JAMA Pediatr：妊娠期暴露于己烯雌酚 后代罹患神经发育缺陷风险累积增高？
发表在《JAMA Pediatr》的一项由美国和爱尔兰学者进行的研究，考察了妊娠期暴露于己烯雌酚与多代神经发育缺陷之间的相关性。
环球医学网 - 妊娠期，暴露，己烯雌酚，神经发育缺陷风险 - 2018-07-13
JAMA子刊：儿童期接受全身麻醉是否与神经发育缺陷有关？
通过使用荟萃分析收集个体研究的数据，已经确定了与全身麻醉暴露相关的神经发育缺陷的潜在表型。
MedSci原创 - 神经发育缺陷风险，儿童全身麻醉 - 2022-06-25
NEJM：Dolutegravir与新生儿神经管缺陷风险
孕期接受dolutegravir治疗的育龄期女性，新生儿的神经管缺陷风险增加
MedSci原创 - 神经管缺陷，新生儿，HIV - 2019-08-29
Int J Pediatr Otorhinolaryngol：耳蜗神经缺陷患者的风险因素和治疗结果
研究人员分析了耳蜗神经缺陷患者的风险因素和治疗结果。结果发现，CND 与孕产妇糖尿病和新生儿进入重症监护室之间可能存在关联。CND 患者的听力扩增方案结果不一，需要进一步研究。
MedSci原创 - 风险因素，治疗结果，耳蜗神经缺陷 - 2023-12-18
PLoS Med：和你一起聊聊产妇年龄和后代5岁时的发育缺陷风险
新生儿出生缺陷往往被认为与产妇年龄有直接关系。当前，产妇年龄和围产期以外的儿童结局之间相关性的大样本证据有限。2018年发表在《PLoS Med》的一项基于人群的澳大利亚儿童队列研究根据母亲分娩时的年龄，量化了儿童5岁时的发育缺陷风险。
环球医学网 - 产妇年龄，后代，5岁时，发育缺陷风险 - 2018-05-24
Lancet：婴儿期全麻不会增加神经发育不良的风险
临床前数据表明，全麻药影响大脑发育。来自队列研究的混合证据表明，幼儿接触到麻醉剂增加了神经发育不良结局的风险。该研究的目的是研究婴儿全身麻醉是否对神经发育结果有任何影响。该报告的2岁时常规麻醉神经发育结局的次要终点与脊髓麻醉（GAS）试验进行了比较。
MedSci原创 - 婴儿，全麻，神经发育不良 - 2015-10-29
Acta Neuropathologica: 亨廷顿病中的发育畸形：成人大脑局部神经元迁移缺陷的神经病理学证据
亨廷顿病（HD）的神经发育异常及其可能引起的神经退行性变越来越受到重视。引起HD的亨廷顿（HTT）基因中的致病性CAG重复扩增从受孕开始就存在，并在整个发育和生命的剩余阶段持续表达。
网络 - 亨廷顿病，错构瘤，发育畸形 - 2021-03-21
NEJM：ATG7介导的人类自噬功能缺陷可导致严重的复杂神经发育障碍
研究人员确认了与核心自噬相关基因缺陷有关的严重神经发育障碍，患者ATG7酶活严重缺失或完全缺失
MedSci原创 - 自噬，Atg7，神经发育障碍 - 2021-06-26
Pediatr Res：严重的早产儿视网膜病变与小脑和脑干体积缩小和神经发育缺陷有关！
荷兰乌得勒支乌得勒支大学医学中心和乌得勒支大学新生儿科的Drost FJ近日在Pediatr Res杂志上发表了一篇文章，他们研究了严重早产儿视网膜病变（ROP）、脑部形态测量（TEA）与神经发育之间的关系
MedSci原创 - 严重的早产儿视网膜病变，神经发育，小脑，脑干 - 2018-01-15
JAMA：叶酸补充预防神经管缺陷
2017年1月，美国预防服务工作组发表在《JAMA》的更新的证据报道和系统回顾，考察了叶酸补充对神经管缺陷的预防作用。
环球医学 - 叶酸，神经管缺陷 - 2017-03-15
NATURE：大脑发育的神经网络建模，有助于理解脑部疾病的神经发育根源
本周《自然》发表的两篇研究报告了发育中的人脑的两个三维模型。该系统让研究人员有机会在培养的细胞中研究和修饰大脑发育的关键方面，有助于他们理解正常的大脑发育和某些疾病（如自闭症谱系障碍和精神分裂症）的神经发育根源。
Nature自然科研 - 神经，大脑 - 2017-04-28
JAMA子刊：神经丝光(NfL)水平可预测早产儿未来视网膜病变和神经发育障碍风险
脑损伤生物标记物神经丝光(NfL)和胶质纤维酸性蛋白(GFAP)的血清水平在早产后是如何变化的，这些生物标记物与新生儿发病率相关吗?
MedSci原创 - 神经丝光(NfL)，胶质纤维酸性蛋白(GFAP)，早产儿脑损伤 - 2021-04-03
Psychiatry Res：安非他明用于治疗母乳喂养期间注意力缺陷多动障碍和儿童神经发育结果
苯丙胺类药物可能与哺乳相容，在哺乳期间暴露于苯丙胺类药物的婴儿在早期儿童期的神经发育正常。临床数据显示，标准剂量的赖甲苯丙胺代谢物在乳汁中的水平为亚治疗水平。
MedSci原创 - 注意力缺陷多动障碍，安非他明，儿童神经发育 - 2024-06-28
Nat Neurosci：基因Top3β缺陷导致一系列神经发育疾病
日前，刊登在《自然-神经科学》杂志上的两篇论文从遗传学和生物化学角度找到证据证明：RNA结合蛋白Top3β可能是导致精神分裂症、自闭症谱系障碍和智力缺陷的一种共同因素。结合之前一些研究认为的精神分裂症和自闭症可能拥有共同的遗传风险因素的结论，这两项新研究确定了与这些疾病共有的认知缺陷有关的潜在生物过程。
bio360 - 精神分裂症，自闭症，智力缺陷，认知缺陷 - 2013-08-21
儿童神经发育疾病——诊断有新招
基因微阵列技术的不断发展促进了一些重要的儿童神经发育疾病的诊断，包括脆性X综合征、微缺失综合征和Klinefelter综合征。 在美国迈阿密儿童医院主办的儿科最新研究进展讨论会上，科罗拉多州丹佛儿童医院的儿童发育与行为学专家Nicole R
爱唯医学网 - 儿童神经发育疾病，脆性X综合征，微缺失综合征，Klinefelter综合征，基因微阵列技术 - 2012-05-06
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