拜耳/强生拜瑞妥® 预防静脉血栓栓塞
一项最新3期临床试验显示和阿司匹林相比,拜耳和杨森的新型口服抗凝剂(NOAC)拜瑞妥 (利伐沙班片)可以更有效地防止复发性血栓,同时不会增加出血风险。
生物谷 - 拜瑞妥®,静脉血栓栓塞 - 2017-12-05
强生拜瑞妥(Xarelto)ACS适应症遭FDA拒绝
强生(JNJ)和拜耳(Bayer)2月14日表示,FDA已拒绝了抗凝血剂拜瑞妥(Xarelto)用于急性冠脉综合征(ACS)的新适应症申请。
生物谷 - 新药,FDA - 2014-02-17
拜耳向欧盟提交拜瑞妥(Xarelto)上市许可申请
2012年4月12日,拜耳(Bayer)旗下拜耳医药保健公司(Bayer HealthCare)称,已向欧洲药品管理局提交口服抗凝血剂拜瑞妥Xarelto(又名rivaroxaban,利伐沙班)的上市许可申请
生物谷 - 新药,FDA - 2012-04-16
FDA对强生拜瑞妥(Xarelto)ACS适应症持谨慎态度
FDA似乎对强生(JNJ)所提交的关于抗凝血剂拜瑞妥(Xarelto)用于治疗急性冠脉综合征(ACS)的数据持怀疑态度。
生物谷 - 新药,FDA - 2014-01-16
强生拜耳的拜瑞妥(Xarelto)新适应证申请遭FDA评审委员会拒绝
拜瑞妥(Xarelto)已获批用于2适应症 FDA专家组对临床试验数据与出血风险多有顾虑 FDA将在六月底作出最终决议 FDA顾问委员会建议驳回强生公司(J&J)就其抗凝血药物
生物谷 - 新药,FDA - 2012-05-24
强生拜瑞妥(Xarelto)ACS适应症遭FDA委员会否决
1月16日,FDA心血管和肾脏药物顾问委员会(CRDAC)以10:0,1票弃权的投票结果,建议不批准强生(JNJ)拜瑞妥(Xarelto)急性冠脉综合征(ACS)新适应症申请。
生物谷 - 新药,FDA - 2014-01-17
CFDA批准拜耳Xarelto(拜瑞妥)用于非瓣膜性房颤患者,预防中风及治疗深静脉血栓(DVT)
德国制药巨头拜耳(Bayer)近日宣布,每日一次的口服抗凝血剂Xarelto(rivaroxaban,利伐沙班)获中国国家食品药品监督管理总局(CFDA)批准,用于伴有一个或多个风险因素的非瓣膜性房颤患者
生物谷 - 拜瑞妥,房颤 - 2015-05-05
首个肺栓塞新型口服抗凝药拜瑞妥®在华上市 相关真实世界研究回顾
10月15日,拜耳在京宣布新型口服抗凝药拜瑞妥(利伐沙班)作为一种肺栓塞单药治疗方案在中国上市,该适应症于今年4月获得中国食品药品监督管理总局批准,这也是在中国上市的第一个用于肺栓塞治疗的新型口服抗凝药
科学网、生物谷、凤凰健康 - 真实世界研究,拜瑞妥®,肺栓塞 - 2017-11-22
CONKO-011研究表明,与低分子量肝素相比,拜瑞妥®抗凝效果更优,肿瘤合并静脉血栓栓塞患者治疗满意度更高
本次结果是对 COSIMO 研究的补充,COSIMO研究表明从低分子量肝素切换到拜瑞妥®后患者满意度提高。
medsci - 抗凝 - 2021-07-21
Reprod Biol Endocrinol:拮抗剂周期的黄体期添加三妥瑞林可优化ART的结局
由于子宫内膜中存在GnRH受体,在体外受精方案中黄体期添加GnRH类似物很少被提出。本研究旨在评价在短效拮抗剂周期中添加三羟色胺的效果,与仅补充孕酮的周期相比。
MedSci原创 - ART治疗,三妥瑞林 - 2020-07-24
拜登医疗团队
拜登总统上任后,正值一系列危机笼罩全国,其中不乏改变美国卫生保健面貌的COVID-19冠状病毒大流行,这使得负责抗击疫情和保护美国医疗系统的机构人员配备更加紧迫。
MedSci原创 - 2021-02-08
基石药业宣布与拜耳合作,评估其PD-L1单抗CS1001与瑞格非尼的联合抗胃癌疗效
基石药业宣布与拜耳进行全球临床合作,以评估其PD-L1单抗CS1001与拜尔口服多激酶抑制剂瑞格非尼(靶向VEGFR、FGFR、CSF1R等)联合用于治疗多种癌症(包括胃癌)的安全性、耐受性、药代动力学
MedSci原创 - 基石药业,PD-L1单抗,瑞格非尼,胃癌 - 2019-06-10
拜登呼吁大力抗击癌症
美国前副总统乔·拜登近日在北大西洋公约组织会议上呼吁建立“癌症探月计划”,以改变全世界对抗癌症的方式。“我们必须打破一直使用的系统,以便为癌症患者提供更好的疗效。”他说。
科学网 - 拜登,癌症,美国 - 2018-02-23
首个肺栓塞新型口服抗凝药拜瑞妥在华上市
10月15日,拜耳在京宣布新型口服抗凝药拜瑞妥(利伐沙班)作为一种肺栓塞单药治疗方案在中国上市,该适应症于今年4月获得中国食品药品监督管理总局批准,这也是在中国上市的第一个用于肺栓塞治疗的新型口服抗凝药
科学网 - 拜瑞妥,健康中国 - 2017-10-17
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