杜氏肌营养不良症首个新药获批
杜氏肌营养不良症患者会慢慢出现肌无力。图片来源：Eric Kruszewski 日前，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了首个治疗杜氏肌营养不良症的药物，相关试验数据主要来自于对12名男孩儿的研究结果。
科学网 - 杜氏肌营养不良症，突变 - 2016-09-28
Capricor准备将杜氏肌营养不良症 (DMD) 疗法CAP-1002推进到III期临床
Capricor Therapeutics公布了其基于细胞的治疗候选药物CAP-1002的II期试验的最终结果。
MedSci原创 - 杜氏肌营养不良症，CAP-1002 - 2021-09-25
Nature Medicine：杜氏肌营养不良症的AAV基因疗法
尽管delandistrogene moxeparvovec在主要终点NSAA评分变化上未能显示出统计学显著优势，但在微抗肌萎缩蛋白表达和其他次要终点上显示出一定的积极趋势。
MedSci原创 - 杜氏肌营养不良症 - 2024-10-17
NAT CELL BIOL：干细胞治疗杜氏肌营养不良症
已有的研究显示，人多能干细胞（hPSC）可以被定向分化成骨骼肌祖细胞（SMPC）。然而，相对于人胎儿或成人的卫星细胞（骨骼肌干细胞），hPSC-SMPC的肌原性仍不清楚。
MedSci原创 - 肌肉，干细胞，肌萎缩 - 2017-12-19
FDA批准首个杜氏肌营养不良症（DMD）治疗药物Exondys 51（eteplirsen）
美国食品和药物管理局（FDA）近日有条件批准Sarepta治疗公司的新药Exondys 51，成为首个获批治疗杜氏肌营养不良症（DMD）的药物。Exondys 51（eteplirsen）专门适用于抗肌营养不良蛋白基因（dystrophin gene）中存在确证突变可导致51号外显子跳跃（exon 51 skipping）的DMD患者；据估计，该类患者约占全部DMD患者的13%。
生物谷 - Sarepta，杜氏肌营养不良，Exondys，51，Eteplirsen - 2016-09-26
Lancet：Ataluren用于杜氏肌营养不良的治疗
研究发现，大部分杜氏肌营养不良症患者接受Ataluren治疗后症状无显著改善，但对于基线6MWD测试成绩300-400m之间的患者，治疗显示出显著的效果。
MedSci原创 - 杜氏肌营养不良，Ataluren，6MWD - 2017-07-18
杜氏肌营养不良症新药2期结果积极|罕见病
该试验是一项多中心、开放标签的2期临床试验，旨在评估ezutromid在杜氏肌营养不良症（DMD）患者中的疗效和安全性。Ezutromid是种utrophin蛋白调节剂。
药明康德 - 杜氏肌营养不良症，新药，2期结果，罕见病 - 2018-02-28
Science Translational Medicine：意外发现，这种抗癌药可用于治疗杜氏肌营养不良（DMD）
据统计，全世界每3500-5000名新生男婴中就有一人患此病。患者一般在3-5岁开始发病，最早表现出进行性腿部肌无力，导致不便行走。
生物世界 - 杜氏肌营养不良症（DMD） - 2022-07-04
Ann Neurol：电阻抗肌动描记法用于杜氏肌营养不良症评价
电阻抗肌动描记法是有效的杜氏肌营养不良症检测和糖皮质激素治疗效果评价的方法
MedSci原创 - 杜氏肌营养不良症，激素，电阻抗肌动描记法 - 2017-06-24
Neurology：Eteplirsen治疗杜氏肌营养不良长期疗效研究
研究证实，Eteplirsen长期治疗可诱导肌细胞穿透、外显子跳跃并促进新的肌萎缩蛋白表达
MedSci原创 - 杜氏肌营养不良，DMD，Eteplirsen - 2018-05-12
治疗杜氏肌营养不良症的首个新药Eteplirsen获FDA批准
日前，美国FDA批准了首个治疗杜氏肌营养不良症的药物，相关试验数据主要来自于对12名男孩儿的研究结果。
生物谷 - 新药Eteplirsen - 2016-09-26
2023 巴西共识建议：杜氏肌营养不良（更新版）
杜氏肌营养不良（DMD）是儿童最常见的肌营养不良，本文主要针对杜氏肌营养不良的管理提供共识指导建议。
Arq Neuropsiquiatr - 杜氏肌营养不良 - 2023-03-21
杜氏肌营养不良症基因疗法FDA听证会实录，历史首次！
FDA于2023年5月12日召集外部专家会议，审查Sarepta Therapeutics公司针对杜氏肌营养不良症（DMD）的实验性基因疗法的临床数据。这场为期一整天的会议事关重大。STAT跟踪报道了
同写意 - 杜氏肌营养不良症，FDA听证会 - 2023-05-18
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