NEJM:泽布替尼头对头比较伊布替尼对CLL的疗效与安全性
12月14日,百济神州宣布自主研发的BTK抑制剂泽布替尼(商品名:百悦泽®)在全球3期头对头研究ALPINE试验中无进展生存期(PFS)的终期分析结果。
MedSci原创 - 伊布替尼,泽布替尼 - 2022-12-16
【JCO】泽布替尼对比伊布替尼治疗华氏巨球蛋白血症的ASPEN研究最终分析结果
《Journal of Clinical Oncology》近日发表了ASPEN 研究额外随访2年(队列1随访44.4个月)的最终分析结果,包括长期疗效和安全性分析。
聊聊血液 - 华氏巨球蛋白血症 - 2023-08-03
【Blood】泽布替尼对比伊布替尼治疗R/R CLL/SLL持续获益:ALPINE研究最终对比分析
该临时分析是ALPINE研究的最终对比分析,证实泽布替尼在R/R CLL/SLL患者中的安全性和有效性优于伊布替尼。
聊聊血液 - 慢性淋巴细胞白血病,伊布替尼,泽布替尼 - 2024-10-18
百济神州研发的泽布替尼今日在国内上市!
6月3日,百济神州BTK抑制剂百悦泽®(通用名:泽布替尼胶囊)获国家药监局批准,用于治疗既往至少接受过一种疗法的成人套细胞淋巴瘤(MCL)患者、既往至少接受过一种疗法的成人慢性淋巴细胞白血病(
百济神州 - 慢性淋巴细胞白血病,泽布替尼 - 2020-06-03
SOHO 2022:在复发性/难治性CLL/SLL患者中,泽布替尼的ORR和PFS获益优于伊布替尼
备受关注的ALPINE研究——泽布替尼对比伊布替尼治疗先前接受过治疗的复发或难治性(R/R)慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)患者的Ⅲ期头对头临床研究结果
MedSci原创 - 慢性淋巴细胞白血病,小淋巴细胞淋巴瘤,伊布替尼,泽布替尼 - 2022-10-13
百济神州宣布,百悦泽®(泽布替尼)获准用于治疗套细胞淋巴瘤患者
这是百悦泽在澳大利亚通过审批的第二个适应证,紧随该药物最近首次在澳获准用于治疗华氏巨球蛋白血症
网络 - 华氏巨球蛋白血症,百济神州,套细胞淋巴瘤患者 - 2021-10-13
泽布替尼在美定价:30天费用折合人民币90642元
日前,获得FDA批准上市的首个中国自主研发的抗癌药泽布替尼(英文商品名:BRUKINSA,英文通用名zanubrutinib)正式在美国开售,具体定价为一个为期30天的疗程花费为12935美元,约合人民币
医谷 - 泽布替尼,抗癌药,百济神州 - 2019-11-26
【NEJM】泽布替尼对比伊布替尼治疗复发性或难治性慢性淋巴细胞白血病的ALPINE研究最终结果
泽布替尼对比伊布替尼治疗复发性或难治性慢性淋巴细胞白血病的ALPINE研究最终结果。
网络 - 慢性淋巴细胞白血病,伊布替尼,泽布替尼 - 2023-04-26
【AJH】泽布替尼单药治疗CLL/SLL的中国多中心真实世界研究
国内学者开展了一项多中心真实世界研究,详细介绍了泽布替尼单药治疗中国CLL/SLL患者的疗效和安全性,近日发表于《American Journal of Hematology》。
聊聊血液 - 泽布替尼,CLL/SLL - 2024-11-18
【JCO】泽布替尼对比BR治疗初治CLL/SLL的5年随访结果
《Journal of Clinical Oncology》近日发表了该研究中位随访5年的结果,进一步证实泽布替尼作为初治CLL/SLL的首选方案。
聊聊血液 - 泽布替尼,CLL/SLL - 2024-12-20
Blood:泽布替尼治疗复发/难治性套细胞淋巴瘤的长期疗效
复发性/难治性套细胞淋巴瘤患者采用泽布替尼治疗可获得持久的缓解,且具有很好的安全性
MedSci原创 - 套细胞淋巴瘤,泽布替尼 - 2022-03-21
J Clin Oncol:泽布替尼 vs 依鲁替尼治疗复发性/难治性慢性淋巴细胞白血病
与依鲁替尼相比,泽布替尼可显著提高复发性/难治性慢性淋巴细胞白血病患者的总缓解率,同时降低房颤发生率、提高无进展生存率、改善总体心血管安全性
MedSci原创 - 依鲁替尼,慢性淋巴细胞白血病(CLL),zanubrutinib,泽布替尼 - 2022-11-20
Blood:BTK抑制剂泽布替尼治疗华氏巨球蛋白血症的疗效
泽布替尼是中国百济神州公司自主研发的一种选择性BTK抑制剂,旨在评估泽布替尼用于WM的疗效。
MedSci原创 - BTK抑制剂,华氏巨球蛋白血症,百济神州,泽布替尼 - 2020-08-04
替雷利珠单抗联合泽布替尼治疗Richter综合征的2期RT1研究
在该试验中,PD-1抑制剂tislelizumab与BTK抑制剂zanubrutinib联合治疗RT患者,目的是将6个周期后的ORR与预先指定的基准40%进行比较。
淋立尽治 - 慢性淋巴细胞白血病,Richter综合征,替雷利珠单抗,泽布替尼 - 2024-02-04
百济神州宣布,澳大利亚首次核准百悦泽®(泽布替尼)用于治疗华氏巨球蛋白血症患者
TGA核准的依据是来自ASPEN的试验结果,ASPEN是评估百悦泽对比依鲁替尼在治疗华氏巨球蛋白血症患者方面效果的头碰头临床试验(含澳大利亚)
网络 - 百济神州,泽布替尼,华氏巨球蛋白血症患者 - 2021-10-12
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