Blood：如何管理血红蛋白病/溶血性疾病患者的缺氧？
血红蛋白病是由基因突变导致的，其血红蛋白分子异常导致溶血性贫血。慢性并发症包括肺实变、心血管功能异常影响气体交换导致组织缺氧。血红蛋白病慢性缺氧是疾病严重程度的标志，与发病率和死亡率增加相关。因而，深入了解低氧在该病理过程中的发病机制对合理治疗潜在的病因和预防并发症至关重要。Evans M. Machogu和Robe
MedSci原创 - 血红蛋白病，溶血性疾病，缺氧 - 2018-09-12
LANCET：溶血性尿毒症综合征
溶血性尿毒症综合征是一种主要影响肾脏的血栓性微血管疾病的，其特征为血小板减少，机械性溶血性贫血以及急性肾损伤的三联征。该术语包括几种病症：志贺毒素诱导以及肺炎球菌诱导的溶血性尿毒症综合征；与补体调节异常或二酰基甘油激酶激酶突变相关的溶血性尿毒症综合征；与钴胺素C缺陷有关的溶血性尿毒症综合征；以及异质性继发的溶血性尿毒性综合征的原因（感染、药物、癌症和全身性疾病）。
MedSci原创 - 溶血性尿毒症，感染 - 2017-03-01
FDA批准Pyrukynd治疗成人溶血性贫血
FDA本周四批准 Agios Pharmaceuticals 的 Pyrukynd (mitapivat) 用于治疗患有丙酮酸激酶 (PK) 缺乏症的成人溶血性贫血，且无论输血状态如何。
MedSci原创 - 溶血性贫血，Pyrukynd - 2022-02-18
自身免疫性溶血性贫血研究进展
自身免疫性溶血性贫血（autoimmune hemolytic anemia，AIHA）是临床最常见的获得性溶血性疾病之一。不同类型AIHA之间在发病率、病因、发病机制、溶血机制、治疗及预后等方面都存在异质性。近年，关于冷抗体型AIHA、直接Coombs试验阴性AIHA以及AIHA溶血机制的认识逐渐清晰，利妥昔单抗越来越多用于AIHA治疗，其疗效及安全性获得肯定，补体抑制剂等新药也被尝试用于治
中华血液学杂志 - 自身免疫，溶血性贫血，发病机制，诊疗 - 2017-01-04
截肢术后出现自身免疫性溶血性贫血1例
患者，男，44岁，2017年4月12日不慎被机器绞伤右下肢，右下肢自膝关节处完全离断，处于失血性休克状态。
.临床骨科杂志 - 截肢术后，自身，免疫性，溶血性，贫血 - 2018-12-07
自身免疫性溶血性贫血诊疗指南 （2022年版）
自身免疫性溶血性贫血（ Autoimmune Hemolytic Anemia，AIHA）是免疫功能异常导致 B 细胞功能亢进产生自身红细胞的抗体，红细胞吸附自身抗体和/或补体，致使红细胞破坏加速、寿
卫健委官网 - 自身免疫性溶血性贫血，淋巴|免疫 - 2022-04-14
2016韩国非典型溶血性尿毒综合征管理指南发布
2016年，韩国非典型溶血性尿毒综合征（aHUS）工作组发布了非典型溶血性尿毒综合征管理指南，指南主要涉及非典型溶血性尿毒综合征的诊断和治疗。
J Korean Med Sci - 尿毒综合征 - 2016-08-25
JASN：非典型溶血性尿毒综合征孕妇妊娠结局！
该研究强调了aHUS女性成功妊娠的频率。密切监测这些妊娠妇女血栓性微血管病的发作尤为重要，但是防止这些事件发生的最佳策略尚不清楚。
MedSci原创 - aHUS，孕妇，妊娠结局 - 2017-12-27
揭开黄疸的“面纱”——美沙拉秦导致溶血性贫血一例
27岁男性，确诊克罗恩病后给予“美沙拉秦、泼尼松”药物治疗的过程中出现黄疸、贫血，检查高度提示为溶血性贫血。导致溶血性贫血的原因是什么？是疾病本身诱发的免疫性溶血性贫血，还是其他原因如药物诱发的免疫性溶血性贫血呢？
北京协和医院复杂病例用药解析 - 黄疸，美沙拉秦，溶血性，贫血 - 2018-07-20
2014 BCSH指南：应用抗-D免疫球蛋白预防胎儿和新生儿溶血性疾病
2014 BCSH指南：应用抗-D免疫球蛋白预防胎儿和新生儿溶血性疾病
Transfusion Medicine.2014 jan,24:8-20. - 2014-01-23
肝移植术后并发急性溶血性贫血处理
海军总医院肝胆外科曹卫刚、邱宝安教授详细阐述了1例肝移植术后并发急性溶血性贫血的病例的诊断和治疗。他们认为，对于 ABO 血型不同但血型相合的肝移植术后并发急性溶血性贫血，免疫抑制剂及输注供体血型的洗涤红细胞可有效缓解溶血，提高肝移植成功率。
MedSci原创 - 肝移植，肝硬化，溶血性贫血，巴利昔单抗，肝癌微波固化术，免疫抑制剂 - 2012-03-17
2016 韩国非典型溶血性尿毒综合征管理指南
2016年，韩国非典型溶血性尿毒综合征（aHUS）工作组发布了非典型溶血性尿毒综合征管理指南，指南主要涉及非典型溶血性尿毒综合征的诊断和治疗。
J Korean Med Sci. 2016 Oct;31(10):1516-28. - 溶血性尿毒综合征 - 2016-08-25
2017 EHA建议：脾切除术治疗遗传性溶血性贫血
遗传性溶血性贫血涉及一组疾病，包括红细胞膜缺陷，红细胞酶紊乱，先天性纯红细胞再生障碍性贫血，地中海贫血和血红蛋白病。本文主要针对脾切除术治疗遗传性溶血性贫血的相关内容提出专家建议。
Haematologica. 2017 May 26. - 脾切除术，治疗，遗传性，溶血性，贫血 - 2017-06-01
2019 ISPN共识指南：发展中国家溶血性尿毒综合征
溶血性尿毒综合征（HUS）是导致儿童急性肾损伤的主要原因，尽管国际指南强调进行全面评估并应用应用依库珠单抗进行治疗，但在发展中国家该病的诊断和治疗通常受限。本文主要针对发展中国家溶血性尿毒综合征的诊断和管理提供指导建议。
Pediatr Nephrol. 2019 Apr 15. - 发展中国家溶，血性尿毒综合征 - 2019-05-05
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