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NEJM:<font color="red">泽</font><font color="red">布</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>头对头比较伊<font color="red">布</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>对CLL的疗效与安全性

NEJM:头对头比较伊对CLL的疗效与安全性

12月14日,百济神州宣布自主研发的BTK抑制剂(商品名:百悦®)在全球3期头对头研究ALPINE试验中无进展生存期(PFS)的终期分析结果。

MedSci原创 - 伊布替尼,泽布替尼 - 2022-12-16

【JCO】<font color="red">泽</font><font color="red">布</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>对比伊<font color="red">布</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>治疗华氏巨球蛋白血症的ASPEN研究最终分析结果

【JCO】对比伊治疗华氏巨球蛋白血症的ASPEN研究最终分析结果

《Journal of Clinical Oncology》近日发表了ASPEN 研究额外随访2年(队列1随访44.4个月)的最终分析结果,包括长期疗效和安全性分析。

聊聊血液 - 华氏巨球蛋白血症 - 2023-08-03

【Blood】<font color="red">泽</font><font color="red">布</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>对比伊<font color="red">布</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>治疗R/R CLL/SLL持续获益:ALPINE研究最终对比分析

【Blood】对比伊治疗R/R CLL/SLL持续获益:ALPINE研究最终对比分析

该临时分析是ALPINE研究的最终对比分析,证实在R/R CLL/SLL患者中的安全性和有效性优于伊

聊聊血液 - 慢性淋巴细胞白血病,伊布替尼,泽布替尼 - 2024-10-18

百济神州研发的<font color="red">泽</font><font color="red">布</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>今日在国内上市!

百济神州研发的今日在国内上市!

6月3日,百济神州BTK抑制剂百悦®(通用名:胶囊)获国家药监局批准,用于治疗既往至少接受过一种疗法的成人套细胞淋巴瘤(MCL)患者、既往至少接受过一种疗法的成人慢性淋巴细胞白血病(

百济神州 - 慢性淋巴细胞白血病,泽布替尼 - 2020-06-03

SOHO 2022:在复发性/难治性CLL/SLL患者中,<font color="red">泽</font><font color="red">布</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>的ORR和PFS获益优于伊<font color="red">布</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>

SOHO 2022:在复发性/难治性CLL/SLL患者中,的ORR和PFS获益优于伊

备受关注的ALPINE研究——对比伊治疗先前接受过治疗的复发或难治性(R/R)慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)患者的Ⅲ期头对头临床研究结果

MedSci原创 - 慢性淋巴细胞白血病,小淋巴细胞淋巴瘤,伊布替尼,泽布替尼 - 2022-10-13

百济神州宣布,百悦<font color="red">泽</font>®(<font color="red">泽</font><font color="red">布</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>)获准用于治疗套细胞淋巴瘤患者

百济神州宣布,百悦®()获准用于治疗套细胞淋巴瘤患者

这是百悦在澳大利亚通过审批的第二个适应证,紧随该药物最近首次在澳获准用于治疗华氏巨球蛋白血症

网络 - 华氏巨球蛋白血症,百济神州,套细胞淋巴瘤患者 - 2021-10-13

<font color="red">泽</font><font color="red">布</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>在美定价:30天费用折合人民币90642元

在美定价:30天费用折合人民币90642元

日前,获得FDA批准上市的首个中国自主研发的抗癌药(英文商品名:BRUKINSA,英文通用名zanubrutinib)正式在美国开售,具体定价为一个为期30天的疗程花费为12935美元,约合人民币

医谷 - 泽布替尼,抗癌药,百济神州 - 2019-11-26

【NEJM】<font color="red">泽</font><font color="red">布</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>对比伊<font color="red">布</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>治疗复发性或难治性慢性淋巴细胞白血病的ALPINE研究最终结果

【NEJM】对比伊治疗复发性或难治性慢性淋巴细胞白血病的ALPINE研究最终结果

对比伊治疗复发性或难治性慢性淋巴细胞白血病的ALPINE研究最终结果。

网络 - 慢性淋巴细胞白血病,伊布替尼,泽布替尼 - 2023-04-26

【AJH】<font color="red">泽</font><font color="red">布</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>单药治疗CLL/SLL的中国多中心真实世界研究

【AJH】单药治疗CLL/SLL的中国多中心真实世界研究

国内学者开展了一项多中心真实世界研究,详细介绍了单药治疗中国CLL/SLL患者的疗效和安全性,近日发表于《American Journal of Hematology》。

聊聊血液 - 泽布替尼,CLL/SLL - 2024-11-18

【JCO】<font color="red">泽</font><font color="red">布</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>对比BR治疗初治CLL/SLL的5年随访结果

【JCO】对比BR治疗初治CLL/SLL的5年随访结果

《Journal of Clinical Oncology》近日发表了该研究中位随访5年的结果,进一步证实作为初治CLL/SLL的首选方案。

聊聊血液 - 泽布替尼,CLL/SLL - 2024-12-20

Blood:<font color="red">泽</font><font color="red">布</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>治疗复发/难治性套细胞淋巴瘤的长期疗效

Blood:治疗复发/难治性套细胞淋巴瘤的长期疗效

复发性/难治性套细胞淋巴瘤患者采用治疗可获得持久的缓解,且具有很好的安全性

MedSci原创 - 套细胞淋巴瘤,泽布替尼 - 2022-03-21

J Clin Oncol:<font color="red">泽</font><font color="red">布</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font> vs 依鲁<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>治疗复发性/难治性慢性淋巴细胞白血病

J Clin Oncol: vs 依鲁治疗复发性/难治性慢性淋巴细胞白血病

与依鲁相比,可显著提高复发性/难治性慢性淋巴细胞白血病患者的总缓解率,同时降低房颤发生率、提高无进展生存率、改善总体心血管安全性

MedSci原创 - 依鲁替尼,慢性淋巴细胞白血病(CLL),zanubrutinib,泽布替尼 - 2022-11-20

Blood:BTK抑制剂<font color="red">泽</font><font color="red">布</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>治疗华氏巨球蛋白血症的疗效

Blood:BTK抑制剂治疗华氏巨球蛋白血症的疗效

是中国百济神州公司自主研发的一种选择性BTK抑制剂,旨在评估用于WM的疗效。

MedSci原创 - BTK抑制剂,华氏巨球蛋白血症,百济神州,泽布替尼 - 2020-08-04

<font color="red">替</font>雷利珠单抗联合<font color="red">泽</font><font color="red">布</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>治疗Richter综合征的2期RT1研究

雷利珠单抗联合治疗Richter综合征的2期RT1研究

在该试验中,PD-1抑制剂tislelizumab与BTK抑制剂zanubrutinib联合治疗RT患者,目的是将6个周期后的ORR与预先指定的基准40%进行比较。

淋立尽治 - 慢性淋巴细胞白血病,Richter综合征,替雷利珠单抗,泽布替尼 - 2024-02-04

百济神州宣布,澳大利亚首次核准百悦<font color="red">泽</font>®(<font color="red">泽</font><font color="red">布</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>)用于治疗华氏巨球蛋白血症患者

百济神州宣布,澳大利亚首次核准百悦®()用于治疗华氏巨球蛋白血症患者

TGA核准的依据是来自ASPEN的试验结果,ASPEN是评估百悦对比依鲁在治疗华氏巨球蛋白血症患者方面效果的头碰头临床试验(含澳大利亚)

网络 - 百济神州,泽布替尼,华氏巨球蛋白血症患者 - 2021-10-12

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