

Brian Skotko仍清晰地记得,他第一次给予综合征患者关爱和支持的情景。那时他是一名小学生,发现自己的妹妹Kristin患有综合征综合征患者体细胞染色体有一条“多余的”21号染色体——被称为第21对染色体的三体现象(即在卵细胞减数分裂过程中,一条21号染色体不分裂,使受精卵的21

生物360 - 唐氏综合征 - 2014-03-03

Nat Commun:抗生素可治疗综合征

加州大学Davis分校的研究团队发现,大脑的支持细胞在综合征中了起到了重要的作用。他们利用iPS技术将患者的皮肤细胞转变为星形胶质细胞,并由此建立了新的疾病模型。研究显示,一种便宜的抗生素能够校正综合征中的许多异常,相关论文发表在七月二十日的Nature Communications杂志上。“我们开发了综合征的人类细胞模型,有助于进行疾病研究和新药筛选,”

生物通 - 唐氏综合征,星形胶质细胞,抗生素,minocycline - 2014-07-24

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