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<font color="red">武田</font><font color="red">制药</font>52亿收购阿瑞雅德

武田制药52亿收购阿瑞雅德

  日本顶级制药公司武田制药近日宣布,由于其最高执行官打算走出国门寻求更多海外并购,他们将斥资52亿收购美国肿瘤药物制造商阿瑞雅德。本周一武田在一项联合声明中宣部将按照24美元每股的价格购买阿瑞雅德的股份,这超过了其周五收盘价格的75%。阿瑞雅德是一家专注于开发罕见慢性/急性白血病、肺癌及其他癌症疗法的专业公司。武田将通过这项交易购买阿瑞雅德处于实验阶段的肺癌药物药物Brig

生物谷 - 武田制药,阿瑞雅德,52亿 - 2017-01-12

<font color="red">武田</font><font color="red">制药</font>取得强劲的2021财年第三季度业绩,调高全年预测,以反映强劲发展势头

武田制药取得强劲的2021财年第三季度业绩,调高全年预测,以反映强劲发展势头

基于强劲的第三季度业绩和业务势头,武田更新了整个财年营收、列报经营利润和核心经营利润、列报每股收益和核心每股收益以及自由现金流的预测。

网络 - 武田制药产品研发,武田药品工业株式会社 - 2022-02-09

<font color="red">武田</font>2020年实现碳中和

武田2020年实现碳中和

武田药品工业株式会社(简称“武田”)今天宣布,公司2019财年在价值链上实现了碳中和。

国际文传 - 可再生能源 - 2021-02-02

<font color="red">武田</font>重大重组,创立全球肿瘤业务单元——<font color="red">武田</font>肿瘤,千禧退出历史舞台

武田重大重组,创立全球肿瘤业务单元——武田肿瘤,千禧退出历史舞台

日本制药巨头武田(Takeda)近日宣布重大重组,创立全球肿瘤业务单元——武田肿瘤(Takeda Oncology),总部设在美国马萨诸塞州剑桥市。武田肿瘤(Takeda Oncology)将取代武田肿瘤公司品牌——千禧(Millennium),成为新的全球肿瘤业务单元。武田表示,武田肿瘤(Takeda Oncology)的创立,将提高突破性抗癌药物的发现、开发和全球商业化,扩展全球的商业网络和资

生物谷 - 药械,肿瘤 - 2014-12-08

<font color="red">武田</font><font color="red">制药</font>将呈报ICLUSIG® (ponatinib) 2期OPTIC试验主要分析的阳性结果,加强填补慢性期CML治疗空白的能力

武田制药将呈报ICLUSIG® (ponatinib) 2期OPTIC试验主要分析的阳性结果,加强填补慢性期CML治疗空白的能力

武田药品工业株式会社今天宣布,2期OPTIC试验主要分析的阳性结果,加强填补慢性期CML治疗空白的能力

网络 - 癌症,耐药,癌症耐药,癌症耐药性,慢性期CML - 2021-05-24

<font color="red">武田</font>在日本提交甲吡唑新药申请

武田在日本提交甲吡唑新药申请

武田(Takeda)12月25日宣布,已向日本卫生劳动福利部(MHLW)提交了甲吡唑(fomepizole)的新药申请(NDA),该药用于治疗乙二醇(ethylene glycol)和甲醇(methanol2011年5月,武田与Paladin达成了授权和分销协议,目前,在日

生物谷 - 新药,FDA - 2013-12-26

<font color="red">武田</font>抗体偶联药物Adcetris获日本批准

武田抗体偶联药物Adcetris获日本批准

武田(Takeda)宣布,抗体偶联药物Adcetris(brentuximab vedotin)获日本卫生劳动福利部(MHLW)批准,用于2种适应症:(1)复发性或难治性CD30阳性霍奇金淋巴瘤(HL)

生物谷 - 新药,FDA - 2014-01-20

<font color="red">武田</font>完成向Cheplapharm出售部分非核心资产

武田完成向Cheplapharm出售部分非核心资产

武田药品工业株式会社今天宣布完成其先前宣布的向Cheplapharm出售部分处方药品阵容的交易,交易总价值为5.62亿美元。

国际文传 - 药品 - 2021-01-06

<font color="red">武田</font>在日本提交TAK-438新药申请

武田在日本提交TAK-438新药申请

武田(Takeda)3月3日宣布,已向日本劳动卫生福利部(MHLW)提交了实验性胃酸分泌抑制剂TAK-438(通用名:vonoprazan富马酸)的新药申请(NDA),该药属于钾离子(K+)竞争性酸阻滞剂武田

生物谷 - FDA,武田,TAK-438 - 2014-03-05

从<font color="red">制药</font>大国迈向<font color="red">制药</font>强国 仿<font color="red">制药</font>发展“跨三关”

制药大国迈向制药强国 仿制药发展“跨三关”

日前,国务院办公厅印发《关于改革完善仿制药供应保障及使用政策的意见》(下称《意见》)。《意见》提出完善支持政策,全面推进仿制药研发、提升质量和疗效。此举被视为中国从制药大国迈向制药强国的重要举措,也为解决百姓用药难题提供了方案。

人民日报海外版 - 制药,仿制药 - 2018-04-10

日本武田制药陷虚假广告丑闻

日本制药巨头武田药品3日承认一款畅销降压药涉嫌虚假宣传。日本厚生劳动省同日以涉嫌违反《药事法》对武田药品展开问讯。 武田药品公司总裁长谷川闲史在当天举行的新闻发布会上承认存在“不当宣传”并道歉。据报道,武田药品的降压药Blopress(中文名“必洛斯”)广告中使用了与临床研究结果不符的药效图表,夸大了该药对高血压患者心脑疾病发作的抑制作用,违反了日本制药工业协会药品广告的相关规定。 长谷川

生物谷 - 武田,制药,广告丑闻 - 2014-03-05

武田制药产品研发线因Fasiglifam失败而遭受重创

在决定中止糖尿病候选药物Fasiglifam的研发之后,武田制药遭遇了一次重大研发挫折,这款药物原计划明年上市。武田制药在3期临床试验显示Fasiglifam(也称TAK-875)用药患者肝酶水平升高后即做出此项决定,因为肝酶水平升高预示着这款药物存在毒性问题。

dxy - 武田制药产品研发 - 2014-01-06

日本最大药商武田制药在美遭罚60亿美元

因为被指控隐瞒旗下糖尿病药物艾可拓(Actos)相关致癌风险,日本最大制药武田制药被判处天价罚单。 美国联邦法院陪审团日前对武田处以60亿美元的惩罚性赔偿。而此案中的共同被告——武田的合作推广方美国礼来制药则被判罚30亿美元惩罚性损害赔偿。对此,武田制药美国有限公司总法律顾问兼高级副总裁肯尼斯·格雷斯曼(KennethD.Greisman)在回应记者昨日(4月8日)采访

每日经济新闻 - 武田制药,糖尿病药物,艾可拓,礼来 - 2014-04-09

武田制药糖尿病药物Fasiglifam后期临床试验效果显著

5月20日,武田制药发布了旗下一款糖尿病新药Fasiglifam的积极后期临床试验数据。在熊本举行的日本糖尿病学会会议上,武田制药宣布了该药物的一项III期临床试验的数据,数据显示日服一次25mg和50mg剂量的Fasiglifam表现出明显的统计学意义,2型糖尿病患者临床相关的糖化血红蛋白水平降低武田制药表示Fasiglifam是首个进入后期开发阶段的GPR40激动剂。 在192名患者参与的

dxy - 糖尿病,药物,Fasiglifam,试验 - 2013-05-27

武田在美国推出单抗新药Entyvio

武田(Tkeda)6月17日宣布,在美国推出单抗药物Entyvio(vedolizumab),该药于2014年5月获FDA和欧盟批准,用于中度至重度活动性溃疡性结肠炎(ulcerative colitis

生物谷 - 单抗,Entyvio,新药,武田 - 2014-06-23

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