家族性淀粉样变多发性神经病(FAP)的影像学诊断
患者最主要的临床表现为因淀粉样蛋白质广泛沉积于神经系统所引起的进行性的神经症状,如运动、感觉多神经病症状,自主神经症状如胃肠道症状、神经源性膀胱、直立性低血压、无汗、性功能障碍、心交感神经功能障碍等。
放射沙龙 - 胃肠道症状,自主神经症状,神经源性膀胱,多神经病症状 - 2022-12-09
2020专家共识建议:改善ATTR淀粉样变性伴多发性神经病的诊断
淀粉样转甲状腺蛋白(ATTR)淀粉样变性伴多发性神经病(PN)是一种进行性的全身性疾病。本文主要针对改善ATTR淀粉样变性伴多发性神经病的诊断提出了详细建议。
网络 - ATTR淀粉样变性伴多发性神经病 - 2020-01-18
Neurology:遗传性和医源性TTR淀粉样神经病变的早期皮肤去神经改变
由此可见,遗传性TTR淀粉样变性病患者与医源性TTR淀粉样变性病患者,即使在症状前期,也表现早期皮肤去神经改变。因此,IENFD可能有助于其早期诊断,可以作为遗传性和医源性TTR淀粉样变性病临床试验的生物学标志物。
MedSci原创 - TTR,淀粉样神经病,皮肤,去神经 - 2017-05-11
BRAIN:脑淀粉样血管病:皮质浅表铁质沉着症与神经病理学相关性?
皮质浅表铁皮病是脑淀粉样血管病的出血性神经影像标记。事实上,皮质浅铁质沉着症正在成为未来大叶脑出血的一个强有力的独立危险因素。然而,皮质浅铁质沉着症潜在的神经病理相关性和病理生理机制仍不清楚。
MedSci原创 - 神经病理学病变,神经病理学 - 2020-12-31
《JAMA》:Eplontersen治疗遗传性转甲状腺素蛋白淀粉样变性多发性神经病
与历史安慰剂组相比,Eplontersen治疗组表现出显著降低的转甲状腺素蛋白浓度、较少的神经病损害和较好的生活质量变化。
MedSci原创 - 转甲状腺素蛋白淀粉样变性 - 2023-11-01
Brain:脑淀粉样血管病与神经炎性淀粉样斑块协同作用引发认知功能下降
这些发现突出了CAA和阿尔茨海默病病理之间的动态相互作用,加速了阿尔茨海默病的临床和病理进展。这些结果对阿尔茨海默
brainnew神内神外 - tau蛋白,淀粉样斑块 - 2022-07-28
2024 专家建议:遗传性转甲状腺素蛋白淀粉样变性合并多发性神经病的诊断和治疗
遗传性转甲状腺素蛋白淀粉样变性是一种罕见的、多系统的、进行性的、致命疾病,以多神经病变为主要表现。本文主要针对遗传性转甲状腺素蛋白淀粉样变性合并多发性神经病的识别、监测和治疗提供专家建议。
Muscle Nerve - 遗传性转甲状腺素蛋白淀粉样变性 - 2024-01-05
Neurology : 脑淀粉样血管病病理改变与PET下淀粉样蛋白-β的关系
本研究尚不能证实,经尸检证实的局部CAA负荷显著影响患者生前完成PET中临近该局部区域的PIB信号,即淀粉样PET成像在脑叶水平上不受到CAA影响,但对于更严重的CAA表型例如肺叶出血仍需进一步研究。
MedSci原创 - 脑淀粉样血管病 - 2021-09-16
神经病学临床诊断要点
霍纳Horner综合症: 同侧瞳孔缩小,眼球内陷,眼裂变小,及同侧面部出汗减少,见于颈上交感神经径路的损害。 周围性和中枢性面神经麻痹的鉴别:
HAOYISHENG - 神经病学,临床诊断 - 2017-06-19
JAMA:非甾体类抗炎药物减慢家族性淀粉样多发性神经病的进展
研究要点:1、家族性淀粉样多发性神经病往往会出现进行性神经缺损和残疾。2、非甾体类抗炎药物diflunisal减慢FAP进程。家族性淀粉样多发性神经病是一类以进行性神经缺损和残疾为特征的疾病,如果不能积极治疗,往往会有致命性后果。2013年12月25日JAMA报道,在这种具有致死性、遗传性神经变性病家族性淀粉样多发性神经病患者中,使用非甾体类抗炎药物diflunisal两年与使用安慰剂组患者相比,
dxy - 非甾体类,家族性,多发性神经病 - 2013-12-30
2020专家共识建议:改善ATTR淀粉样变性伴多发性神经病的诊断
淀粉样转甲状腺蛋白(ATTR)淀粉样变性伴多发性神经病(PN)是一种进行性的全身性疾病。本文主要针对改善ATTR淀粉样变性伴多发性神经病的诊断提出了详细建议。
J Neurol. 2020 Jan 6. - ATTR淀粉样变性伴多发性神经病 - 2020-01-17
中国的神经病学和神经病学实践
【编者按】随着社会老龄化的到来,神经系统疾病已经成为导致人类死亡和残废的主要原因之一。这里分享了来自天津神经学研究所,天津医科大学总医院神经内科石福东,首都医科大学宣武医院神经内科贾建平关于中国的神经病学和神经病学实践的介绍。该文章发表在最新一期美国神经病学学会官方杂志《Neurology》上。[Neurology November 29, 2011 vol. 77 no. 22 1986-199
神经病学,中国 - 2011-12-05
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